實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物，在探尋基因基礎功能、疾病發病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術造模或術后給藥觀察的過程中，經常發現實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導致實驗無法進行，這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網友遇到的問題比如：大鼠術后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創口或藥物？小鼠創面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？常州卡文斯持續優化實驗鼠飼養技術，保障動物健康與實驗數據準確性。河北實驗鼠品系遺傳

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。福建需求定制化飼養鼠報價行情常州卡文斯實驗鼠的繁殖性能穩定，滿足大規模實驗需求。

常用動物實驗選擇

1.名稱：KM小鼠

主要用途：廣泛應用于藥理學、毒理學等領域研究以及藥品、生物制品的生產與檢定。簡介：1926年美國Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進Swiss小鼠，飼養在昆明國家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后國家防疫處遷回北京天壇，更名為衛生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現址），當時保種9對。1953年10月移至北京東郊，1954年擴種，相繼引到其他單位，現已遍布全國各地。特點：遠交系小鼠，經50多年的選育，現在KM小鼠zl自發率極低。不同地飼養的昆明小鼠封閉群的生長發育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點是抗病力和適應力很強，繁殖率和成活率高。它在我國生物醫學動物實驗中約為小鼠總用量的70%。

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J

統神經突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發現在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經元的正常功能，導致神經元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現了逐漸嚴重的運動表型，表現為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發現a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結構、位置和發病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現出相似的表型特征，但發病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經常發生非生產**配(nonproductivematings)。

應用領域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。 常州卡文斯實驗動物公司專注于多品種實驗鼠的繁育與科研服務。

快速擴繁是指使用極少的雄鼠在短期內獲得大量同一周齡的子代小鼠，也可根據客戶需求，精細控制小鼠出生日期。業務優勢：降低誤差：采用體外受精（IVF)方式進行快速擴繁。相當于同一只雄鼠和大量的雌鼠在體外同時交配，既保證了出生小鼠周齡的一致性，降低了由于小鼠周齡差異導致的實驗誤差，又可保證遺傳的穩定，實驗數據更可靠。節省時間：節省了數月的下游自然擴增育種時間。通常雌鼠需要6周性成熟才可自然交配，而超排的雌鼠只需要3.5-4周即可。以繁殖100只小鼠為例，一般自然繁殖一代需要3個月，要達到100只的數量，需要6-8個月，而IVF只需2-3個月。數量充足：比較高可獲得同日齡超800只小鼠。卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。上海基因純合小鼠模型

常州卡文斯定期更新實驗鼠品系庫，緊跟科研前沿。河北實驗鼠品系遺傳

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，河北實驗鼠品系遺傳