卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割?；贑RISPR/Cas9技術，常州卡文斯專業團隊為實驗鼠提供全程技術支持和售后保障。浙江APP小鼠選擇

品系名稱:Wistar-Kyoto

品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:

白色產品狀態:活物

品系描述:1971年NIH從Kyoto醫學院引入的Wistar種群中得到該品系，為超出平常血壓大鼠的對照品系，雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa，雌鼠為17.3kpa。

WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常;(2)內分泌異常，容易應激與Wistar大鼠相比，對應激刺激具有高反應性，可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調節有關;(3)代謝異常。應用領域:用作超出平常血壓對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。 UOX純合小鼠選擇卡文斯實驗鼠品系豐富，滿足不同科研項目的需求。

一些品種的小白鼠非常經典，它們的“科研生涯”可追溯到數百代前的祖先，造成了大家對實驗鼠的刻板印象。其實，各種毛色的老鼠都在為科學獻身。甚至，隨著研究深入，科學家對實驗鼠的要求走向多樣化、精細化。從一開始的雜交、近交培育，到隨機誘導基因突變，再到現在的精細基因編輯，百變實驗鼠，為了人類的科學事業，承擔了許多本不屬于它們的人類疾病。

全球生物研究處于快速發展階段，包括實驗鼠在內的實驗動物行業是生物研發的關鍵平臺，但是目前相關品系開發及配套設施仍然落后于市場需求，無論是生命科學研究還是新藥開發，在此方面仍然面臨無鼠可用的局面。實驗鼠能夠契合市場需求，具有良好的市場前景。江蘇卡文斯作為常州區域實驗鼠行業重點企業歡迎各位領導蒞臨！

由于與人類基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經系統、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解，那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型？與人類和其他哺乳動物一樣，小鼠也會患有免疫、內分泌、神經、心血管、骨骼和其他復雜生理系統方面的疾病，例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術對小鼠進行基因編輯，從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏?。ㄎ璧赴Y）和焦慮癥方面都建立了相應的小鼠模型?，F如今，美國的杰克遜實驗室（JacksonLaboratory）已經向全世界分發了2700種實驗鼠，而這些實驗鼠所首的疾病模型，正在幫助全世界的科學家進一步研究那些與人類息息相關的疾病。常州卡文斯實驗鼠在代謝性疾病模型構建中表現出高度可重復性。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]

品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于中間系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率，隨著小的年齡增加，發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。 卡文斯實驗鼠的標準化飼養環境減少實驗變量干擾。湖南實驗鼠模型

常州卡文斯實驗動物公司專注于多品種實驗鼠的繁育與科研服務。浙江APP小鼠選擇

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。浙江APP小鼠選擇

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