設施環境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些?
小鼠本身特性性情溫順,容易捕捉,膽小怕驚,不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是
1、若溫度過高(超過30℃)會造成♂:睪丸萎縮或形成精子的能力下降;♀:性周期紊亂,泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大(≤3℃),因為對于裸鼠,不能有效的保持體溫。2、濕度過大,會造成微生物易于繁殖,飼料、墊料易霉變,動物易患呼吸系統疾病;小仔發育不良,哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產、產仔率下降和吃仔等現象。 常州卡文斯實驗鼠幼鼠成活率高,有效降低科研成本。湖南人類疾病動物模型鼠培育
腹腔注射操作步驟:1.抓取小鼠一般都是放在飼養籠上,提其尾巴中部,水平偏下往后輕拉,小鼠爪子會自然會抓住籠子,此時應該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛,比較好是抓在小鼠的耳朵處,這樣可以更好固定小鼠的頭部,以防被咬。但是,切記力氣不要過大,容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定,這樣就可以將小鼠整個軀干固定好,注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置,如果小鼠軀干不能保持豎直,很容易扎到臟器,引起出血,影響實驗。2.注射抓取小鼠后,應腹部向上,頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位,避免扎傷。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側1.5cm處,緩慢以45度左右進針,進針深度小于1cm,進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針:為了防止漏液,輕微旋轉針頭,再緩緩拔出。在實驗前,準備酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚,可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。上海大鼠精子復蘇冷凍卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發、基因編輯等領域。
腹腔注射腹腔注射雖然簡單,也有翻車的危險。一針下去,扎到內臟,嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點總結如下:抓鼠后選擇低尾高位的位置;選擇下腹部腹中線進針;小于60度進針有落空感;回抽未見血后推針,旋轉半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥,利用腹腔膜及大小網膜血管豐富,吸收面積大等特點,使藥物快速入血。
注意事項:1、腹腔注射只宜用等滲藥液(如5%葡萄糖液、0.9%生理鹽水)適當配無刺激性的藥物(如肌苷、維生素B1、維生素C),而且注射量不宜太大,注射藥液溫度應與體溫相近。2、注射時,小鼠頭部要呈低位,使內臟向胸部側偏移,針頭不宜過長,以防止刺傷腸道、膀胱或其它內臟身體部位。3、進針時不要猶豫,切勿為避免刺傷身體部位,針頭剛插入皮膚就向上挑起,此時針頭極有可能還沒刺破腹腔壁,只是將液體注射在腹部皮下。
品系名稱:5OD1-G93A(肌萎縮側索硬化)品系編號:D000051品系背景:C57BL/6J
品系描述:50D1-G93A轉基因小鼠表達人類50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突變形式(在密碼子93處具有甘氨酸到丙氨酸的單個氨基酸取代),由其內源性人S0D1啟動子驅動。轉基因半合子小鼠是可存活的和可育的,半合子表現出類似于人類肌萎縮側索硬化癥(ALS)的表型,由于脊運動神經元的喪失,導致一個或多個肢體痢瘓。運動神經元退化與星形膠質細胞的功能或退化有關,星形膠質細胞是神經系統的主要神經膠質細胞類型。轉基因小鼠的壽命較短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比較差,在發病前很少生產超過一窩。應用領域:研究神經肌肉疾病,例如肌萎縮側索硬化癥(ALS或LouGehrig病)。 常州卡文斯實驗鼠在腫塊瘤學、免疫學研究中表現突出。
輔助生殖憑借體外受精+胚胎移植技術手段,可以挽救因小鼠年齡較大、微生物染上、生殖局部身體畸形或發育異常、肥胖導致交配困難等因素引起的不孕不育品系。
小鼠業務詳情目前主要的凍存方式是,胚胎冷凍和精子冷凍。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法對比如下:冷凍方式精子冷凍胚胎冷凍用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠,0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠,30-40只雌鼠遺傳物質數凍存至少20支麥管的精子液體凍存約400枚胚胎,每管凍存30-40枚胚胎技術特點精子復蘇后通過IVF操作可一次性得到大量同日齡胚胎復蘇后無需經過IVF操作,即可直接進行移植適用于雜合子或者純背景的品系保種(比如B6/B適用于單基因/多基因純合子或者特殊背景的品系保種*也可接收外來遺傳物質進行復蘇移植服務 常州卡文斯實驗鼠在神經科學領域的研究中表現優異。陜西基因純合小鼠數量
常州卡文斯實驗鼠適用于藥物安全性評價和毒理學研究。湖南人類疾病動物模型鼠培育
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物,此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA,從而實現對基因組DNA序列進行編輯;而通過人工設計這兩種RNA,可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA),足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術,湖南人類疾病動物模型鼠培育
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