基于CRISPR/Cas9技術，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速—— 快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術，實現單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）嚴格的質量控制體系保障常州卡文斯實驗鼠的健康狀態。湖北嵌合小鼠種類

品系名稱:Wistar-Kyoto

品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:

白色產品狀態:活物

品系描述:1971年NIH從Kyoto醫學院引入的Wistar種群中得到該品系，為超出平常血壓大鼠的對照品系，雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa，雌鼠為17.3kpa。

WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常;(2)內分泌異常，容易應激與Wistar大鼠相比，對應激刺激具有高反應性，可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調節有關;(3)代謝異常。應用領域:用作超出平常血壓對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。 湖南嵌合小鼠飼料卡文斯實驗鼠的飼養環境全程監控，確保動物健康與實驗數據準確性。

實驗動物常見的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種

灌胃法經驗總結：1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領，動作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會動，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進針，抵達咽部會有抵觸感，小鼠會有吞咽動作，此時阻力喪失，可繼續下行。

在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態引起的變化，常需將藥物注入動物體內。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。

灌胃法

小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入，二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內推進，進入食管后會有一個刺空感，進入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。

科研機構信賴常州卡文斯實驗鼠的穩定性和重復性。

SD(SpragueDawley）大鼠

主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗，營養學及內分泌系統的研究。簡介：1925年，美國斯潑累格。多雷(SpragueDawley)農場用Wistar大鼠培育而成。生長快，繁育性能好，大多用于安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。特點：頭部狹長、尾長接近于身長，產仔多，生長發育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達300~400g,雌鼠達180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發性腫塊瘤體的發生率較低。對性內分泌物質敏感性高。 卡文斯實驗鼠的繁育記錄完整，確?？蒲锌勺匪菪浴Ｋ拇ɑ蚣兒闲∈蠓N類

卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領域具有優異建模能力。湖北嵌合小鼠種類

品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病，表現為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型湖北嵌合小鼠種類

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