常用動物實驗選擇

1.名稱：KM小鼠

主要用途：廣泛應(yīng)用于藥理學、毒理學等領(lǐng)域研究以及藥品、生物制品的生產(chǎn)與檢定。簡介：1926年美國Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進Swiss小鼠，飼養(yǎng)在昆明國家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后國家防疫處遷回北京天壇，更名為衛(wèi)生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現(xiàn)址），當時保種9對。1953年10月移至北京東郊，1954年擴種，相繼引到其他單位，現(xiàn)已遍布全國各地。特點：遠交系小鼠，經(jīng)50多年的選育，現(xiàn)在KM小鼠zl自發(fā)率極低。不同地飼養(yǎng)的昆明小鼠封閉群的生長發(fā)育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點是抗病力和適應(yīng)力很強，繁殖率和成活率高。它在我國生物醫(yī)學動物實驗中約為小鼠總用量的70%。 常州卡文斯致力于實驗動物福利，遵循國際倫理標準。山西裸鼠模型

小鼠特性體型小，發(fā)育成熟時體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長有19根長長的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。

近年來，基因工程技術(shù)不斷實現(xiàn)突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)得到了普遍運用，使實驗鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能，快速推動了實驗鼠行業(yè)發(fā)展進程。與發(fā)達國家相比，我國實驗鼠市場起步較晚，還處于發(fā)展早期，隨著國內(nèi)實驗鼠企業(yè)培育技術(shù)逐漸成熟、產(chǎn)品種類愈加豐富，市場國產(chǎn)化率正在提升。 陜西UOX純合小鼠周齡常州卡文斯嚴格執(zhí)行實驗動物倫理審查，確保科研合規(guī)性。

設(shè)施環(huán)境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些？

小鼠本身特性性情溫順，容易捕捉，膽小怕驚，不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是

1、若溫度過高（超過30℃）會造成♂：睪丸萎縮或形成精子的能力下降；♀：性周期紊亂，泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大（≤3℃），因為對于裸鼠，不能有效的保持體溫。2、濕度過大，會造成微生物易于繁殖，飼料、墊料易霉變，動物易患呼吸系統(tǒng)疾病；小仔發(fā)育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產(chǎn)、產(chǎn)仔率下降和吃仔等現(xiàn)象。

品系名稱:Wistar-Kyoto

品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:

白色產(chǎn)品狀態(tài):活物

品系描述:1971年NIH從Kyoto醫(yī)學院引入的Wistar種群中得到該品系，為超出平常血壓大鼠的對照品系，雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa，雌鼠為17.3kpa。

WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常;(2)內(nèi)分泌異常，容易應(yīng)激與Wistar大鼠相比，對應(yīng)激刺激具有高反應(yīng)性，可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調(diào)節(jié)有關(guān);(3)代謝異常。應(yīng)用領(lǐng)域:用作超出平常血壓對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。 卡文斯實驗鼠在老年病學研究中的建模效果明顯。

品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型常州卡文斯實驗鼠運輸采用恒溫箱，保障動物福利。四川小鼠周齡

常州卡文斯持續(xù)優(yōu)化實驗鼠飼養(yǎng)技術(shù)，保障動物健康與實驗數(shù)據(jù)準確性。山西裸鼠模型

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]

品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠，均定向于中間系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率，隨著小的年齡增加，發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。 山西裸鼠模型

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