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技術服務企業商機

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×):高效、穩定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設計的高效緩沖液,廣應用于甲基氫氧化汞電泳實驗中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉,pH值約為8.1。產品特點高效分離:甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后,能夠提供穩定的pH環境和離子強度,特別適合分離小片段核酸。穩定性高:該緩沖液以10倍濃縮的形式提供,儲存和使用過程中更加穩定,適合長期保存。兼容性強:適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。使用方法稀釋緩沖液:使用時需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。制備凝膠:將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中,加熱熔化后冷卻至55℃,加入甲基氫氧化汞,使其終濃度為5 mmol/L。電泳操作:將樣品加入凝膠孔中,使用1×緩沖液進行電泳。染色與觀察:電泳結束后,使用合適的核酸染料對凝膠進行染色,并在紫外透射儀下觀察結果。保存與注意事項保存條件:甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應保存在室溫下,避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限:未開封的產品有效期為12個月。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在克隆實驗中的應用 高保真擴增和預混染料簡化了克隆實驗流程,減少后續的步驟。遼寧純化工藝服務技術服務研發

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GTBE電泳緩沖液(10×):高效、便捷的DNA電泳緩沖液在分子生物學實驗中,電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術,而緩沖液的選擇對電泳效果至關重要。GTBE電泳緩沖液(10×)作為一種高效、便捷的濃縮型緩沖液,為DNA電泳提供了理想的條件,尤其適用于分離小片段DNA。GTBE電泳緩沖液(10×)的主要成分包括甘氨酸、Tris、硼酸和EDTA。這種配方能夠提供穩定的pH環境和良好的導電性,確保DNA在電泳過程中均勻遷移。與傳統的TAE或TBE緩沖液相比,GTBE緩沖液在分離小片段DNA(小于2000 bp)時表現出更高的分辨率和清晰度。優勢與特點高效分離:GTBE緩沖液特別適合分離小片段DNA,能夠提供更清晰的電泳條帶,尤其在高分辨率電泳中表現出色。濃縮設計:10×的高濃度設計使得GTBE緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。兼容性強:GTBE緩沖液適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。穩定性高:該緩沖液在室溫下保存,有效期可達12個月,使用方便,無需特殊保存條件。使用方法使用GTBE電泳緩沖液(10×)時,需按照以下步驟操作:稀釋緩沖液:根據實驗需求,將10×GTBE緩沖液稀釋至1×工作液。

黑龍江抗體表達服務技術服務技術服務dNTP Mix憑借其高純度高濃度穩定性強和配比等特點,以及高效擴增兼容性強和降低污染風險等性能優勢。

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TaqPCRMasterMix的兼容性TaqPCRMasterMix對不同類型的引物和模板具有良好的兼容性。無論是常規的DNA模板,還是經過特殊處理的如甲基化修飾的模板,以及各種長度和堿基組成的引物,都能在該Mix中發揮良好的擴增效果。這使得它在多樣化的分子生物學研究中得以廣泛應用,如在研究不同物種的基因差異時,可輕松應對各種復雜的模板和引物組合,拓寬了研究的范圍和深度。TaqPCRMasterMix的熒光染料特性含有熒光染料是該Mix的一大特色,在PCR反應過程中,熒光染料能夠實時監測擴增產物的積累情況,無需后續的電泳檢測等繁瑣步驟。隨著擴增的進行,熒光強度逐漸增強,通過儀器可直接繪制出擴增曲線,實現對PCR過程的實時定量分析。在基因表達定量研究、SNP分析等方面,這種實時熒光檢測功能極大地提高了實驗的靈敏度和準確性,同時減少了樣本處理過程中的污染風險,為精細的分子生物學研究提供了有力手段。

DL15000 DNA Marker:大片段DNA分析的理想工具DL15000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分析和估算DNA片段的大小。它由7條線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到15000 bp的范圍,能夠為大片段DNA的分析提供精確的參考。產品特點組成:DL15000 DNA Marker 包含7條DNA片段,分別為250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7500 bp、10000 bp和15000 bp。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣,無需額外處理。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻。穩定性高:在-20℃下可長期保存,室溫下也能穩定保存6個月。使用方法上樣量:建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。如果加樣孔較寬,可適當增加上樣量。電泳條件:推薦使用1%的瓊脂糖凝膠,電壓5 V/cm左右,電泳時間35-40分鐘。染色與觀察:電泳結束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,在紫外燈下觀察。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融。瓊脂糖質量:電泳時應盡量選用高質量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以免影響電泳結果。dNTP Set Solution 采用了先進的配方和包裝技術,確保了產品的穩定性。在適當的儲存條件下,其保質期較長。

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Tris-硼酸電泳緩沖液(10×TBE):高效、穩定的DNA電泳緩沖液在分子生物學實驗中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DN片段大小和純度的重要技術之一。Tris-硼酸電泳緩沖液(10×TBE)作為一種高效、穩定的緩沖液,因其廣的適用性和經濟性,成為實驗室中不可或缺的工具。產品特點與優勢Tris-硼酸電泳緩沖液(10×TBE)的主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流,確保DNA條帶清晰、分辨率高。兼容性強:TBE緩沖液適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。經濟實用:10×的高濃度設計使得該緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。穩定性高:液體形式的TBE緩沖液在保存和使用過程中更加穩定,只需按照說明稀釋即可使用,無需額外配制。經過大量實驗驗證,100 mM dATP溶液在不同批次和不同實驗條件下均表現出高度的重復性和可靠性。北京大腸桿菌表達技術服務臨床前研究

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專門針對植物樣本設計的高效PCR預混液,它無需提取DNA。遼寧純化工藝服務技術服務研發

大腸桿菌表達系統在實際應用中具有一系列優勢和局限性:優勢:1.高表達水平:大腸桿菌能夠實現高水平的目標蛋白表達,通常能夠達到目標蛋白總細胞蛋白的10-50%左右。2.簡單易用:培養和操作相對簡單,不需要復雜的培養條件和設備。3.高純度蛋白:目標蛋白通常以包涵體形式存在,通過簡單的離心和洗滌步驟,可以得到高純度的蛋白。4.經濟實惠:培養成本相對較低,成本效益高。5.高生物活性:表達的蛋白通常具有較高的生物活性,適合功能研究和生物活性測試。局限性:1.蛋白質折疊問題:作為原核細胞,大腸桿菌可能無法正確折疊某些復雜蛋白質,導致表達產物不具功能性。2.內毒的素產生:表達系統中細胞壁內毒的素的產生可能導致細胞毒性,并對目標蛋白的純化和功能造成困擾。3.限制于溶解態蛋白質:主要適用于溶解態蛋白質表達,對于聚集態或難溶性蛋白質的表達可能存在困難。遼寧純化工藝服務技術服務研發

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Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free):RNA電泳的可靠選擇Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free)是一種為RNA電泳設計的緩沖液,廣應用于分子生物學實驗中。其主要成分包括450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC處理水。這種配方經過特殊處理,確保無RNase污染,能夠有效保護RNA樣品免受降解。產品特點與優勢無RNase污染:該緩沖液經過DEPC處理,確保無RNase污染,適用于RNA電泳。高效分離:TBE緩沖液的緩沖能力較弱,適合分離小于2000 bp的DNA或RN片段。兼容性強:適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸...

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