截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨(dú)特的二價納米抗體設(shè)計，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。上海溪長生物技術(shù)有限公司全人源 VHH 合成文庫，助你攻克科研難關(guān)。遼寧全人源單重鏈合成文庫原理解讀

單結(jié)構(gòu)域抗體（Singledomainantibody,sdAb)，是指缺失抗體輕鏈而只有重鏈可變區(qū)的一類抗體，因其分子量小，也被稱為納米抗體（Nanobody)。單域抗體雖然結(jié)構(gòu)簡單，但仍然可以達(dá)到與傳統(tǒng)抗體相當(dāng)甚至更高的與特異抗原結(jié)合的親和力，相比于傳統(tǒng)抗體，單域抗體具有分子量小、穩(wěn)定性好、易于重組表達(dá)等特點(diǎn)。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業(yè)的技術(shù)、高質(zhì)量的服務(wù)和豐富的經(jīng)驗，贏得了客戶的高度認(rèn)可和信賴。我們期待與您攜手合作，共同開啟抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的新篇章。選擇溪長生物，就是選擇了一個能夠與您并肩作戰(zhàn)、共同成長的合作伙伴，共同推動抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的發(fā)展，為醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新貢獻(xiàn)力量。青海全人源單重鏈合成文庫優(yōu)勢上海溪長全人源VHH合成文庫，多源整合，為抗體研究提供可靠支撐。

全人源VHH合成文庫實(shí)現(xiàn)了免疫原性從“異源風(fēng)險”到“全人源安全”的轉(zhuǎn)變。全人源VHH合成文庫的抗體序列完全源自人類IGHV基因家族，人源化率超過98%，從根源上規(guī)避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險，臨床應(yīng)用時無需額外進(jìn)行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長期用藥的場景。而傳統(tǒng)平臺如鼠源scFv或轉(zhuǎn)基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發(fā)人體抗藥物抗體（ADA）反應(yīng)，往往需通過CDR移植等復(fù)雜改造流程，不僅耗時6-12個月，且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH藥物憑借全人源特性順利進(jìn)入臨床Ⅰ期，全程未檢測到ADA，而某鼠源scFv藥物卻因免疫反應(yīng)被迫終止于臨床Ⅱ期。

告別免疫原性！上海溪長生物的全人源VHH合成文庫其全人源的特性是一大突出優(yōu)勢，完全源自人類的抗體基因，徹底消除了免疫原性隱患，讓抗體藥物在臨床使用中更加安全可靠，為患者的健康保駕護(hù)航。同時，上海溪長生物高度重視客戶的信息保密工作，對全人源VHH合成文庫的相關(guān)數(shù)據(jù)和資料實(shí)施嚴(yán)格的保密措施。我們承諾不泄露任何信息，確保客戶的權(quán)益得到充分保障。選擇上海溪長生物來篩選您想要的抗體分子，讓您的研發(fā)之路更加安心，也能讓您的項目進(jìn)展更加高效！上海溪長全人源 VHH 合成文庫，助力科研人員開啟抗體篩選之旅。

針對傳統(tǒng)平臺的技術(shù)瓶頸，全人源VHH合成文庫提供了更優(yōu)解決方案。例如，針對免疫原性導(dǎo)致的臨床失敗問題，VHH憑借全人源序列直接進(jìn)入臨床，無需耗時改造；對于實(shí)體瘤藥物遞送效率低的難題，VHH的小分子量使其天然具備穿透優(yōu)勢，無需聯(lián)合基質(zhì)降解酶（避免增加毒性風(fēng)險）；在難成藥靶點(diǎn)篩選方面，VHH合成文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3直接針對靶點(diǎn)表位設(shè)計，替代了傳統(tǒng)依賴動物免疫的高成本模式（如轉(zhuǎn)基因小鼠成本超10萬美元）；在雙特異性抗體構(gòu)建上，VHH單鏈串聯(lián)雙結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)率可達(dá)70%以上，遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)肽鏈重組或化學(xué)偶聯(lián)的不足30%產(chǎn)率；在生產(chǎn)成本方面，VHH的原核表達(dá)系統(tǒng)使小規(guī)模生產(chǎn)成為可能，成本較傳統(tǒng)真核表達(dá)降低90%。上海溪長生物全人源單結(jié)構(gòu)域（VHH)合成庫，人源框架設(shè)計，免疫原性更低，成藥更安心！青海全人源單重鏈合成文庫優(yōu)勢

VHH 抗體研究新方向，上海溪長全人源 VHH 合成文庫支持大規(guī)模篩選，交付更可靠。遼寧全人源單重鏈合成文庫原理解讀

在抗體研發(fā)領(lǐng)域，全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫正成為創(chuàng)新突破的關(guān)鍵利器。相較于傳統(tǒng)抗體文庫，全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫具備獨(dú)特優(yōu)勢。其基于全人源序列設(shè)計，有效降低免疫原性風(fēng)險，適配臨床治療性抗體開發(fā)需求。單結(jié)構(gòu)域VHH分子量小、結(jié)構(gòu)簡單，可穿透深層組織，結(jié)合特殊抗原表位，在自身免疫病等疾病靶點(diǎn)探索中，能挖掘常規(guī)抗體難以觸及的結(jié)合位點(diǎn)。文庫構(gòu)建依托先進(jìn)基因合成與篩選技術(shù)，涵蓋豐富序列多樣性，可快速篩選高親和力、高特異性VHH分子。無論是藥物研發(fā)企業(yè)加速抗體藥物管線推進(jìn)，還是科研團(tuán)隊開展前沿抗體機(jī)制研究，溪長生物的全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫助力突破研發(fā)瓶頸，開啟抗體設(shè)計與高效篩選的全新篇章，為生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展注入強(qiáng)勁動力。遼寧全人源單重鏈合成文庫原理解讀