5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽，也被稱為5-Aminolevulinic acid HCl，其CAS號為5451-09-2，是一種具有獨特化學和生物活性的有機化合物。它的分子式為C5H10NO3Cl，分子量為167.59。該化合物通常以白色至淡黃色的粉末或結晶形態存在，顯示出良好的水溶性，能夠在二甲基亞砜、甲醇以及水中溶解。5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽在生化研究中占據重要地位，因為它是5-氨基左旋糖酸脫氫酶的底物，并且是天然氨基酸的一種，作為四吡咯的前體，參與葉綠素和血紅素的生物合成過程。它在抗疾病藥物（光敏劑）的開發中扮演著關鍵角色。5-Aminolevulinic acid HCl在體內能代謝形成光敏分子原卟啉（PpIX），當PpIX被光啟動時，會產生具有細胞毒性的活性氧和自由基，這使得5-ALA-HCl成為光動力療法（PDT）中的重要成分，能有效摧毀疾病細胞。值得注意的是，5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽對熱和光敏感，遇熱和光照條件下易分解，因此需在常溫或低溫條件下避光保存。原料藥的手性合成技術難度頗高。長春多西他賽

Ixazomib citrate能抑制細胞的侵襲能力，降低MMP2/9的表達和分泌水平，從而展現出抗疾病的潛力。這些功能使得Ixazomib citrate在疾病醫治領域具有廣闊的應用前景，特別是在多發性骨髓瘤等血液疾病的醫治中。在體內實驗中，Ixazomib citrate也表現出了明顯的抗疾病活性。例如，在人漿細胞瘤MM.1S異種移植小鼠模型中，Ixazomib citrate能夠明顯抑制疾病生長并延長小鼠的存活期。同時，醫治小鼠的血液化學特征顯示肌酐、血紅蛋白和膽紅素水平正常，這表明Ixazomib citrate具有較好的安全性和耐受性。這些實驗結果不僅進一步驗證了Ixazomib citrate的抗疾病效果，也為其在臨床上的應用提供了有力的支持。北京德蘭佐米原料藥質量標準不斷更新升級。

蘇尼替尼（Sunitinib），其CAS號為557795-19-4，是一種口服的靶向醫治藥物，屬于酪氨酸激酶抑制劑的范疇。它通過抑制多種靶點的酪氨酸激酶活性，特別是疾病細胞增殖和血管生成所需的信號通路，展現出明顯的抗疾病效果。蘇尼替尼能選擇性地靶向并抑制如血管內皮生長因子受體（VEGFR）和血小板衍化生長因子受體（PDGFR）等關鍵蛋白的受體，這些受體在疾病生長和擴散過程中起著關鍵作用。在臨床應用中，蘇尼替尼被普遍用于醫治多種惡性疾病，如腎細胞疾病（腎疾病）、胃腸道間質瘤（GIST）、神經內分泌瘤以及肝疾病等。

Ixazomib citrate，也被稱為枸櫞酸艾沙佐米，其CAS號為1239908-20-3，是一種具有特定生物活性的化學物質。它作為一種可逆抑制劑，主要作用于20S蛋白酶體中的胰凝乳蛋白酶樣蛋白，特別是在β5位點進行水解。這種作用機制使得Ixazomib citrate在多種生物過程中展現出重要的調節功能。其IC50值為3.4 nM，Ki值為0.93 nM，這些數值反映了它與目標酶的結合能力和抑制效果。在細胞實驗中，Ixazomib citrate顯示出對多種細胞系生長的抑制作用，這種抑制作用以時間和劑量依賴的方式呈現。例如，在MG-63和Saos-2細胞中，它能夠誘導細胞周期停滯，主要通過半胱天冬酶途徑誘導細胞凋亡。這一過程涉及啟動半胱天冬酶8和9，增加促凋亡蛋白的水平，并下調控制MOMP的抗凋亡蛋白。Ixazomib citrate還能誘導線粒體釋放Cytc、Smac、OMI等分子，并降低XIAP的蛋白質水平，進一步促進細胞凋亡。原料藥的生產規模擴大可降低單位成本，提高市場競爭力。

阿維巴坦鈉（Avibactam Sodium），CAS號為1192491-61-4，是一種重要的藥物成分，屬于β-內酰胺酶抑制劑類。它在醫藥領域發揮著舉足輕重的作用，尤其在醫治復雜細菌被染方面具有明顯效果。阿維巴坦鈉能夠與頭孢他啶等聯合使用，針對包括腎盂腎炎在內的復雜尿路被染，提供了有效的醫治方案。其作用機制在于抑制細菌產生的β-內酰胺酶，這種酶通常能夠破壞的結構，使其失去抗細菌活性。通過抑制β-內酰胺酶，阿維巴坦鈉能夠保護不被破壞，從而增強殺菌效果。阿維巴坦鈉還是一種共價、可逆的非β-內酰胺β-內酰胺酶抑制劑，對β-lactamase TEM-1和CTX-M-15等酶類具有明顯的抑制作用，IC50值分別低至8 nM和5 nM。這種普遍的抑制作用使得阿維巴坦鈉在應對多重耐藥菌被染時具有獨特的優勢。原料藥企業注重知識產權保護。阿維巴坦生產商

原料藥的生產過程優化需結合生產效率，提高產能。長春多西他賽

諾拉曲特（Nolatrexed），CAS號為147149-76-6，是一種具有明顯抗疾病活性的藥物，主要用于醫治不能切除性肝疾病。作為胸苷酸合成酶抑制劑，諾拉曲特在DNA復制和細胞生長過程中起著關鍵作用，它通過抑制胸苷酸合成酶的活性，阻斷DNA的合成，從而有效地抑制疾病細胞的增殖。諾拉曲特是由美國Agouron公司設計和開發的，并與Roche公司合作進行了多項臨床試驗，雖然Roche公司后來退出了合作，但諾拉曲特的研究和開發并未因此中斷。目前，諾拉曲特用于醫治肝疾病已處于Ⅲ期臨床研究階段，顯示出良好的醫治前景。諾拉曲特還具有一些獨特的藥理特性，如它是水溶性物質，口服給藥后能迅速且幾近完全地被吸收；同時，它呈親脂性，能夠通過被動擴散進入細胞，這使得它對耐藥疾病具有潛在的有效性，并且不易發展耐藥性。這些特性使得諾拉曲特在抗疾病藥物領域具有獨特的地位和潛力。長春多西他賽