在不損耗試樣的情況下，電子探針通常能分析直徑和深度不小于1微米范圍內、原子序數4以上的所有元素；但是對原子序數小于12的元素，其靈敏度較差。常規分析的典型檢測相對靈敏度為萬分之一，在有些情況下可達十萬分之一。檢測的***靈敏度因元素而異，一般為10-14～10-16克。用這種方法可以方便地進行點、線、面上的元素分析，并獲得元素分布的圖象。對原子序數高于10、濃度高于10%的元素，定量分析的相對精度優于±2%。電子探針儀是 X射線光譜學與電子光學技術相結合而產生的。1948年法國的R.卡斯坦制造了***臺電子探針儀。1958年法國首先制造出商品儀器。電子探針儀與掃描電子顯微鏡在結構上有許多共同處。70年代以來生產的電子探針儀上一般都帶有掃描電子顯微鏡功能，有的還附加另一些附件，使之除作微區成分分析外，還能觀察和研究微觀形貌、晶體結構等。把電子顯微鏡和電子探針結合，可把在顯微鏡下觀察到的顯微組織和元素成分聯系起來。黃浦區優勢探針生產廠家

B、在線測試探針：PCB線路板安裝元器件后的檢測探針；**產品的**技術還是掌握在國外公司手中，國內部分探針產品已研發成功，可替代進口探針產品；C、微電子測試探針：即晶圓測試或芯片IC檢測探針，**技術還是掌握在國外公司手中，國內生產廠商積極參與研發，但只有一小部分成功生產。探針主要類型：懸臂探針和垂直探針。懸臂探針：劈刀型（Blade Type）和環氧樹脂型（Epoxy Type）垂直探針：垂直型（Vertical Type）1.ICT探針 （ICT series Probes）一般直徑在2.54mm-1.27mm之間，有業內的標準稱呼100mil,75mil,50mil,還有更特別的直徑只有0.19mm,主要用于在線電路測試和功能測試．也稱ICT測試和FCT測試．也是目應用較多的一種探針．浦東新區品牌探針生產廠家X射線譜儀。測量各種元素產生的X射線波長和強度，并以此對微小體積中所含元素進行定性和定量分析。

2.界面探針(Interface Probes)非標準的探針，一般是為少數做大型測試機臺的客戶定做的，例如泰瑞達（Teradyne）和安捷倫（Agilent）．用于測試機臺與測試夾具的接觸點和面．3.微型探針（MicroSeries Probes）兩個測試點中心間距一般為0.25mm至0.76mm．4.開關探針（Switch Probes）開關探針單獨一支探針有兩路電流．5.高頻探針（Coaxial Probes）用于測試高頻信號，有帶屏蔽圈的可測試10GHz以內的和500MHz不帶屏蔽圈的．6.旋轉探針（Rotator Probes）彈力一般不高，因為其穿透性本來就很強，一般用于OSP處理過的PCBA測試．

③末端標記法（又叫尾標）。利用末端轉移酶可進行“尾標”，尾標適用于寡核苷酸探針標記，寡核苷酸探針多用于核酸“點”突變的檢測，該探針可用核酸合成儀人工合成，克隆出的探針一般較長，特異性好，標記量大，雜交的檢出信號強。探針合成的注意事項①合成探針的長短，一般在20~50個核苷酸之間。合成過長成本高，且易出現聚合酶合成錯誤，雜交時間長，合成太短則特異性下降。②堿基組成G-C應含40%~60%，一種堿基連續重復不超過4個，以免非特異性雜交產生。③探針自身序列內應無互補區域，以免產生“發夾”結構，影響雜交。總之，一個好的探針**終要在實踐中才能加以確認。（1）電子光學系統。電子束直徑0.1～1μm，電子束穿透深度1～3μm。

為了確定探針是否與相應的基因組DNA雜交，有必要對探針加以標記，以便在結合部位獲得可識別的信號,通常采用放射性同位素32P標記探針的某種核苷酸α磷酸基。但近年來已發展了一些用非同位素如生物素-親合素系統、地高辛配體等作為標記物的方法。非同位素標記的優點是保存時間較長,而且避免了同位素的污染。**常用的探針標記法是缺口平移法(nick translation)。首先用適當濃度的DNA酶Ⅰ（DNAseⅠ）在探針DNA雙鏈上造成缺口，然后再借助于DNA聚合酶Ⅰ（DNa poly merasⅠ）的5’→3’的外切酶活性，切去帶有5’磷酸的核苷酸；同時又利用該酶的5’→3’聚酶活性，使32P標記的互補核苷酸補入缺口，DNA聚合酶Ⅰ的這兩種活性的交替作用，使缺口不斷向3’的方向移動，同時DNA鏈上的核苷酸不斷為32P標記的核苷酸所取代。計算時應用布拉格方程：nλ=2dsinθ。黃浦區優勢探針生產廠家

掃描電子探針儀是美國于1960年制成，不僅能對試樣作點或微區分析，而且能對樣品表面微區進行掃描。黃浦區優勢探針生產廠家

DNA探針是**常用的核酸探針，指長度在幾百堿基對以上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現已獲得DNA探針數量很多，有細菌、病毒、原蟲、***、動物和人類細胞DNA探針。這類探針多為某一基因的全部或部分序列，或某一非編碼序列。這些DNA片段須是特異的，如細菌的毒力因子基因探針和人類Alu探針。這些DNA探針的獲得有賴于分子克隆技術的發展和應用。以細菌為例，分子雜交技術用于細菌的分類和菌種鑒定比之G+C百分比值要準確的多，是細菌分類學的一個發展方向。加之分子雜交技術的高敏感性，分子雜交在臨床微生物診斷上具有廣闊的前景。黃浦區優勢探針生產廠家

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