杭州唯可趣信息技術有限公司2024-09-17

提升透明度和追蹤能力：通過數字化系統，藥企能夠對藥品的生產、流通和銷售過程進行實時監控和記錄，確保所有操作符合GMP（良好生產規范）和GDP（良好分銷規范）等法規要求。 電子記錄和數據管理：數字化轉型涉及到建立電子記錄系統，這有助于藥企確保數據的完整性、可靠性和一致性，同時簡化了審計和合規性檢查的過程。 風險管理：利用數據分析工具，藥企能夠更有效地識別和評估潛在的風險，從而采取預防措施，避免違規行為的發生。

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