RPMI-1640細胞培養基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發出來的，RPMI是該研究所開發的一類細胞培養基，1640是培養基代號。RPMI-1640是改進型的McCoy‘s5A培養基，使用碳酸氫鹽緩沖系統，與大多數哺乳動物細胞培養基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養基**初是為淋巴細胞培養專門設計的，現在已廣泛應用于各種正常細胞和*細胞的培養，包括HeLa細胞、Jurkat細胞、MCF-7細胞、PC12細胞、PBMC細胞、星形膠質細胞和*細胞，是使用**為***的培養基之一。RPMIRPMI1640培養基相比其他培養基之所以具有獨特的效果，是因為其中含有還原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。RPMI1640培養基含有生物素、維生素B12以及PABA，這些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對***的細胞培養應用，我們提供多種組分的RPMI1640改良培養基。RPMI-1640細胞培養基L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。浙江DMEM細胞培養基

    培養液的滲透壓是一個非常重要的因素,細胞通常可耐受260mOsm/kg～320mOsm/kg。標準培養液的滲透壓在此范圍內波動。特別注意：向培養液中加入其它物質有可能會明顯改變培養液的滲透壓，特別是溶于強酸或強堿中的物質。向培養液中添加HEPES時需按以下方法調節鈉離子濃度。緩沖系統大多數細胞所需pH在-。但是，細胞培養適pH值隨培養的細胞種類不同而不同。成纖維細胞喜歡較高pH(-),而傳代轉化細胞系則需要偏酸pH(-)。由于多數培養液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與CO2體系進行緩沖，因此，氣相中的CO2濃度應與培養液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養箱空氣中CO2濃度設定在5％，培養液中NaHCO3的加入量為；如果CO2濃度維持在10％，培養液中NaHCO3的加入量為。細胞培養瓶蓋不應擰得太緊，以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH-范圍內具有較好的緩沖能力，但是非常昂貴，在高濃度時對一些細胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養條件下，細胞培養瓶的蓋子應擰緊，以防止培養液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數培養液中含有酚紅作為pH指示劑，酸性培養液呈橙黃色，堿性培養液呈深紅色。北京DMEM細胞培養基廠家Ham’s F-12常作為無血清培養的基礎培養液，添加血清后也廣泛應用于ai細胞和原代細胞的培養。

    L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必要的一種營養，但其在溶液中不安定，會自發降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨對細胞危害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中格外的安定，不會自發的降解。細胞運用其機制是：在細胞培訓時，細胞會日益向培養液中獲釋一種肽酶，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后細胞會將這兩種水解產物吸收運用。細胞運用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養方針相像，連續的將低濃度水準的L-谷氨酰胺加入到培養液中，從而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不會生成剩余的氨，更有利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨?？梢匀《饶柕腖-谷氨酰胺，適用于所有的細胞，幾乎無須適應，并且可以延長細胞的培養時間，縮減傳代次數，即節約了時間也節省了錢財。與添加L-谷氨酰胺的培養基中培訓的細胞相比之下，活性減低得更慢。延滯期稍為延長的緣故是肽酶的釋放和二肽的消化需一定的時間。NEAA（非須要氨基酸），是在MEM培養基的基本上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能下降細胞培育時細胞自身生產非須要氨基酸的副作用，有效性推動細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據研究需。

    Dulbecco’s改良培養基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及**酸鈉。DMEM培養基**初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現已廣泛應用于各種細胞的培養。高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產，例如利用CHO細胞表達EPO和生產乙肝疫苗。低糖培養基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養。不含葡萄糖的培養基可以根據研究需要，隨意調節葡萄糖的濃度，方便快捷。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。 Dulbecco’s 改良培養基–DMEM（Dulbecco’s Modified Eagle Medium）是在MEM培養基的基礎上研制的。

    RPMI-1640細胞培養基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發出來的，RPMI是該研究所開發的一類細胞培養基，1640是培養基代號。RPMI-1640是改進型的McCoy‘s5A培養基，采用碳酸氫鹽緩沖系統，與大多數哺乳動物細胞培養基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養基**初是為淋巴細胞培訓專門設計的，現在已普遍應用于各種正常細胞和惡性**的培養，包括HeLa細胞、Jurkat細胞、MCF-7細胞、PC12細胞、PBMC細胞、星形膠質細胞和惡性**，是采用極其普遍的培養基之一。RPMIRPMI1640培養基相比之下其他培養基之所以具與眾不同的功效，是因為其中富含還原劑谷胱甘肽和高濃度的維他命。RPMI1640培養基包含生物素、維他命B12以及PABA，這些成份是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對普遍的細胞培養應用，我們提供多種組分的RPMI1640改進培養基。Fischer’s培養基不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。山西昆蟲細胞培養基批發廠

Ham’s F-12營養混合物（Ham’s F-12 Nutrient Mixture）是由Ham以Ham’s F-10營養混合物為基礎設計而成的。浙江DMEM細胞培養基

    無血清培養基中通常需要添加一些額外的組分，才能幫助細胞貼壁生長，包括以下幾大類物質：1）促貼壁物質：一般為細胞外基質，如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細胞功能的分化因子，對許多細胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖連蛋白主要促進來自中胚層細胞的貼壁與分化，這些細胞包括成纖維細胞、肉瘤細胞、粒細胞、腎上皮細胞、腎上腺皮質細胞、CHO細胞、成肌細胞等。2）促生長因子：針對不同細胞添加不同的生長因子。也是刺激細胞生長、維持細胞功能的重要物質，有些是許多細胞必不可少的，如胰島素。3）酶抑制劑：培養貼壁生長的細胞，需要用胰酶消化傳代，在無血清培養基中需含酶抑制劑，以終止酶的消化作用，達到保護細胞的目的。常用的是大豆胰酶抑制劑。4）結合蛋白和轉運蛋白：常見如轉鐵蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加量比較大，可增加培養基的粘度，保護細胞免受機械損傷。許多旋轉式培養的無血清培養基都含有牛血清白蛋白。5）微量元素：硒是常見的。浙江DMEM細胞培養基

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