RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。無論是人、動物、植物還是細菌組織,該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品,所有的操作可以在一小時內完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染,故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護分析和分子克隆等。和進口品牌實驗對照顯示,公司的產品質量已經達到甚至超過了進口產品的質量植物花總RNA提取試劑盒:40~60分鐘內即可完成提取過程,提取的總RNA純度高。重慶RNA提取試劑服務電話
拭子RNA提取試劑的選擇?拭子樣本的量與提取的核酸量成正比,如果要提高核酸得率,也可通過增加樣本量來實現。一般先取一根拭子的涮洗液樣本,然后進行提取,如結果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結果,應及時考慮更換試劑盒。目前國內常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據我們的經驗,Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率(一根口腔拭子在口咽部來回刮擦10次)在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子,Biog試劑盒的提取得率在1-4ug,基本上都能滿足下游PCR相關實驗的要求。杭州昆明RNA提取試劑拭子RNA提取試劑的選擇?產品價格。
Trizol法是一種新型總RNA抽提試劑,內含異硫氰酸胍等物質,能迅速破碎細胞,壓制細胞釋放出的核酸酶。雖然Trizol里面含有RNA酶壓制劑的,1ml的Trizol一般較多只能裂解100mg的組織。但是如果組織過量,Trizol無法完全浸潤組織無法完全裂解組織,多余組織內的RNA酶等物質會導致RNA的降解。這是RNA降解的很重要的原因。同時,由于RNA容易降解,在實驗過程中一般都要求口罩的,避免組織的污染。同時選用的無RNA酶的進口泵頭、EP管以及DEPC水,在提取過程中,一定要時刻提醒自已RNaseFree-RNaseFree-RNaseFree,實驗就成功一半啦~
植物RNA提取:植物組織中,富含酚類化合物,或富含多糖,或含有某些尚無法確定的次級代謝產物,或RNase的活性較高。這些物質在細胞裂解后與RNA緊密結合形成難溶復合物或者膠狀沉淀,很難將其去除。所以我們在提取植物組織時,要選取針對植物的試劑盒,試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨,研磨過程中液氮要及時補充,避免樣品融化,研磨后的樣品應迅速加入裂解液中震蕩混勻,避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本,則應適當減少提取用量,否則組織研磨及裂解不徹底,會使提取的RNA產量較低。3、含水分較多的植物組織例如石榴果實、西瓜果實、桃子果實等則應當適當提高樣本量(可選100~200mg)。4、植物組織,如植物葉片、根莖、堅硬的果實等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份,再繼續進行提取步驟。常規的組織勻漿機對植物組織的勻漿效果可能不佳,一般不建議使用。在實際RNA提取中,有幾個提取原則:保證RNA一級結構的完整性。
RNA可分為:mRNA:在蛋白分子合成過程中,作為“信使”分子,將基因組DNA的遺傳信息(即堿基排列順序)傳遞至核糖體,使核糖體能夠以其堿基排列順序摻入互補配對的tRNA分子,進而合成正確的肽鏈,實現遺傳信息向蛋白質分子的轉化。tRNA:把氨基酸搬運到核糖體上,tRNA能根據mRNA的遺傳密碼,依次準確地將它攜帶的氨基酸,摻入正在合成的肽鏈中,實現肽鏈的延伸。與正在進行翻譯的mRNA結合,而后rRNA將各個氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進而構成蛋白質分子。rRNA:一般與核糖體蛋白質結合在一起,形成核糖體。RNA提取試劑注意事項:必須戴一次性手套操作。太原RNA提取試劑單價
RNA提取試劑注意事項:為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。重慶RNA提取試劑服務電話
RNA提取試劑注意事項:1、必須戴一次性手套操作,且盡量不要對著RNA樣品說話,以防RNA酶污染。建議戴一次性口罩操作。2、TRIReagent含有毒物質苯酚,避免接觸皮膚或吸入。為防止濺入眼睛,請戴防護眼鏡或使用透明保護屏。如皮膚接觸TRIReagent,請立即用大量去垢劑和水沖洗,如仍有不適,請聽取醫生意見。3、TRIReagent抽提總RNA的同時,理論上也可抽提蛋白和DNA,但未經測試。4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。是基于異硫氰酸胍/苯酚法的一種即用的從細胞和組織中提取總RNA的試劑,在樣品裂解或勻漿過程中取出水相,用異丙醇可沉淀回收RNA;中間層用乙醇沉淀可回收DNA;有機相用異丙醇沉淀可回收蛋白。重慶RNA提取試劑服務電話
總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項:樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個月以上。保存在7...