細胞轉染之PEI轉染法:1.細胞分盤:通過胰酶消化收集細胞,用適當的完全培養基以1×105至4×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于35mm培養皿上(根據實驗需要選擇培養皿,使細胞貼壁后所占面積達到培養皿總面積的70-90%)。將細胞置于含5%CO2的37℃溫箱中孵育8-24h,當細胞貼壁完全后即可開始轉染。轉染前2h換液(用1.5ml無血清培養基置換舊的培養基)。注:PEI轉染法對細胞生長有克制作用,在換液前細胞幾乎不生長,所以需要密度比較大時做轉染。2.制備PEI-DNA混合物以35mm組織培養皿用240μl反應總體積為例。先在無菌EP管中加入120μl1×HBS,再加入質粒DNA(總量1-3μg為佳),混勻后加入等體積PEI工作液,充分混勻后室溫靜置20-30min,較后將這240μl的PEI-DNA混合液逐滴加入上述單層細胞的細胞培養基中,輕輕搖動平皿混勻后置于含5%CO2的37℃溫箱孵育。一般的瞬時轉染 方法多采用脂質體法。南京細胞高效轉染試劑平均價格
如何提高細胞轉染效率:1.組織培養試劑優化細胞生長條件。只使用新鮮配制的培養基和添加劑,并經可能減少所用試劑的變更。基礎培養基—目前所使用的各種市售培養基(如,RPMI1640和DMEM)。培養基的成分包括營養物質(氨基酸,葡萄糖),維生素,無機鹽,和緩沖物質。有些成分非常不穩定,因此如果不在使用時新鮮加入就可能會產生問題。務必要使培養基避光保存。因為已知有一些組分和緩沖物質,如HEPES,當暴露于光照下就會分解產生細胞毒性物質。另外,血清,添加劑,來自于培養箱內的污染物、化學物質,或/細胞的污染也都可能影響到細胞生理。2.細胞生長狀態密切觀察您的細胞;確保它們狀態良好。在開始轉染細胞之前,先制定一個適當的種板方案,使細胞密度從轉染開始到結束都保持較佳狀態。增加成功幾率—細胞是轉染過程中的一個關鍵元素,它可以是影響結果的一致性和質量的較重要的變量。深圳正規細胞高效轉染試劑廠家現貨建議選擇50%~80%區間密度進行細胞轉染。
細胞轉染效率低下的幾個大坑:1.不注意細節在轉染之前更換一次37℃預溫的培養基,可提高轉染效率。脂質體和DNA/RNA混合物應當一滴一滴地滴下來,從培養皿一邊滴到另一邊,邊滴邊輕搖培養皿,以確保均勻分布和避免局部高濃度。這些都是一些細枝末節,但是,如果不注意的話,也會造成轉染效率低下。2.細胞狀態不好細胞狀態不好,會導致轉染效率低下。一般進行轉染的細胞應該處于對數生長期。如果是貼壁細胞的話,貼壁率應該在70-80%;如果是懸浮細胞的話,應該是6X105個/孔(24孔板),一般是轉染前現在換液,轉染前用無血清培養基或PBS洗細胞一次。轉染的整個過程都不應該有物品。
細胞轉染的注意事項:物品(PS)物品,比如青霉素和鏈霉素,是影響轉染的培養基添加物。這些物品一般對于真核細胞無毒,但陽離子脂質體試劑增加了細胞的通透性,使物品可以進入細胞。這降低了細胞的活性,導致轉染效率低。所以,在轉染培養基中不能使用物品,甚至在準備轉染前進行細胞鋪板時也要避免使用物品。這樣,在轉染前也不必潤洗細胞。對于穩定轉染,不要在選擇性培養基中使用青霉素和鏈霉素,ICIN選擇性物品的競爭性克制劑。另外,為了保證無血清培養基中細胞的健康生長,使用比含血清培養基更少的物品量到時后,根據細胞種類決定是否移除混合液。
細胞轉染那些事兒:1.設置陰性和陽性對照:一般在轉染后24-48h,靶基因即在細胞內表達。可依據不同的實驗目的,24-48h后即可進行靶基因表達的檢測等實驗。2.轉染后效率的檢測方法:觀察轉染后細胞熒光情況;qPCR驗證;WB檢測敲減或過表達蛋白。3.轉染效率低,可采取以下兩種方法:1)復轉染,即轉染后12-24h再進行轉染,前提是該細胞對脂質體的耐受性較好,轉染后細胞死亡數較少。2)通過藥篩來殺死未轉入成功的細胞,前提是該質粒帶有物品抗性的基因。4.電轉時,不同的細胞需要的電壓是不一樣的,需要做預實驗,摸索較佳條件。對于大多數細胞而言,較佳電壓位于250-1250v/cm。電擊后,應該將DNA和細胞混合液在室溫下放置10min,使細胞恢復損傷。這會導致和轉染相關的細胞行為的變化。昆明正規細胞高效轉染試劑單價
因為DNA攝入效率和表達水平在不同實驗中差異較大,實驗必須很小心。南京細胞高效轉染試劑平均價格
細胞轉染那些事兒:1.選擇傳代次數較低并處于對數生長期的細胞進行轉染。對大多數細胞而言,均需要在轉染當天或前現在鋪板,第二天上午進行轉染,48h后收集細胞進行功能檢測。對于原代細胞,可用促有絲分裂刺激物進行細胞活化。2.對于貼壁細胞,一般要求在轉染前一日,用胰酶處理為單細胞懸液,重新接種于培養皿或瓶,較好在轉染前4小時換一次新鮮培養液。3.支原體污染會嚴重降低細胞轉染的效率,且支原體不會像細菌污染那么明顯,因而轉染前可用環丙沙星處理細胞以除去支原體。南京細胞高效轉染試劑平均價格
如何有效提高細胞轉染實驗效率:1.選擇高效的轉染方法不同轉染試劑有不同的轉染方法,但大多大同小異。轉染時應跟據具體轉染試劑推薦的方法,但也要注意,因不同實驗室培養的細胞性質不同,質粒定量差異,操作手法上的差異等,其轉染效果可能不同,應根據實驗室的具體條件來確定較佳轉染條件。2.確保所構建載體的質量。轉染載體的構建(細菌載體,質粒DNA,RNA,PCR產物,寡核苷酸等)也影響轉染結果。細菌載體對特定宿主細胞傳染效率較高,但不同細菌載體有其特定的宿主,有的還要求特定的細胞周期,如逆轉錄細菌需侵染分裂期的宿主細胞,此外還需考慮一些安全問題(如基因污染)。除載體構建外,載體的形態及大小對轉染效率也有不...