RNA提取試劑的選擇：對于富含多糖多酚的植物類組織提取是個難點，Takara精心研發的柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以輕松解決這個問題。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地從各種簡單的植物組織材料（葉片、莖、幼苗等）、富含多糖多酚的植物組織材料（果實、種子等）、菌類提取高純度的TotalRNA，適用范圍普遍。按照標準流程，本試劑盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA，也可以按照可選步驟提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑，無需額外購買其它試劑。該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速，簡單，經濟有效的方法。徐州正規RNA提取試劑單價

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對多糖，多酚等難提的植物RNA樣本提取設計，適用于棉花，甘薯，番茄，板栗，龍眼，荔枝，葡萄，番茄，龍眼，芒果，草莓，百合，獼猴桃，香蕉，梨，甘蔗，海棠，蘋果，石斛，銀杏，小麥，羊角吊蘭，水稻，玉米牡丹，月季，紅豆杉，馬鈴薯，白松松針，山藥，木瓜，吊蘭葉片RNA提，水仙花、青花菜、地被菊、梅花、石斛、毛桃、海棠、黑加侖、擬南芥、虎、大豆、草莓、冬青、月季、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報春花、唐菖蒲、櫻桃、白玉蘭、毛白楊、櫻花、百合花、紫菜、綠藻苧麻、榛子冬青樹，虎仗，黑加侖，黃瓜等農作物，果實，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次級代謝物嚴重的植物樣本RNA提取。鄭州正規RNA提取試劑廠家供應血漿/血清RNA提取試劑盒：利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無DNA污染，可直接反轉錄，熒光定量，不會出現洗脫液含絡合Mg離子成分，壓制后續PCR反應的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質量非常高的后續實驗，如轉錄組RNA測序，制作基因芯片，熒光定量PCR，核酸雜交，反轉錄等所有后續實驗。一個樣十多分鐘搞定！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農業大學，農科院，植物所等相關院校單位，包括中國農業大學，中國農業科學院生物技術所，作物所，蔬菜所，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發生產，博取眾家之長，根據多年來市場反饋不斷進行技術升級和改良得來。具有操作步驟少，實驗快捷，RNA產量純度高，充分滿足后續實驗要求的需要，適用提取樣品普遍等特點。產量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染，可直接用于反轉錄，實時熒光定量PCR（尤其對RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續實驗

新型土壤總RNA快速提取試劑盒：獨特裂解劑/裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞內核酸酶，然后RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于玻璃奶，然后將粗純化的玻璃奶轉移到離心柱，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸、細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。試劑盒特點:離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。兼容性強，適用于各種不同的土壤、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。血漿/血清RNA提取試劑盒：普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱。

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡介：改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質膜上洗脫。試劑盒特點：1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩定性好，純度高和離心柱方便快捷的優點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的MRL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高研缽150度烘烤4小時，離心管、吸頭用DEPC處理。溫州正規RNA提取試劑直銷廠家

RNA提取試劑注意事項：硫氰酸胍/苯酚法的一種即用的從細胞和組織中提取總RNA的試劑。徐州正規RNA提取試劑單價

RNA的提取：眾所周知，Trizol是一種RNA提取試劑，內含異硫氰酸胍和酚等物質，能迅速破碎細胞和溶解細胞中的其他成分，壓制細胞釋放出核酸酶，維持細胞中RNA的穩定性，我們可以在反應物中加入Trizol后搖勻，在加入氯仿離心，這樣的話我們的RNA就進入了水相中，再用異丙醇沉淀水相中的RNA，即可達到提取總RNA的目的了。首先我們需要稱取一定量的預處理好的廢酵母配10%左右的酵母溶液,在一定溫度下,加入一定濃度的氯化鈉,之后加入NaOH溶液調節反應的pH,攪拌抽提一定時間后,離心分離上清液,調節pH至等電點,經酒精沉淀獲得核糖核酸,用水定容至100mL取1m適當稀釋,調pH7.0,這樣的話RNA就出現了，分別測定吸光值A260和A280并計算A260/A280，就可以測定RNA的提取率了。當然啦，我們還可以進行深入研究，如測定Nacl的濃度，PH的大小，以及抽提時間對RNA提取率的影響啦。徐州正規RNA提取試劑單價