具體實施方式實施例1止血材料的制備1、選擇能與鼠尾膠原蛋白聯合發揮作用的聚乙烯醇、殼聚糖作為輔料。各個材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為0.2%0.2%。余量為水。2、將混合材料用無菌水溶解后澆入培養小板,-40°C預凍池,再轉入_80°C超低溫冰箱急凍4h,再轉入真空冷凍干燥機中將復合材料在-4°C下冷凍干燥10h,即可以得到復合型凍干止血材料。Co60輻射滅菌,干燥保存。凍干的材料可直接用于各種傷口的止血。實施例2止血材料的制備1、選擇能與鼠尾膠原蛋白聯合發揮作用的聚乙烯醇、殼聚糖作為輔料。各個材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為5%2%1%,余量為水。2、將混合材料用無菌水溶解后澆入培養板,-20°C預凍,再轉入_80°C超低溫冰箱急凍8h,再轉入真空冷凍干燥機中將復合材料在-4°C下冷凍干燥30h,即可以得到復合型凍干止血材料。Co60輻射滅菌,干燥保存。前庭毛細胞貼附于培養皿底壁,易于封接和長時間(約8h)的觀察和記錄。金華正規鼠尾膠原生產廠家
膠原蛋白的功效與作用:可以預防心血管病。研究表明,膠原蛋白可以降低血甘油三酯和膽固醇,并可增高體內某些缺乏的必需微量元素,從而使其維持在一個相對正常的范圍之內,是一種理想的降血脂食品。此外,膠原蛋白在協助機體排出鋁質,減少鋁質在體內聚集方面也有獨特之處。鋁對人體有害,研究表明,日前逐漸增多的老年癡呆癥與鋁的攝入量有關,同時膠原蛋白有加速血紅蛋白和紅細胞生成的功效,它具有改善循環、對、缺血性腦病有利。長沙正規鼠尾膠原廠家批發價鼠尾膠原蛋白的用途很普遍,可用于化妝品,工業和食品生產等領域。
一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法并在說明書中給出了原因:“一般的生物體中提取的膠原蛋白多為混合型,之前多從牛皮、豬皮、牛腱中提取,但這類膠原蛋白不僅有油脂等其他雜質,也存在著II型及其他一些膠原蛋白亞型;同時,這種畜牧業大量飼養的動物存在著例如瘋牛病等一些生物性疾病及病毒,如果用此開發醫用產品更加存在著品質的不穩定及潛在的風險及危害。”至此,想必“耗子尾汁”在知識產權界的名聲又亮了一些。
膠原蛋白按其應用可以分為食品級、一般級、醫藥級。食用膠原一般來源于動物的真皮、肌腱和骨膠原.其中皮膠原是主要的食用膠原。食用級膠原通常外觀為白色,口感柔和,味道清淡,易消化。膠原的獨特品質.使得它在許多食品中用作功能物質和營養成分,具有其它替代材料無可比擬的優越性:①膠原大分子的螺旋結構和存在結晶區.使其具有一定的熱穩定性;②膠原天然的緊密的纖維結構,使膠原材料顯示出很強的韌性和強度,適用于薄膜材料的制備;③大較膠原被用作制造腸衣等可食用包裝材料.其獨特之處是:在熱處理過程中.隨著水分和油脂的蒸發和熔化.膠原幾乎與肉食的收縮率一致。而其他的可食用包裝材料還沒被發現具有這品質。使用溶解有一定比例胃蛋白酶的酸溶液對初步處理的鼠尾腱進行酶解。
簡介:鼠尾I型膠原蛋白(Collagenfromrattail,TypeI)系采用Birkedal-Hansen方法在無菌下制備,純度達到95%以上,可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于細胞培養皿的包被,特別適合普通細胞培養器皿不易貼壁細胞的培養;也可用于制備三維膠原凝膠,使細胞在模擬的三維環境中生長。質量標準:1、SDS-PAGE分析純度大于95%。2、無菌檢驗結果為陰性。3、本品2μg/cm2包被細胞培養皿后培養PC-12細胞,貼壁及生長正常。4、本品濃度1mg/mL,pH7.0時形成具有一定強度的三維膠原凝膠,NIH-3T3細胞在三維凝膠內生長正常、PC-12細胞在三維凝膠表面生長正常。將無組織纖維、脂肪和多糖殘留的鼠尾腱,真空冷凍干燥備用。金華正規鼠尾膠原平均價格
膠原蛋白(Collagen)是結締組織和內臟部位外基質的主要成分。金華正規鼠尾膠原生產廠家
鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事項:將培養器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,轉移到培養箱內。如果配制中使用的是10PBS,使用前需要加入適當體積的細胞培養液預平衡。B.含細胞的三維膠原的制備(以配制200ul鼠尾膠原蛋白(5mg/ml)加到(如果反過來把12ul0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中,會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結),立即混勻。再加入23ul10PBS10培養液,混勻(混勻后pH左右,如果PBS或培養液中沒有加酚紅,初次使用時需要用pH試紙測試)。加入760ul的細胞懸浮液,混勻后立即加到培養器皿中。將培養器皿在室溫下放20分鐘待膠凝固后,加入適當體積的細胞培養液,轉移到培養箱中培養。注意事項:在室溫下pH中性時可迅速成膠,在操作過程中要盡量保持低溫。金華正規鼠尾膠原生產廠家
鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事項:將培養器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,轉移到培養箱內。如果配制中使用的是10PBS,使用前需要加入適當體積的細胞培養液預平衡。B.含細胞的三維膠原的制備(以配制200ul鼠尾膠原蛋白(5mg/ml)加到(如果反過來把12ul0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中,會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結),立即混勻。再加入23ul10PBS10培養液,混勻(混勻后pH左右,如果PBS或培養液中沒有加酚紅,初次使用時需要用pH試紙測試)。加入760ul的細胞懸浮液,混勻后立即加到培養器皿中。將培養器皿在室溫下放20分鐘待膠凝固后,加入適...