試劑盒：JC-1是一種陽離子脂質熒光染料，可作為檢測線粒體跨膜電位指示劑。JC-10染料是JC-1染料的升級，有著更很好的水溶性以及染料穩定性。原理：JC-1染料在正常細胞內聚集在線粒體內，形成多聚體，發紅色熒光；而在凋亡細胞內，由于線粒體膜電位的破壞，不能聚集到線粒體內，以單體的形式存在于胞質內發綠色熒光。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態，在低濃度時以單體的形式存在，高濃度時以多聚體形式存在，兩者的發射光譜不同，但均可在流式細胞儀綠色（FL-1）通道檢測出綠色熒光，JC-1可透過正常細胞膜以單體狀態聚集胞內。如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病。江蘇品質好的糖原染色試劑盒哪里買

糖原染色用于鑒別淋巴系統細胞增生的性質鑒別紅細胞系統增生的性質[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應積分正常人幼紅細胞PAS反應積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性而后者反應為陰性或弱性江蘇品質好的糖原染色試劑盒哪里買植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分。

注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后，在進行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前，務必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出。

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：PAS染色時需于暗處加蓋反應，染色時間10～20min（染色時間長短取決于試劑的質量和環境溫度，SO濃度高，染色時間適當縮短；環境溫度高，染色時間也應適當縮短，反之則需適當延長反應時間）。染色過程中不能接觸伊紅，以免造成顏色誤差[4]。作糖原染色時，較好作消化對照，即取兩張連續切片，其中一張脫蠟至水后，用1％淀粉酶于37℃消化30min，水洗后與不經消化處理的切片一起置0.5％高碘酸液氧化，如經消化處理的切片染色陰性，不經消化處理的切片染色陽性，即肯定為糖原[6]。偏重亞硫酸鈉（鉀）溶液配置后，不能保存，因此，必須現配現用，用過一次即應廢棄。各種試劑必須是化學純或者分析純。器皿、染色缸必須潔凈而干燥。適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖)。

糖原及粘液染色法注意事項：1、糖原的固定要及時，而且標本要新鮮。2、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病，因無水酒精滲透較慢，而且容易產生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑，在經過活性碳吸附漂白后不顯無色，首先應考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時可考慮適當的增加用量。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產廠家，但不同批號，其效果就可能不同，應特別引起注意通過顯微鏡對組織內的生物化學成分進行定性、定位、定量研究。北京糖原染色試劑盒推薦廠家

該依據切片厚薄、組織的類別等決定。江蘇品質好的糖原染色試劑盒哪里買

特殊染色方法選擇應遵循：染色結果對比鮮明、結果易保存、陽性突出的染色方法；突出的陽性結果在于所選擇方法表達的色調及如何進行背景的復染。結果能夠長時間保存、不褪色對于后續的調閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質，甲基紫染色法雖然流程較為簡單，但結果不易保存，陽性對比度相對不突出；剛果紅染色法陽性結果明顯，長時間保存不褪色，流程簡便，更是實用的方法。如顯示彈性纖維，地衣紅染色染液雖配制較方便，但結果對比度相對欠佳，與其他幾個染色法相比，多不選擇使用。江蘇品質好的糖原染色試劑盒哪里買

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