細胞轉染操作方法:轉染,是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入,轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例;化學介導方法很多,如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術;生物介導方法,有較為原始的原生質體轉染,和現在比較多見的各種細菌介導的轉染技術。理想細胞轉染方法,應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優點。細菌介導的轉染技術,是目前轉染效率較高的方法,同時具有細胞毒性很低的優勢。但是,細菌轉染方法的準備程序復雜,常常對細胞類型有很強的選擇性,在一般實驗室中很難普及。有血清時的轉染 血清一度曾被認為會降低轉染效率。杭州正規細胞高效轉染試劑產品介紹
細胞轉染效率影響因素:1.細胞密度一般來說,當細胞密度達到60%~80%時進行轉染可以取得較高的轉染效率,過低或過高都會影響轉染效果。2.細胞生長狀態這點非常關鍵,很多時候傳代次數太少或者太多都將導致細胞對轉染試劑敏感度的改變。因此,為了提高轉染效率以及轉染穩定性、降低細胞毒性,應盡量使用適度傳代的細胞系,并在不同次實驗時保持細胞傳代次數的一致性。3.細胞種類不同細胞種類的細胞在做轉染時所需要的轉染體系是不同的,不能一種體系用在所有類型細胞的轉染實驗。細胞高效轉染試劑廠家推薦在現生命可續研究中,大部分的工作是利用基因功能研究來探索生命過程。
細胞轉染實驗的方法有哪些:1.脂質體法。中性脂質體是利用脂質膜包裹DNA,借助脂質膜將DNA導入細胞膜內。帶正電的陽離子脂質體則不同,DNA并沒有預先包埋在脂質體中,而是帶負電的DNA自動結合到帶正電的脂質體上,形成DNA-陽離子脂質體復合物,從而吸附到帶負電的細胞膜表面,經過內吞被導入細胞。脂質體法始于1987年,此法的出現使得轉染效率、轉染的穩定性和可重復性較大提高。陽離子脂質體細胞毒性相對較高,對不同的細胞可能會干擾細胞的代謝。2.非脂質體轉染。較新的納米聚合物轉染試劑,如Entranster試劑,納米材料,細胞毒性小,轉染效率高,漸漸成為各大實驗室的選擇轉染試劑。
細胞轉染那些事兒:1.設置陰性和陽性對照:一般在轉染后24-48h,靶基因即在細胞內表達。可依據不同的實驗目的,24-48h后即可進行靶基因表達的檢測等實驗。2.轉染后效率的檢測方法:觀察轉染后細胞熒光情況;qPCR驗證;WB檢測敲減或過表達蛋白。3.轉染效率低,可采取以下兩種方法:1)復轉染,即轉染后12-24h再進行轉染,前提是該細胞對脂質體的耐受性較好,轉染后細胞死亡數較少。2)通過藥篩來殺死未轉入成功的細胞,前提是該質粒帶有物品抗性的基因。4.電轉時,不同的細胞需要的電壓是不一樣的,需要做預實驗,摸索較佳條件。對于大多數細胞而言,較佳電壓位于250-1250v/cm。電擊后,應該將DNA和細胞混合液在室溫下放置10min,使細胞恢復損傷。選擇傳代次數較低并處于對數生長期的細胞進行轉染。
影響轉染試驗的因素:細胞狀態變化:(1)轉染試劑與細胞不匹配細胞轉染較適合的不是原代細胞,也不是傳代很多次的細胞。這是因為細胞培養在實驗室中保存數月和數年后會經歷突變,總染色體重組或基因調控變化等而演化。這會導致和轉染相關的細胞行為的變化。較適合轉染的細胞是經過幾次傳代后達到對數生長期的細胞,細胞生長旺盛,較容易轉染。(2)把握時機沒錯!轉染也有適當的時機,相比較非分裂細胞——分裂細胞往往要比靜止細胞更易于攝取并表達外源DNA。因此對大多數轉染操作而言,細胞都在轉染當天或前現在種板。同樣重要的是細胞在種板進行轉染時不應處于過度生長的狀態,如細胞數量過多,互相疊加,營養物質耗竭,代謝廢物積聚,轉染率低下也是很正常的!陽離子脂質體轉染試劑脂質轉染試劑,以其適用宿主范圍廣。無錫細胞高效轉染試劑哪里買
能與核酸的磷酸根通過靜電作用,將DNA分子包裹入內。杭州正規細胞高效轉染試劑產品介紹
如何高效率實現細胞轉染:DNA轉染導入細胞胞漿內的DNA不能穿過細胞核的核膜("核屏障")。在細胞有絲分裂過程中核膜溶解,DNA進入細胞核才有可能。為此,細胞處于分裂期對DNA轉染是至關重要的,并且處于分裂期的細胞比例必須盡可能大才能實現高效轉染。DNA轉染機制示意圖如下所示:轉染RNA(siRNA/miRNA/mRNA)對于RNA轉染是沒有"核屏障"的,因為RNA不需要進入細胞核發揮其生物學效應,因此細胞分裂對它沒有影響。轉染試劑的選擇理想的轉染試劑選擇可以使您的實驗如虎添翼!真核細胞的先天免疫系統,使它們能夠檢測外來物質如脂多糖、細菌或細菌核酸和蛋白質,并克制潛在病原體的入侵。此外,細胞通過信使分子向臨近細胞傳遞發現有害物質的信號。因此,這些臨近細胞甚至無需接觸病原體即可采取防御方式。這種細胞先天免疫系統也是轉染成功的一個障礙。杭州正規細胞高效轉染試劑產品介紹
如何有效提高細胞轉染實驗效率:1.選擇高效的轉染方法不同轉染試劑有不同的轉染方法,但大多大同小異。轉染時應跟據具體轉染試劑推薦的方法,但也要注意,因不同實驗室培養的細胞性質不同,質粒定量差異,操作手法上的差異等,其轉染效果可能不同,應根據實驗室的具體條件來確定較佳轉染條件。2.確保所構建載體的質量。轉染載體的構建(細菌載體,質粒DNA,RNA,PCR產物,寡核苷酸等)也影響轉染結果。細菌載體對特定宿主細胞傳染效率較高,但不同細菌載體有其特定的宿主,有的還要求特定的細胞周期,如逆轉錄細菌需侵染分裂期的宿主細胞,此外還需考慮一些安全問題(如基因污染)。除載體構建外,載體的形態及大小對轉染效率也有不...