總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實驗操作快速方便，顏色鮮明，便于分層。本試劑適用范圍普遍，可以從動物組織、植物材料、各種微生物及培養(yǎng)細胞等樣品中提取總RNA。該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。樣品在總RNA提取試劑中被充分裂解的同時能夠較大限度地保證RNA的完整性。在加入氯仿離心后，溶液會分成三層：上層無色水相、中間層和下層紅色有機相，RNA分布在上清層中。收集上清層后，經(jīng)異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA。提取的總RNA完整性好，無蛋白和DNA污染，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實驗，如RT-PCR、Real-timeRT-PCR、Northernblot、DotBlot、體外翻譯等。為了使這種酶對降解的影響較小化，較好在采集時就穩(wěn)定好樣本中的 RNA。合肥RNA提取試劑服務(wù)電話

將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。上海RNA提取試劑直銷廠家純的RNA用RE緩沖液洗脫，不用酚提取或醇沉淀。

拭子RNA提取試劑的選擇？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率，也可通過增加樣本量來實現(xiàn)。一般先取一根拭子的涮洗液樣本，然后進行提取，如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結(jié)果，應(yīng)及時考慮更換試劑盒。目前國內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據(jù)我們的經(jīng)驗，Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部來回刮擦10次）在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子，Biog試劑盒的提取得率在1-4ug，基本上都能滿足下游PCR相關(guān)實驗的要求。

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。無論是人、動物、植物還是細菌組織，該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品，所有的操作可以在一小時內(nèi)完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護分析和分子克隆等。和進口品牌實驗對照顯示，公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達到甚至超過了進口產(chǎn)品的質(zhì)量排除其它核酸分子（DNA）的污染。

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時，操作方便且經(jīng)濟實用。對于動物組織、簡單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨特的細胞裂解系統(tǒng)，無需苯酚氯仿抽提等步驟，簡單快捷。組織或細胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成~常用RNA提取方法有：1TRIzol法；2TRIzol+過柱法；3CTAB+過柱法；4試劑盒法。深圳RNA提取試劑廠家供應(yīng)

移去水相后，用乙醇可從中間相沉淀得到DNA，加入異丙醇沉淀可從有機相得到蛋白質(zhì)。合肥RNA提取試劑服務(wù)電話

RNA提取注意事項：1、組織樣本要盡可能的新鮮，避免反復(fù)凍融。2、提取時組織要充分研磨，組織量不宜過少，更不宜過多。3、加入裂解液后應(yīng)給予充分的孵育時間，使樣本充分裂解。4、在用Trizol法提取時，分層后吸取上清的原則是“寧愿少吸，不能多吸”，千萬不能提取到中間層，否則會導(dǎo)致嚴重的基因組DNA污染。5、洗滌時洗滌液應(yīng)充分浸潤到管壁的四周，確保洗滌徹底。6、柱式提取法，洗滌完后除了對柱子進行空離后，還應(yīng)當將吸附柱置于超凈臺內(nèi)吹風(fēng)5~10min，使有機溶劑充分揮發(fā)干。7、柱式法較后洗脫時候，當加入DEPC水后還應(yīng)孵育3~5min，或者提前將DEPC水加熱至60℃，可提高洗脫得率。傳統(tǒng)的Trizol裂解異丙醇沉淀法較后RNA是用DEPC水溶解沉淀，則應(yīng)當給予適當溶解時間，并用泵頭不斷吹吸離心管底部。合肥RNA提取試劑服務(wù)電話