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企業商機
RNA提取試劑基本參數
  • 產地
  • 蘇州
  • 品牌
  • RNA提取試劑
  • 型號
  • 齊全
  • 是否定制
RNA提取試劑企業商機

RNA快速提取試劑盒:隨著對小RNA的研究的逐漸深入,小RNA的分離逐漸成為一種需求,百泰克利用雄厚的研發實力,開發出高效快捷的小RNA分離純化試劑盒,對各種不同來源的樣品(動物、植物、細胞等)均取得滿意的效果。miRNA提取試劑盒采用自創的結合洗脫技術,對小RNA,包括RNA(miRNA)、smallinterferingRNA(siRNA)、smallnulcearRNA(snRNA)均能很好的回收。產品特點:高效分離小RNA,同時分離總RNA。富集200nt以下的小RNA,增加其用于下游實驗的濃度。快速——30分鐘完成實驗。可用于miRNA、siRNA、shRNA和snRNA分析。適用于各種來源的樣品。血漿/血清RNA提取試劑盒:利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。杭州正規RNA提取試劑廠家直銷

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RNA提取試劑的選擇:選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時,操作方便且經濟實用。對于動物組織、簡單的植物材料、各種微生物、培養細胞的totalRNA提取,Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市,進一步豐富了TakaraRNA提取的產品線。該產品采用了獨特的細胞裂解系統,無需苯酚氯仿抽提等步驟,簡單快捷。組織或細胞裂解后,提取操作光需20分鐘便可完成。太原RNA提取試劑廠家供應目前常用Trizol法進行提取組織或細胞中的RNA。

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總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項:樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2-8°C可以保存一周,-20°C條件下可以保存1年。RNA半衰期比較短,容易降解,建議提取后盡快進行后續實驗,如反轉錄成cDNA,NorthernBlot等。

RNA可分為:mRNA:在蛋白分子合成過程中,作為“信使”分子,將基因組DNA的遺傳信息(即堿基排列順序)傳遞至核糖體,使核糖體能夠以其堿基排列順序摻入互補配對的tRNA分子,進而合成正確的肽鏈,實現遺傳信息向蛋白質分子的轉化。tRNA:把氨基酸搬運到核糖體上,tRNA能根據mRNA的遺傳密碼,依次準確地將它攜帶的氨基酸,摻入正在合成的肽鏈中,實現肽鏈的延伸。與正在進行翻譯的mRNA結合,而后rRNA將各個氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進而構成蛋白質分子。rRNA:一般與核糖體蛋白質結合在一起,形成核糖體。RNA提取試劑注意事項:其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜,滅菌,烘干。

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拭子RNA提取試劑的選擇?拭子樣本的量與提取的核酸量成正比,如果要提高核酸得率,也可通過增加樣本量來實現。一般先取一根拭子的涮洗液樣本,然后進行提取,如結果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結果,應及時考慮更換試劑盒。目前國內常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據我們的經驗,Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率(一根口腔拭子在口咽部來回刮擦10次)在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子,Biog試劑盒的提取得率在1-4ug,基本上都能滿足下游PCR相關實驗的要求許多樣品中含有高水平的 RNase,這種酶也會加速 RNA 的降解。上海正規RNA提取試劑銷售廠家

提取的RNA樣品中不應存在對酶存在壓制作用的有機溶劑及過高濃度的金屬離子。杭州正規RNA提取試劑廠家直銷

植物RNA提取試劑產品特點:1.針對植物材料獨特配置,操作更簡單、流程更優化。2.配有高效的DNaseⅠ,可有效去除DNA污染。3.配有CS過濾柱,可有效去除其它雜質。4.RNA純度更高,無雜質殘留,特別適合于對純度要求很高的下游實驗。5.操作安全可靠,無需酚抽提,無需氯化銫梯度離心,無需氯化鋰或乙醇沉淀。用途植物RNA提取試劑可從植物Chemicalbook組織,特別是富含多酚或淀粉的植物組織中(如馬鈴薯塊莖、白松松針或嫩苗和西紅柿葉等),提取高純度的總RNA。操作步驟先將RNaseFree離心管置于干冰中再放入研磨好的冷凍的組織樣品。準備新鮮植物組織,在液氮中研磨成粉狀,如果是干種子,可在室溫研磨。處理過的植物材料應一直保持置于-70℃冷凍保存,直至加入提取試劑并懸浮。杭州正規RNA提取試劑廠家直銷

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總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項:樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個月以上。保存在7...

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