產品介紹：百葉回風高效排風口是潔凈空氣系統排風凈化設備，***運用于微生物潔凈實驗室、疾控中心、血液中心、醫院手術室與潔凈走廊等潔凈環境空調系統的排風裝置。一、產品特點1、產品設計人性化，重量輕，安裝方便。2、可調節風量，負壓密封，通常用方形調節閥或圓形調節閥連接。3、主要用來做回風用，因為微生物潔凈實驗室、疾控中心、血液中心，醫院環境有許多細菌、微生物、病毒在外排大氣環境中一定要將回風空氣過濾干凈，以免給環境帶來二次污染。二、構成材料與運行條件1、外殼材質：冷板烤漆、鍍鋅板、不銹鋼。2、調節閥材質：鍍鋅板沖壓鉚接而成。3、散流裝置：可調式回風百葉。4、高效過濾器選擇：因為回風系統一般不設動力裝置只能選用低陰力復合濾料。5、使用溫度、濕度：80℃、80%。 在線排風帶壓差測試口,可原位消毒檢漏,不銹鋼殼體，液槽密封。西藏防護在線排風廠家

高效排風口在生物安全實驗室也被稱為風口式排風高效過濾裝置。高效排風口采用風口式箱體結構，由排風箱體與集中接口箱組成，排風箱體進風口端設置高效過濾器，箱體頂部或側部的出風口端設置生物密閉閥，用于過濾器測試和箱體消毒時阻斷管道內的氣流。箱體內部靠近過濾器出風面安裝有掃描檢漏采樣裝置。高效排風口一側設置集中接口箱，主要用于設置各類氣路接口和電氣接口。高效過濾器安裝有防護孔板，排風口朝向室內的一側可以根據需要設置法蘭邊，固定密封性更好。高效回風口接口箱內包括測試口和消毒口。天津企業在線排風零售價在線排風結構緊湊，密封性能可靠。

    高效送風口和FFU風機過濾機組都是潔凈室末端常用的過風送風過濾設備之一，兩者作為既有共同點，又存在區別。接下來具體看一下兩者之間的對比。1、箱體制作材料差不多，通常都是采用冷軋鋼板(A3板)、鍍鋅板與不銹鋼板(SUS201，SUS304，SUS316等)。而厚度一般在，具體使用什么材料與厚度，可由客戶定制，不過通用。2、都是應用于千級、萬級、十萬級等級別的潔凈室中，都是凈化工程的末端空氣過濾設備，是滿足潔凈室空氣潔凈度要求的關鍵設備。特別說明：風機過濾單元能應用于百級、十級的潔凈室，而送風口一般不會在這些級別的潔凈室中應用。這兩個都能廣泛應用于醫藥、衛生、電子、化工等行業的凈化空調系統。3、構造不同，可單獨或連接風管使用，由送風箱體、法蘭、導風板、風機、高效過濾器組成。B、送風口是集中式送風方法的一個末端設備，是無動力裝置，需配置風管。4件套包括：靜壓箱體、法蘭、高效過濾器、出風口散流板。從上面的對比，可以清楚的看出FFU風機過濾機組與高效送風口的共同之處和區別所在。

高效排風口在負壓隔離病房的使用情況，單人負壓隔離病房需要裝幾臺高效排風口，雙人負壓隔離病房需要裝幾臺高效排風口，這些是要根據現場情況來定的，一般情況下，單人病房安裝一臺高效排風口就足夠滿足排風量了，而雙人病房需要根據房間大小和通風量來確定裝一臺還是兩臺高效排風口，這時候需要專業人員對房間內的送風量和排風量以及壓差進行評估，**終給以專業的建議，另外，不論是單人還是雙人負壓隔離病房，在沒有特殊要求的情況下，高效排風口的尺寸是一樣的，這也是與排風管道和固定壓差相關聯的，不能隨意更改。在線排風是指空調管道中心向室內運送空氣的管口。

隨著**的不斷擴張，醫院發熱門診在各地如火如荼的建設中。那我們通風的環境如何得到保障？那我***就為大家介紹一款在醫院發熱門診中使用的產品-高效排風口。高效回風口也叫高效排風口，是負壓潔凈室的排風裝置，用于負壓車間的回風過濾，隔離有毒有害、致*、放射性和生物危險性粉塵及氣體，防止室內有害物質排放到回風\排風系統之中。主要應用在制藥、食品、生物實驗室、醫院等領域。潔凈室內生產活動產生的污染氣體，凈化后的氣體連接回風管道時稱作高效回風口，連接排風管道時稱作高效排風口。回/排風面板采用特殊結構安裝固定，拆卸方便，隱形安裝方式，美觀易清潔。在線排風箱體及掃描檢漏采樣裝置采用304或316不銹鋼制造。江蘇新款在線排風廠家直供

在線排風高效過濾器對粒徑0.3μm顆粒的過濾效率≥99.97%。西藏防護在線排風廠家

    DOP高效送風口-液槽式高效送風口特點：1、箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板或者不銹鋼制作、表面靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊桿調節花蘭等吊裝配件。2、散流板為鋁板滿孔表面靜電噴塑。3、過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，H14-U15(過濾效率，h14dop檢側)。外框為鋁型材，濾芯為HV超細玻璃纖維紙。4、軟接采用單面涂層凡布縫制，長度200。DOP高效送風口-液槽式高效送風口使用場合：高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大于等于，通常作為制藥企業潔凈車間的末端過濾裝置，用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達到和保持設計的潔凈級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔凈車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔凈環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝后應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對于無菌制劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。 西藏防護在線排風廠家

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