通過同步測試不同CD19蛋白構建序列、可溶性標簽及蛋白表達參數，eProteinDiscovery可在24小時內快速確定合適的蛋白表達條件，并在48小時內獲得目標蛋白。這一能力使研究人員能夠快速開展蛋白靶點鑒定及疾病機制相關蛋白的驗證工作。該系統整合數字微流控技術、蛋白質質量分析及無細胞蛋白合成技術，即使對于Zui難表達的蛋白質也能實現快速制備，從而大幅簡化了Zhi liao性研究與開發的流程。KEY英國Nuclera公司由劍橋大學的博士生們于2013年創立。在撰寫論文期間，他們發現蛋白質難以獲取的問題是生物學領域的重要障礙和瓶頸。他們著手解決蛋白質難以獲取的問題，以期改善人類健康狀況。公司的愿景是打造出從DNA到蛋白質的原型設計系統，以減少在藥物發現計劃中獲得靶蛋白的時間和障礙。大腸桿菌裂解物添加含T7啟動子的線性DNA后，裂解物中的??內源性RNA聚合酶??即可轉錄mRNA。低溫誘導蛋白表達服務
無細胞蛋白表達技術（CFPS）的he xin組分包括細胞裂解物（如大腸桿菌、兔網織紅細胞或小麥胚芽提取物），其中含有核糖體、tRNA、氨酰-tRNA合成酶及轉錄/翻譯因子（如啟動/延伸/終止因子）。此外，系統需補充能量再生系統（如ATP、磷酸肌酸與肌酸激酶）以維持反應持續進行，以及底物（氨基酸、核苷酸）和輔因子（Mg2?、K?等）以支持蛋白質合成。例如，大腸桿菌S30提取物常通過敲除核酸酶和蛋白酶來提升蛋白穩定性。英國nuclera高通量微流控蛋白表達篩選系統可支持助力無細胞蛋白表達技術，如想更多關于無細胞蛋白表達的產品信息，歡迎咨詢官方代理商上海曼博生物！hek293蛋白表達上調大腸桿菌裂解物??是經濟的體外蛋白表達平臺。
eProteinDiscovery系統：一種將無細胞蛋白合成與數字微流控相結合的快速蛋白質原型系統傳統的蛋白質表達純化流程十分依賴人工操作，并且往往需要幾周甚至更久。無細胞蛋白表達的興起可將這一時間縮短至十幾個小時，但是仍需要現進行表達載體的制備，體外擴增和高通量蛋白表達然后再進行篩選等多步操作。Nuclera將這些復雜的流程ji he到eProteinDiscovery系統。該系統使用基于數字微流控的智能卡盒、無細胞蛋白質合成和熒光蛋白檢測技術，使研究人員更容易大規模獲取高質量蛋白質。只要將目標蛋白質的序列輸入配套軟件，就可以利用預設融合標簽定制DNA構建體以優化表達，然后將表達載體裝載到機器上，該系統就會通過自動化構建篩選（可同時篩24種構建體x8種無細胞混合物=192種表達條件），在48小時內，根據可溶性、可純化性和純化產量數據確定Zui Jia表達條件，然后放大規模并獲取蛋白質以供下游應用。該工作流程jin需3步，可生產18kDa~300kDa的蛋白質，還更容易地篩選和獲取同源物、直系同源物、突變和異構體。
將體外蛋白表達推向規模化生產需解決三大he xin瓶頸：裂解物制備標準化問題：不同批次細胞破碎效率差異導致核酸酶/蛋白酶殘留量波動（CV>15%），造成翻譯活性離散度超20%。能量再生持續性不足：即使采用多酶耦聯再生系統（如pyruvate kinase,PK-肌激酶級聯），ATP濃度常在反應啟動6小時后衰減至閾值（<1 mM）以下，大幅限制長時程蛋白表達效率。產物濃度天花板效應：受限于核糖體組裝速率（約10個核糖體/分鐘/條mRNA），當前比較高產量只達5-8 g/L，較CHO細胞灌注培養系統（>10 g/L）仍有明顯差距。為突破這些限制，前沿策略聚焦于 工程化裂解物開發—通過CRISPR敲除宿主核酸酶基因（如RNase E）并將關鍵翻譯因子過表達100倍以上，使體外蛋白表達系統的批間穩定性提升至CV<5%，ATP維持時間延長至24小時以上，明顯提升了工業轉化潛力。優化后的??原核體外蛋白表達??已廣泛應用于抗體篩選、酶工程等領域。
在無細胞合成生物學的框架下，可編程分子制造引擎的he xin角色可讓體外蛋白表達充當。其模塊化特性允許研究者將生物系統解構為三個可du li操作的層級：信息層：DNA/mRNA模板作為信息載體，其啟動子強度（如T7系統表達量比SP6高3倍）與5'UTR二級結構（ΔG<-50 kJ/mol時翻譯效率銳減）可自由優化；執行層：裂解物中的核糖體作為分子機器，通過補充非天然氨基酸（如對疊氮苯丙氨酸）擴展產物化學空間；調控層：添加核糖核酸開關（Riboswitch）或適配體（Aptamer）實現反饋控制，例如當產物積累至閾值濃度時觸發終止子發卡結構折疊終止反應。這種分層控制使體外蛋白表達能夠驅動人工設計基因回路的構建，例如合成振蕩器系統中T7 RNA聚合酶的自抑制表達實現周期為120分鐘的蛋白質濃度波動，為構建人工細胞提供可控的時空動態基礎。通過微型化??體外蛋白表達??系統，24小時內測試了50種激酶抑制劑的效價。低溫誘導蛋白表達服務
不用養細胞，直接拿細胞內部的“機器”（核糖體+酶）??在試管里進行蛋白表達??。低溫誘導蛋白表達服務
B淋巴細胞抗原CD19是一種跨膜糖蛋白，為B細胞惡性zhong Liu生物標志物、CAR-T等療法理想靶點，包含單個跨膜螺旋（292-313）、天然信號肽（1-20）、胞外N端結構域（ECD）和胞內C端結構域（ICD）。其ECD有兩個通過二硫鍵連接的免疫球蛋白樣C2型結構域，ICD有多個無序區域。生產CD19，尤其是ECD對開發新的B細胞淋巴瘤Zhi liao方法十分重要。然而，ECD素來有“難表達”的特點，會導致表達滴度低、蛋白質錯誤折疊和聚集，阻礙了對細胞表面分子的詳細分子研究。在本應用中，我們利用eProteinDiscovery系統的可溶性標簽選擇功能和無細胞混合物，在24小時內篩選了192種表達條件，優化了可溶性CD19蛋白的生產（如圖1所示）。我們成功表達并純化了全長CD19、ECD和ICD。篩選完成后，在24小時內將適合條件進行放大，可生產微克級的蛋白質，從而實現了Zhi liao研究所需復雜蛋白質的提效生產。本應用為表達其他具有跨膜結構域、二硫鍵和高度無序區域的“難表達”蛋白質提供了參考。低溫誘導蛋白表達服務
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