同類產品再次申請時需提供的文件資料

1.強制性產品認證申請書;

2.產品總裝圖、電氣原理圖;

3.申請認證產品中文銘牌和警告標記(一式兩份);

4.申請認證產品中文使用說明書;

5.同一申請單元內各型號產品之間的差異說明;

6.同一申請單元內各型號產品外觀照片(一式兩份);

7.需要時所要求提供的其它有關資料(如有CB測試報告請提供)。

3C強制認證產品檢測提供文件清單

產品檢測送樣時應提供以下資料:

送樣登記表;

CCC申請詳細資料;

產品說明書;

產品規格書;

產品維修手冊;

產品電路圖(包括原理圖和印制刷線路版圖);

同一申請單元中主送型號產品與覆蓋型號產品的差異說明;

產品與安全有關的關鍵元部件明細表和對電磁兼容性能有影響的主要零部件明細表;

產品關鍵安全元件認證證書復印件;

產品的CB測試證書和報告(如有);

產品的商標使用授權書(如有); "3C"認證從2002年5月1日(后來推遲至8月1日)起實施。通用CCC認證資料

獲證產品的關鍵元器件、規格和型號，以及涉及整機安全或者電磁兼容的設計、結構、工藝和材料或者原材料生產企業等發生變更的，經認證機構重新檢測合格后，變更認證證書;

獲證產品生產企業地點或者其質量保證體系、生產條件等發生變更的，經認證機構重新工廠檢查合格后，變更認證證書;

其他應當變更的情形。

第二十五條 認證委托人需要擴展其獲證產品覆蓋范圍的，應當向認證機構申請認證證書的擴展，認證機構應當核查擴展產品與原獲證產品的一致性，確認原認證結果對擴展產品的有效性。經確認合格后，可以根據認證委托人的要求單獨出具認證證書或者重新出具認證證書。

認證機構可以按照認證規則的要求，針對差異性補充進行產品型式試驗或者工廠檢查。 加急CCC認證報價認證機構及其有關人員應當對其作出的認證結論負責。

國家強制性產品認證制度的主要特點是，國家公布統一的目錄，確定統一適用的國家標準、技術規則和實施程序，制定統一的標志標識，規定統一的收費標準。凡列入強制性產品認證目錄內的產品，必須經國家指定的認證機構認證合格，取得相關證書并加施認證標志后，方能出廠、進口、銷售和在經營服務場所使用。

根據中國入世承諾和體現國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的產品有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認證管理的醫用超聲診斷設備等16種產品，增加了建筑用安全玻璃等10種產品，實際列入《目錄》的強制性認證產品共有132種。

安全玻璃(共3種)

汽車安全玻璃(A類夾層玻璃、B類夾層玻璃、區域鋼化玻璃、鋼化玻璃)、建筑安全玻璃(夾層玻璃、鋼化玻璃)、鐵道車輛用安全玻璃(夾層玻璃 、鋼化玻璃、安全中空玻璃)

農機產品(共1種)

植物保護機械(背負式噴霧機(器)、 背負式噴粉機(器)、背負式噴霧噴粉機)

乳膠制品(共1種)

橡膠避孕套

醫療器械產品(共7種)

醫用X射線診斷設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環管道、心電圖機、植入式心臟起搏器、人工心肺機 認證機構應當對認證委托人提供樣品的真實性進行審查。

中國香港、中國澳門特別行政區**駐大陸官方機構及其工作人員的自用物品;

入境人員隨身從境外帶入境內的自用物品;

外國**援助、贈送的物品;

其他依法無需辦理強制性產品認證的情形。

有下列情形之一的，列入目錄產品的生產者、進口商、銷售商或者其代理人可以向所在地出入境檢驗檢疫機構提出免予辦理強制性產品認證申請，提交相關證明材料、責任擔保書、產品符合性聲明(包括型式試驗報告)等資料，并根據需要進行產品檢測，經批準取得《免予辦理強制性產品認證證明》后，方可進口，并按照申報用途使用: 地直屬的檢驗檢疫局或認證認可監督管理會申請辦理免辦證明。云浮急速CCC認證

檢測機構對收致電的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告。通用CCC認證資料

實驗室對樣品進行產品型式試驗，應當確保檢測結論的真實、準確，并對檢測全過程作出完整記錄，歸檔留存，保證檢測過程和結果的記錄具有可追溯性，配合認證機構對獲證產品進行有效的檢查。

實驗室及其有關人員應當對其作出的檢測報告內容以及檢測結論負責，對樣品真實性有異議的，應當向認證機構說明情況，并作出相應處理。

需要進行工廠檢查的，認證機構應當委派具有國家注冊資格的強制性產品認證檢查員，對產品生產企業的質量保證能力、生產產品與型式試驗樣品的一致性等情況，依照具體產品認證規則進行檢查。

認證機構及其強制性產品認證檢查員應當對檢查結論負責。 通用CCC認證資料

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