近年來，隨著新能源電動汽車行業興起，帶動著動力電池生產企業的迅速發展，同時也帶動著對鋰電池潔凈廠房的建設需求。較多企業新涉足此行業，對廠房建設停留在依葫蘆畫瓢的階段，或怕出問題一味的提高建設要求，**終導致施工過程經常出現邊建邊拆邊改的情況，造成投資的浪費。為使潛在投資企業了解鋰電潔凈廠房的基本建設需求，避免盲目投資，以下分別從廠房結構、消防、內裝、空調、工藝管道、電氣方面做簡單綜述。一、廠房結構廠房分自建廠房和租賃廠房，因鋰電潔凈廠房整體建筑面積大，比較難找到合適廠房租賃，大多數企業選擇自建廠房。自建廠房又分為混凝土框架結構及鋼結構，各有優劣。混凝土框架結構土建施工周期長，投資預算高，使用周期長，適合做長遠發展的大中型企業；鋼結構廠房施工周期短，投資預算低，使用周期短，適合需要迅速發展的中小型企業。二、消防由于鋰材料的特殊化學性，又需滿足消防驗收要求，在節約投資的情況下也也需要充分考慮到危險的防范，此部分需特別注意。一般廠房消防涵蓋排煙、噴淋、報警、應急照明等。三、內裝隔墻布局需綜合消防逃生、人流物流通道、生產設備的擺放等多方面因素。生產設備由于生產材料的不同。潔凈室在社會上的重要性。浙江醫藥凈化潔凈室廠家價格

隨著社會經濟高速發展，人們生活、工作及產品生產工藝、產品質量等提出更高的要求，潔凈室凈化工程使用越來越了。怎樣合理使用潔凈室，防止差錯、污染與交叉污染的發生是GMP的之一。交叉污染是指通過人員往返、工具運輸、物料傳遞、空氣流動、設備清洗與、崗位清場等途徑，將不同品種藥品的成分混入導致污染，或因人為、工器具、物料、空氣等不恰當的流向，使潔凈度低的區域的污染物傳入潔凈度高的區域，而造成交叉污染。那么，如何防止交叉污染呢?2002年實施的《潔凈廠房設計規范》明確指出，潔凈廠房"工藝平面布置應合理、緊湊。潔凈室或潔凈區內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度要求的工序和工作室。浙江醫藥凈化潔凈室廠家價格潔凈室是對產品接觸環境的潔凈度、溫度、濕度等進行管理，使產品在良好的環境下生產制造。

鋰電池潔凈室較主要作用在于控制鋰電池產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好環境空間中生產、制造、測試，提升產品質量，是鋰電池產品重要的生產保證設施。鋰電池潔凈室主要性能參數：溫度范圍：25℃。濕度范圍：40%RH（涂布室、電極漿料制作室、物料室）。濕度：-40℃（手套箱室、轉繞疊片室、注液室）。換氣次數：≥15次/小時。新風量：≥30立方/小時/人。靜壓差：≥5Pa(不同潔凈等級區域之間)。靜壓差：≥10Pa(潔凈區域與非潔凈區域之間)。塵粒較多允許數（≥μm）：3500000個。塵粒較多允許數（≥5μm）：20000個。浮游菌數：≤500個/立方米。沉降菌數：≤10個/立方米。檢驗方法：GB50591-2010。完美的外觀、合理的設計。使用的安全及高可靠性。超靜音。可擴展性。

鋰電池潔凈室是指將鋰電池生產環境空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，不論外在環境條件如何變化，潔凈室內均能維持設定所要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能。鋰電池潔凈室較主要作用在于控制鋰電池產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好環境空間中生產、制造、測試，提升產品質量，是鋰電池產品重要的生產保證設施。在潔凈車間設計中，空調凈化機器設備、制冷供暖應布置在凈化車間內，便于管理，減少管道長度。

一、合理布置空間面積合理布局首先要理順工藝流程，避免迂回往返。工作室的平面空間應合理，既有利于操作，又便于維修，不應預留閑置面積和空間。合理的空間與面積，也有利于合理的分區，防止混雜。應該引起注意的是：潔凈室并非越大越好，面積和空間的大小關系著送風量的多少，決定著空調能耗的大小，影響工程的投資。但潔凈室的空間面積也不可太小，太小可能不便于操作、維修。所以，設計合理的空間面積應考慮到設備操作、維修的需要。生產區和儲存區應有與生產規模相適應的空間面積，用以安置設備、物料，便于操作和維修。一般潔凈室高度控制在，對個別較高的設備可在局部加高，而不宜提高潔凈區的高度。車間內部應設有物料的中間站，其面積足以存放物料、中間產品、待驗品和成品，且便于明確分區，以*大限度地減少差錯和交叉污染.二、提高設備水平設備的材質、加工精度、密閉程度以及管理制度都與交叉污染有關。所以除了合理布局外，提高設備的自動化水平和組成聯動的生產線，以減少操作人員，降低人員的活動頻率，是防止交叉污染的必要措施。潔凈室的壓差控制是多少，歡迎致電上海中湖。浙江醫藥凈化潔凈室廠家價格

潔凈室是指一個有低污染水平的環境，所指的污染來源有灰塵，空氣傳播微生物，懸浮顆粒，和化學揮發性氣體。浙江醫藥凈化潔凈室廠家價格

    而且可能反復進行多次，這種測試多由施工單位單獨進行。潔凈室綜合性能評價測定則是在竣工驗收測定后進行，由有資質、經驗的第三方承擔。3潔凈室運行中存在的問題①潔凈室內布局不合理②潔凈室的清掃工作不規范③在對一些潔凈室的局部單向流進行風速及潔凈度測試時，經常會遇到同一局部百級區域某些位置的風速很小，幾乎為零，且潔凈度也經常超標。二、工業潔凈室設計在工業潔凈室中，制*廠是我們經常遇到的工程設計，根據GMP對潔凈廠房的要求，有幾項重要參數應給予重視。1、潔凈度工藝制品車間如何正確選用參數的問題。根據不同的工藝制品，如何正確選用設計參數，是設計中的根本問題。GMP中提出了重要指標，即空氣潔凈度級別，下表為我國在1998年GMP中規定的空氣潔凈度級別：同時，WHO(世界衛生**)及EU(歐盟)均對潔凈級別有不同的要求。上述級別對微粒的數量、大小、狀態均已明確指出。由此可以看出，含塵濃度高的潔凈度低，含塵濃度低的潔凈度高。空氣潔凈度級別是評介空氣潔凈環境的**指標。空氣潔凈度級別制定的不準確，就會出現大馬拉小車的現象，即不經濟也不節能。如30萬級的標準產生于醫*局的一個包裝新規范，目前用于主要制品工藝中則不妥。浙江醫藥凈化潔凈室廠家價格