以聚(四氫呋喃2co2氧化丙烯)二醇(Ng210)和異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為原料，添加1，22二羥基232丙磺酸鈉(DHPA)親水擴鏈劑制得了高固含量聚氨酯乳液。分析了DHPA含量對乳液及膠膜性能的影響。結果表明:隨著1，22二羥基232丙磺酸鈉(DHPA)親水擴鏈劑含量的增大，膠粒平均粒徑逐漸減小，多分散性變窄，固含量不斷增大，當1，22二羥基232丙磺酸鈉(DHPA)親水擴鏈劑含量為6%時，乳液的固含量比較高達59%。;隨著1，22二羥基232丙磺酸鈉(DHPA)親水擴鏈劑含量的繼續增大，膠膜的拉伸強度逐漸增大，斷裂伸長率先增大后減小，而膠膜的熱穩定性沒有明顯變化。聚氨酯用擴鏈劑主要用于異腈酸酯，鏈的膨脹。聚酰胺樹脂擴鏈劑批發廠家
聚氨酯擴鏈劑是革用樹脂中常用的助劑，常用的品種不多。往往因配方設計及產品性能需要不同，所使用的擴鏈劑也不同。在多數配方中，比較常見到的擴鏈劑主要品種有EG、1,4-BDO、NPG、1,6-HDO等。其實還有脂肪族的：1,3-BG、DEG、MPD等；芳香族的IPDA、乙二胺、MDA、MDEA等。主要作用：1．EG單獨使用多見于革用樹脂干、濕法模量不高的配方中，常與擴鏈劑1,4-BDO等配合使用在高模量配方里。與異氰酸酯反應生成的聚氨酯硬段，具有柔軟手感的效果。用在濕法配方中，所形成的泡孔一般為橢圓形（這里不另外考慮多元醇的影響），泡孔較大。用在干、濕法低模量配方中，防粘性較差。2．1,4-BDO單獨使用多見于中高模量配方中。常與擴鏈劑EG、NPG等配合使用。用在濕法配方里，所形成的泡孔多為細長豎型，泡孔整齊緊密，但手感偏硬。用在干法配方中，對展色性提高效果明顯。武漢異氰酸酯類擴鏈劑供應公司胺類擴鏈劑有MOCA和用甲醛改性制得的液體MOCA、乙二胺等。
由于PLA含有兩個端基官能團(端羧基和端羥基)，因此，理論上來說任何含有兩個或者兩個以上的能夠與羧基或羥基反應的官能團的化合物都可以作為PLA擴鏈改性的擴鏈劑。但事實并非如此，很少采用二元羧酸、二元醇或者醇羧酸來作為PLA擴鏈改性的擴鏈劑，因為采用這些化合物作為擴鏈劑存在著一個反應平衡的問題，而且這些化合物與PLA端基發生酯化反應的過程中會產生副產物—水。多環氧基化合物ADR作為PLA擴鏈/支化改性的擴鏈劑，環氧基易與PLA的端羧基（-COOH）發生反應生成酯基，而且反應中沒有小分子副產物生成。理論上環氧基也可與端羥基（-OH）發生反應，但是反應較弱，此外，ADR還具有化學毒性低的優點。
以脂肪醇類為主的擴鏈劑，在泡沫類產品中，主要用于高回彈軟泡、半硬泡、RIN硬泡以及微孔彈性體等制品的生產中，它們不只參與反應，具擴鏈和交聯作用，調節泡沫體結構和開孔率，提高產品的回彈性、剛性和力學性能，同時，它還能降低原料組分粘度，改善原料各組分的相溶性。脂肪醇類擴鏈劑在聚氨酯彈性體、涂料等產品中，尤其是MDI基PUR產品中，是應用極廣的擴鏈劑。在新開發的醇類擴鏈劑中，值得提出簡稱為HQEE和HER的兩種帶有芳環的二醇擴鏈劑。在脂肪醇類擴鏈劑中，除二官能基的化合物以外，在聚氨酯合成過程中還經常使用三官能或四官能基化合物。能夠很好地適應聚氨酯凝膠工藝。
今后擴鏈劑行業的發展方向，更好環保性能擴鏈劑產品的開發，不只在生產擴鏈劑的過程要基本對環境無污染，而且還要氣味小，不會對聚氨酯的制造帶來環境污染。進一步拓展現有擴鏈劑產品的用途，國內的產品技術水平已經和國外大公司的持平甚至超過，但應用方面還需要做不少工作，讓用戶認識到產品的優越性，特別是芳香族二胺反應快，液態的產品或者混合物無需像MOCA那樣需加熱到100℃才能混合，操作便利且有利于節能，如果用量增加，規模化應用則會帶來擴鏈劑生產成本的較低，又進一步促進應用。并且配方技術也重要，例如兩種擴鏈劑的復配使用，有時能夠發揮更好的效用。常用肪醇類擴鏈劑中有三羥甲基丙烷和其他物質等。福建聚酰胺樹脂擴鏈劑
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一縮二乙二醇作擴鏈劑時，由于其分子內含有醚鍵(—O—)，一方面醚鍵與水分子之間有氫鍵作用，可以與水結合，另一方面由于醚鍵較為柔順，增大了分子鏈與水的接觸機會，從而使其擴鏈的水性聚氨酯膠膜具有較大的吸水率，吸水率只次于1，2-丙二醇。膠膜吸水率的大小受到氫鍵相互作用力和結晶性能雙重因素的影響，1，2-丙二醇和新戊二醇中的側甲基破壞了整個聚氨酯分子鏈的規整性，且使聚氨酯體系的氫鍵作用力減弱，因此吸水率較高，耐水性能較差。1，2-丙二醇擴鏈的聚氨酯膠膜吸水率較高，耐水性能較差，1，6-己二醇擴鏈的聚氨酯膠膜吸水率較低，耐水性能較好，乙二醇作擴鏈劑時聚氨酯膠膜吸水率也較低。聚酰胺樹脂擴鏈劑批發廠家
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