GMP認證流程之調試：調試是用一個良好的有計劃、有文件和有管理的工程方法去啟用廠房設備、系統和設備，交給使用者，并使其有一個符合設計要求和客戶期望的安全和功能性環境。調試活動的主要依據GEP,是在工程技術方面對調試對象進行測試和檢查，主要關注工程學方面的要求。包含有工廠驗收測試(FAT)，現場驗收測試(SAT)①工廠驗收測試(FAT)工廠驗收測試發生在純化水設備工廠生產調試完工后，在供應商場地依照已經批準審核過的測試方案進行系統型測試。工廠驗收測試的目的是用來確認使用者收到的純化水設備是經過供應商和使用者雙方確認的，與URS一致，避免設備運到使用現場后發現有問題不便改進，也為后續的驗證工作打下基礎。②現場驗收測試(SAT)現場驗收測試發生在純化水設備現場就位調試完工后，在現場場地依照已經批準審核過的測試方案進行系統型測試?，F場驗收測試的目的：確認純化水設備經過裝箱、長途運輸、現場就位后性能是否有偏差。當水機是小型設備情況下，那么在做水機的IO/OQ時，就可以更多地利用FAT/SAT中執行過的測試項目作為的IO/OQ支持文件。調試過程中執行的測試或檢查不需要在確認的過程中重復，但是過程要有質量部門的參與。 碩科是純化水設備制造、安裝、調試及GMP驗證文件一體的廠家。制備飲料純化水設備方案

    藥品GMP(2010年修訂)第三百一十二條對“警戒限度”、“糾偏限度”及“檢驗結果超標”定義如下。①警戒限度:系統的關鍵參數超出正常范圍，但未達到糾偏限度，需要引起警覺，可能需要采取糾正措施的限度標準。②糾偏限度:系統的關鍵參數超出可接受標準，需要進行調查并采取糾正措施的限度標準。③檢驗結果超標:檢驗結果超出法定標準及企業制定標準的所有情況。在這里對制藥用水系統污染的警戒與糾偏作簡要說明。警戒水平(alertlevels)或警戒限度(alertlimit)是指微生物污染的某一水平，監控結果超過此水平時，表明制藥用水系統有偏離正常運行條件的趨勢。警戒水平的含意是報警，通常屬于企業的內控標準，尚不要求采取特別的糾偏措施。糾偏限度(actioninin)是指微生物污染的某一限度，監控結果超出此限度時，表明制藥用水系統已經較為嚴重地偏離了正常的運行條件，應當采取糾偏措施，使系統回到正常的運行狀態。設立純化水、注射用水的警戒限度和糾偏限度，其目的就是建立相應的操作規程，以便在監控結果顯示某種超標(OOS)風險時實施這些規程，確保制藥用水系統達標運行并生產出符合質量要求的制藥用水。 江陰純化水設備維修碩科純化水設備具備智能控制系統，方便遠程監控和管理。

水質檢測：純化水制備過程中需要對水質進行檢測，以確保水質符合要求。水質檢測包括電導率、pH值、溶解氧、微生物等指標。流量控制：流量控制是通過控制純化水的流速，確保純化水的流量穩定，以達到制備高質量純化水的目的。壓力控制：壓力控制是通過控制純化水制備過程中的壓力，以確保純化水的制備過程穩定。溫度控制：溫度控制是通過控制純化水的溫度，以確保純化水的質量。純化水制備工藝及原理為我們提供了一種高效、穩定的制備高質量純化水的方法。了解純化水制備工藝及控制原理，可以幫助我們更好地應用純化水設備，提升水質，實現安全生產。現在就來了解更多關于純化水制備的信息，為您的生產和生活提供更高質量的水質保障！

    純化水設備廠家依據GMP認證相關要求以及眾多GMP純化水設備案例經驗，總結一些常見的GMP認證問題，以供參考：1、純化水灌及焊接不符合要求，應該采用一面焊兩面的成型工藝，并提供純化水管道的內窺鏡照片。2、純化水設備系統無取樣記錄；純化水回水處應安裝流量計。3、純化水系統需要對總送、總回、儲罐、末端用水點進行每周全檢，其余用水點每月全檢。4、純化水系統的驗證，對純化水設備系統的IQ\CQ\DQ等性能進行驗證。5、純化水的設計、安裝、臭氧消毒依據、焊接、驗證確認等部分不符合要求。6、純化水設備的圖紙與實際設計不相符，各控制閥應在圖紙上注明。7、管道、儲水罐、電焊問題。8、儲備出水口，回水口應有溫度計，以便對其溫度變化進行控制，應有流量監控計。9、純化水管道接口連接方式應該采用衛生級卡箍連接方式，并且杜絕使用絲牙連接方式。10、純化水區段管線為應采用自動焊接工藝以及專業的切管工具。11、循環管線安裝沒有坡度，未設計低點為排放點。12、純化水系統管道存在死角，容易滋生微生物及細菌。 工業純化水設備是用于工業生產用水的純水制水設備。

    純化水設備系統運行注意事項1）、反滲透膜的水解易造成反滲透裝置的性能惡化，為此，必須嚴格控制水的PH值，給水PH值在3-11范圍內。2）、當注入的次氯酸鈉量不足而使給水中的游離氯不能測出時，在反滲透裝置的膜組件上會有黏泥發生，反滲透裝置的壓差將增大。但對于聚酰胺膜來講，必須嚴格控制進入膜組件的游離氯量，超過規定值將導致膜的氧化分解。3）、若把FI值超標的水供給反滲透裝置作為給水，在膜組件的表面將附著污垢，這樣必須通過清洗來去除污垢。4）、過量的給水流量將使膜組件提前劣化，因此給水流量不能超過設計標準值。此外濃水的流量應盡量避免小于設計標準值，在濃水流量過小的條件下運轉，會使反滲透裝??置的壓力容器內發生不均勻的流動及由于過分濃縮而在膜組件上析出污垢。 純化水設備能夠為企業提供安全、可靠的工業用水解決方案。徐州純化水設備批發

純化水設備生產廠家怎么選？制備飲料純化水設備方案

GMP對純化水、注射用水管道清洗消毒的相關規定:藥品GMP (2010 年修訂)一百零一條規定:“ 應當按照操作規程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒，并有相關記錄。發現制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規程處理。”

制藥用水(主要是純化水、注射用水)系統的運行管理以控制污染，特別是控制微生物污染為目的，以防止污染注射劑的熱原對人體的傷害風險。這不僅規定了“應當按照操作規程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒，并有相關記錄”，而且還規定了“發現制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規程處理?！?制備飲料純化水設備方案