通過原子轉移自由基聚合的方法,制備了兩種不同的共聚物，-個是PVDF-g-PMAA，另外-個為PVDF-g-POEM,這兩種共聚物的制得都把大分子引發劑定為了PVDF主鏈上的二級F原子,再依靠了有關的配體和催化劑CuCl2/2bpy,引發聚合的有關單體則是甲基丙烯酸特丁酯以及聚氧化乙烯醚甲基丙烯酸甲酯。此種共聚物分子是梳狀的，以PVDF為主鏈，PMAA或者PEOM為側鏈，這也就使得其綜合性能上可以表現出兩親性，即側鏈表現為親水性,但主鏈則共混是指兩種或兩種以上聚合物的混合。這種選擇性的溶解性可以用于鋰電池的電極粘結劑。陜西離岸管道級聚偏氟乙烯

而在熱致相分離法(TIPS)中，還有比較關鍵的一步，是選擇合適萃取劑。通常選用的的萃取劑有:水、醇、酮或環已烷等一些極性溶劑。萃取劑的選擇也會影響微孔膜的孔徑、孔形狀、孔隙率等。如果溶劑萃取不完全，形成的結構會有絨邊，所以往往選擇和溶劑相容性好的萃取劑。而如果選用易揮發的萃取劑，則形成的微孔結構容易坍塌。所以在實驗中，從成本和有效性考慮，選擇乙醇作為熱致相分離法的草取劑。另外，降溫速度也是影響微孔膜微觀結構的一項重要因素。冷卻速度越快，容易形成過冷度，晶核生長速度過快，形成球晶小且多，不利于球晶的生長。而如果冷卻溫度比較低，則有足夠的時間結晶，形成比較規整的球晶，并且球晶尺寸較小。北京紡紗級聚偏氟乙烯誠信互利PVDF其主要分解產物為有毒的氟化氫和氟碳有機化合物。

由于PVDF是一種具有極性的半結晶聚合物，所以根據相似相容的選擇，在浸沒沉淀法中選用的溶劑也應當是極性的小分子有機溶劑。所選用的溶劑有:N.N-二甲基甲酰胺(DMF)，N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)，N-甲基吡咯烷酮(NMP),二甲基亞砜(DMSO),磷酸三甲酯(TMP)。比較常用的是DMAc和NMP，這主要是從成膜質量和成本上來考慮的。而所選用的非溶劑，也就是凝固浴，經常選用的有，水，乙醇，無水乙醇的單一凝固浴。但是一般在實驗中，會選擇復合凝固浴。用水和乙醇做凝固浴，發現單一用乙醇做凝固浴，聚合物溶液瞬間分相，不利于聚合物凝膠，造成聚合物表面不光滑，接觸角較大，而在選擇乙醇濃度為60%，所制的PVDF微孔膜有較優良的特性。

模塑成型一般先將PVDF粒料放在烘箱或預熱爐中預熱，預熱溫度215~235攝氏度，然后將預熱好的物料加到事先預熱好的180~195攝氏度的模具中，在14MPa下施壓、保壓，保壓時間視熔融和流動所需時間而定。厚壁制品必須保壓冷卻到90攝氏度以下才能脫模，以避免制品產生真空氣泡或發生變形。傳遞模塑成型一般先采用擠出機塑化，然后將物料輸送到儲料缸中，通過柱塞泵將儲料缸中的物料注入到模具里，并保壓冷卻。不管是模塑成型還是傳遞成型，主要用來生產體積較大、壁厚較厚的產品。其它加工方法加工PVDF還可采用浸漬、共擠出、復合等加工工藝。PVDF具有良好的壓電性、熱電性和介電性等特殊性能。

FL2001特征均聚物，中等粘度，應用電池粘結劑，外形白色粉末，項目典型值試驗方法，FL2001物理性質密度（g/cc）1.77~1.79ASTMD792粒徑（μm）（D50）≤110HG/T2901含水率（%）≤0.10GB/T6284溶解特性旋轉粘度（mPa.s）9,000-14,0001gPVDF:10gNMP，3號轉子，25℃，GB/T10247分子特性重均分子量（Da）≥1,200,000GB/T21864熱性能熔點（℃）160~170GB/T19466金屬雜質Zn鋅（ppm）≤10HG/T3944Ni鎳（ppm）≤10HG/T3944Fe鐵（ppm）≤10HG/T3944Cr鉻（ppm）≤10HG/T3944。浙氟龍?FL2001可以有效降低配方使用量，降低電池直流內阻，提高電池的能量密度和充放電性能。陜西擠出級聚偏氟乙烯誠信互利

浙氟龍?FL2032是一種高分子量、中粘度等級的聚偏氟乙烯均聚物，在鋰電池應用中賦予漿料良好的粘結效果。陜西離岸管道級聚偏氟乙烯

FL2100特征改性共聚物，中高粘度應用電池粘結劑，523、622等三元體系，外形白色粉末，項目典型值試驗方法，FL2100物理性質密度（g/cc）1.77~1.79ASTMD792粒徑（μm）（D50）≤110HG/T2901含水率（%）≤0.10GB/T6284溶解特性旋轉粘度（mPa.s）4,000-8,0000.8gPVDF:9.2gNMP，3號轉子，25℃，GB/T10247分子特性重均分子量（Da）≥1,200,000GB/T21864熱性能熔點（℃）155~165GB/T19466金屬雜質Zn鋅（ppm）≤10HG/T3944Ni鎳（ppm）≤10HG/T3944Fe鐵（ppm）≤10HG/T3944Cr鉻（ppm）≤10HG/T3944。陜西離岸管道級聚偏氟乙烯