產品配方專為中國市場設計的進口化妝品（境內委托境外生產的除外），應當提交以下資料：針對中國消費者的膚質類型、消費需求等進行配方設計的說明資料；在中國境內選用中國消費者開展消費者測試研究或者人體功效試驗資料。組合包裝化妝品同時存在進口部分和國產部分的，只提交進口部分的已上市銷售證明文件。專為中國市場設計銷售包裝的，應當提交該產品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產國（地區）的已上市銷售證明文件，同時提交產品配方、生產工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產國（地區）產品一致的說明資料。進口化妝品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個化妝品。這些化妝品申請注冊或者辦理備案時，其中一個化妝品可使用原件，其他化妝品可使用復印件，并說明原件所在的化妝品名稱以及相關受理編號、注冊證號或者備案編號等信息。注冊人、備案人應當提交化妝品名稱命名依據，化妝品名稱命名依據中應當指明商標名、通用名、屬性名，并分別說明其具體含義。 化妝品進口哪家收費低？請找上海東爾！外高橋溯源掃碼進口化妝品以客為尊

    特殊化妝品經藥品監督管理部門注冊后方可生產、進口。國產普通化妝品應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區、直轄市人民政F藥品監督管理部門備案。進口普通化妝品應當在進口前向藥品監督管理部門備案。化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：是依法設立的企業或者其他組織；有與申請注冊、進行備案的產品相適應的質量管理體系；有化妝品不良反應監測與評價能力。申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案，應當提交下列資料：注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式；生產企業的名稱、地址、聯系方式；產品名稱；產品配方或者產品全成分；產品執行的標準；產品標簽樣稿；產品檢驗報告；產品安全評估資料。初次申請特殊化妝品注冊或者備案人初次進行普通化妝品備案的，應當提交其符合本條例的證明資料。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應當同時提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。注冊申請人、備案人對提交資料的真實性、科學性負責。外高橋溯源掃碼進口化妝品以客為尊上海化妝品保稅物流代理公司_以化妝品保稅業務一站式服務為中心！

    化妝品檢驗機構按照國家有關認證認可的規定取得資質認定后，方可從事化妝品檢驗活動。化妝品檢驗機構的資質認定條件由國家藥品監督管理部門、市場監督管理部門制定。化妝品檢驗規范以及化妝品檢驗相關標準品管理規定，由國家藥品監督管理部門制定。對可能摻雜摻假或者使用禁止用于化妝品生產的原料生產的化妝品，按照化妝品國家標準規定的檢驗項目和檢驗方法無法檢驗的，國家藥品監督管理部門可以制定補充檢驗項目和檢驗方法，用于對化妝品的抽樣檢驗、化妝品質量安全案件調查處理和不良反應調查處置。對依照條例規定實施的檢驗結論有異議的，化妝品生產經營者可以自收到檢驗結論之日起7個工作日內向實施抽樣檢驗的部門或者其上一級負責藥品監督管理的部門提出復檢申請，由受理復檢申請的部門在復檢機構名錄中隨機確定復檢機構進行復檢。復檢機構出具的復檢結論為Z終檢驗結論。復檢機構與初檢機構不得為同一機構。復檢機構名錄由國家藥品監督管理部門公布。國家建立化妝品不良反應監測制度。化妝品注冊人、備案人應當監測其上市銷售化妝品的不良反應，及時開展評價，按照國家藥品監督管理部門的規定向化妝品不良反應監測機構報告。

    享譽度高的進口化妝品品牌不做電商的因素諸多，我們可以說他們很保守，跟不上時代發展的步伐，但這就是假貨泛濫的根本原因嗎？顯然不是。那么，國內的進口化妝品電商平臺為何睜一只眼閉一只眼售假呢？電商的競爭除了價格戰，還有一個是進口化妝品品類種類之爭。也就是說，人無我有。如果消費者想買蘭蔻，在天貓可以買到，在聚美卻買不到，消費者以后還會上聚美嗎？至少買蘭蔻的時候不會。而消費者在買蘭蔻的時候，或許順帶還會買其他商品，因為你沒有蘭蔻而錯失很多機會。作為進口化妝品平臺來說，商品的品類越來越多，能夠滿足消費者更多需求。平臺需要更多的品類，享譽度高的進口化妝品品牌商卻不愿意供貨，這個矛盾怎么解決呢？曲線救國，從其他的渠道去拿貨。這些渠道分很多種，一種是品牌的代理商，一種就是不法渠道販子，一種就是制假工廠。享譽度高的進口化妝品品牌代理商的管控比較嚴格，如果廠家沒有授權只能私下里做，一旦被廠家發現可能會受處分，供貨相對就沒那么穩定。不法渠道的也就是常說的非行貨，這條渠道是觸犯法律的，風聲緊的時候就可能斷供了。較為穩定的只有假貨渠道，長三角、珠三角的工廠很多，隨便找家工廠就能大批量的生產，而且價格又非常的便宜。育發、脫發、美乳、健美、除臭類產品，在《化妝品監督管理條例》實施后，需要注意什么？上海東爾與您分享！

    鼓勵其他單位和個人向化妝品不良反應監測機構或者負責藥品監督管理的部門報告可能與使用化妝品有關的不良反應。化妝品不良反應監測機構負責化妝品不良反應信息的收集、分析和評價，并向負責藥品監督管理的部門提出處理建議。化妝品生產經營者應當配合化妝品不良反應監測機構、負責藥品監督管理的部門開展化妝品不良反應調查。化妝品不良反應是指正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬功能組織的病變，以及人體局部或者全身性的損害。負責藥品監督管理的部門應當依法及時公布化妝品行政許可、備案、日常監督檢查結果、違法行為查處等監督管理信息。公布監督管理信息時，應當保守當事人的商業秘密。負責藥品監督管理的部門應當建立化妝品生產經營者信用檔案。對有不良信用記錄的化妝品生產經營者，增加監督檢查頻次；對有嚴重不良信用記錄的生產經營者，按照規定實施聯合懲戒。化妝品生產經營過程中存在安全隱患，未及時采取措施消除的，負責藥品監督管理的部門可以對化妝品生產經營者的法定代表人或者主要負責人進行責任約談。化妝品生產經營者應當立即采取措施，進行整改，消除隱患。責任約談情況和整改情況應當納入化妝品生產經營者信用檔案。 上海東爾提供的化妝品多機頭平面貼標流水線，美觀經濟，物流采購成本可控！外高橋溯源掃碼進口化妝品以客為尊

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    2021年12月17日，國家藥品監督管理局發布《國家藥監局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告》（2021年第150號）（以下簡稱《公告》），對育發、脫毛、美乳、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品的行政許可，統一設置過渡期至2025年12月31日止。以及明確關于更新化妝品禁用原料目錄相關產品注冊備案管理固定。只要在過渡期內，無論批件是否在有效期內，此5種化妝品仍舊可以繼續進口、生產、銷售。但過渡期后，未按照新規取得注冊證或備案的，無論原批件是否在有效期內，均不得繼續進口、生產、銷售。在任何時候，化妝品注冊人、備案人可按照《條例》《辦法》等法規規定，對此5類化妝品申請特殊化妝品注冊或進行普通化妝品備案，取得注冊證或完成備案后不再按照過渡期要求管理。產品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規定的注冊備案變更程序，提出配方變更申請，化妝品注冊人、備案人逾期未按照規定申請變更的，相關產品不得繼續上市銷售。 外高橋溯源掃碼進口化妝品以客為尊

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