特殊進口化妝品注冊證有效期屆滿需要延續的,注冊人應當在產品注冊證有效期屆滿前90個工作日至30個工作日期間提出延續注冊申請,并承諾符合強制性國家標準、技術規范的要求。注冊人應當對提交資料和作出承諾的真實性、合法性負責。逾期未提出延續注冊申請的,不再受理其延續注冊申請。受理機構應當在收到延續注冊申請后5個工作日內對申請資料進行形式審查,符合要求的予以受理,并自受理之日起10個工作日內向申請人發出新的注冊證。注冊證有效期自原注冊證有效期屆滿之日的次日起重新計算。藥品監督管理部門應當對已延續注冊的特殊進口化妝品的申報資料和承諾進行監督,經監督檢查或者技術審評發現存在不符合強制性國家標準、技術規范情形的,應當依法撤銷特殊進口化妝品注冊證。國產特殊化妝品注冊編號規則是國妝特字+四位年份數+本年度注冊產品順序數;進口特殊化妝品注冊編號規則是國妝特進字+四位年份數+本年度注冊產品順序數;中國臺灣、香港、中國澳門特殊化妝品注冊編號規則是國妝特制字+四位年份數+本年度注冊產品順序數了解報關流程,順利進口化妝品。自貿區一件代發進口化妝品經驗豐富
正規的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內容:1、產品中文名稱;2、原產國或原產地區;3、凈含量和規格;4、成分;5、使用方法;6、貯存條件;7、備案人或注冊人名稱和地址;8、境內責任人名稱和地址;9、生產企業名稱和地址,而不會像一些偽劣產品以簡單外文(如“MadeinFrance”)蒙騙消費者;10、產品執行的標準編號;11、生產批號和限期使用日期;12、產品服務熱線及可能的追溯碼。對體積小又無小包裝的特殊產品,如唇膏、化妝筆等,應標注產品名稱和制造者名稱。總體而言,要有中文標注信息,標注標簽的外觀與原包裝外觀相近。 外高橋報關進口化妝品歡迎咨詢專業報關團隊,為你解決進口難題。
畢竟分母小。但是當作業規模大了之后,處理異常的及時性就很重要了。對于處理異常的常見手法:FAQ(FrequentlyAskedQuestions)常見問題解答、異常跟進處理表、異常責任人制度等。5、復核:考慮到如果是人來操作的話,一般都會存在一個錯誤率,故此復核的必要性就體現出來了。在信息系統不完備的情況下,甚至還會存在雙重復核的情況。其代價就是人力的倍增,具體更加強調重視“質量與客戶滿意度”還是“成本”則根據所在公司當時的具體階段來抉擇。6、收貨:多數電商企業倉儲板塊的收貨環節基本是一個小組。有些公司會起名為IQC(入庫質量控制),基本負責內容就是對于入庫數量的清點與質量的把關。在這個環節需要強調的是:抽驗比例的合理確定。如果在服裝產品線套用AQL行業抽檢級別的情況下,還是可以操作的。但是針對一些例如日常用品、小家電等產品線則不是那么易于應用。關鍵還是要根據自身公司的規模與側重點、還有用戶特征等方面,制定一套符合自身公司的抽檢標準。只有這樣才能有效的控制人力成本與質量控制的平衡。7、上架:入庫時清點清楚了,如果上架出了錯,那可真是一種低級錯誤。但是這種低級錯誤的確也不斷的發生在我們的日常管理過程中。
在我國境內初次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。調整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的,應當按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進行備案。申請注冊具有防腐、防曬、著色、染發、去斑美白功能的化妝品新原料,應當按照國家藥品監督管理局要求提交申請資料。受理機構應當自收到申請之日起5個工作日內完成對申請資料的形式審查,并根據下列情況分別作出處理:(一)申請事項依法不需要取得注冊的,作出不予受理的決定,出具不予受理通知書;(二)申請事項依法不屬于國家藥品監督管理局職權范圍的,應當作出不予受理的決定,出具不予受理通知書,并告知申請人向有關行政機關申請;(三)申請資料不齊全或者不符合規定形式的,出具補正通知書,一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期未告知的,自收到申請資料之日起即為受理;(四)申請資料齊全、符合規定形式要求的,或者申請人按照要求提交全部補正材料的,應當受理注冊申請并出具受理通知書。受理機構應當自受理注冊申請后3個工作日內,將申請資料轉交技術審評機構。了解進口稅率,合理規劃報關成本。
《化妝品注冊備案管理辦法》第三十四條規定的進口普通化妝品的備案程序:普通進口化妝品上市或者進口前,備案人按照國家藥品監督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。
普通化妝品異地進口的備案簡要流程:已經備案的普通進口化妝品擬在境內責任人所在省、自治區、直轄市行政區域以外的口岸進口的,應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關手續的聯系人信息。
已經備進口化妝品的變更:已經備案的普通進口化妝品,無正當理由不得隨意改變產品名稱;沒有充分的科學依據,不得隨意改變功效宣稱。已經備案的普通進口化妝品不得隨意改變產品配方,但因原料來源改變等原因導致產品配方發生微小變化的情況除外。備案人、境內責任人地址變化導致備案管理部門改變的,備案人應當重新進行備案。
年報制:普通進口化妝品的備案人應當每年向承擔備案管理工作的藥品監督管理部門報告生產、進口情況,以及符合法律法規、強制性國家標準、技術規范的情況。
注銷備案:已經備案的進口化妝品不再生產或者進口的,進口化妝品備案人應當及時報告,承擔向負責備案管理工作的藥品監督管理部門進行注銷備案。 關注進口化妝品的成分,確保安全可靠。保稅區一件代發進口化妝品價格查詢
關注化妝品的包裝和標識,符合進口國要求。自貿區一件代發進口化妝品經驗豐富
化妝品的安全性跟“可食用”沒關系
評價一個進口化妝品是否安全,需要評估它的原料安全性,同時還需要評估它的產品配方、生產工藝、使用方式、貯存條件等。進口化妝品的安全性與它是否“可食用”沒關系。一些商家即使使用了某些可用于生產“食品”的原料來生產化妝品,也并不表示生產出來的進口化妝品是安全的。對于未收錄在《化妝品已使用原料目錄》中的“食品”原料,若想作為原料添加至進口化妝品里,還需對其皮膚刺激性、皮膚致敏性、光毒性、光敏性等進行毒理學評估,經多方面評估認為安全的,并經國家藥監局化妝品新原料注冊或者備案后,方可作為進口化妝品原料使用。此外,根據《化妝品安全技術規范》,一些可食用或者在食品中存在的物質被收錄為化妝品禁用原料,禁止添加在進口化妝品中,比如:魔芋、維生素K-1等。
國家藥監局發布的《兒童化妝品監督管理規定》中明確規定:兒童化妝品標簽不得標注“食品級”“可食用”等詞語或者食品有關圖案。 自貿區一件代發進口化妝品經驗豐富
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