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無塵車間要防止靜電的主要原因是因為目前電子廠普遍使用集成電路（IC），而集成電路中廣泛應用了集成化的各種晶體管。與分立元件相比，這些晶體管更難承受較高的電壓，尤其是場效應晶體管更需要避免與靜電接觸。靜電的電壓輕則幾十伏，重則可超過幾百伏甚至上千伏，很容易導致集成電路擊穿。因此，電子無塵車間需要特別注意防止靜電產生，方法是從根本上解決靜電的產生。下面分享一些防止靜電產生的措施：1.車間應始終保持一定濕度。實踐證明，在我國北方地區或干燥的冬天，由于靜電產生而導致設備或零部件故障或損壞的情況遠遠超過東南沿海地區或其他季節。2.鋪設防靜電地板或防靜電地毯，可以減少人行走時因摩擦產生的靜電。3.半導體器...

在潔凈室裝修中，有一個要素就是靜壓差，它是指在潔凈室中為防止無塵室內的潔凈度等級受隔壁或鄰近房間的污染，或污染隔壁或鄰近的房間，潔凈度等級不同的無塵室之間，或者無塵室與普通房間之間，要維持適當的壓差。一般靜壓差不得低于5Pa，如果是與室外房間相比，靜壓差需要在10Pa以上。那么靜壓差如何檢測呢？檢測靜壓差，必須在全部房間的門關閉后進行，有排風時，需在大排風量前提下進行。從平面上里邊的房間逐個向外檢測鄰近相通房間內的壓差，直到測得潔凈區和非潔凈區、戶外自然環境或向室外開口的房間相互之間的壓差。對于潔凈度5級或好于5級的單向流無塵室，還應檢測房間門在打開狀態下，距離門口。對于有不能關掉的開...

在潔凈室的設計中，平衡美觀性、功能性和成本之間的關系是一個至關重要的挑戰。這三者相互關聯，但又各有側重，設計師需要在滿足潔凈室**功能需求的同時，兼顧美觀性和成本效益。首先，功能性是潔凈室設計的基石。潔凈室的主要功能是提供一個無塵、無菌、溫濕度適宜的環境，以保證產品的質量和生產的連續性。因此，設計師在規劃潔凈室時，必須優先考慮其布局、通風系統、過濾設備以及清潔和維護流程等**功能要素。然而，**滿足功能性需求是不夠的。隨著現代審美標準的提升，潔凈室的美觀性也日益受到重視。美觀的潔凈室不*能夠提升員工的工作滿意度和效率，還能作為企業形象的一部分，展示公司的性和實力。設計師在注重功能性的同...

四、空調鋰電潔凈廠房一般廠區面積大，制冷總負荷大，需綜合計算全區域的總冷負荷，確定制冷主機冷量及安裝位置，考慮節能的需求，制冷主機盡量集中在冷凍站，并充分考慮后期擴建連通預留管路閥門，再通過冷凍水管分區輸送冷源。北方省份還需考慮冬季防凍措施。五、工藝管道鋰電池生產過程需要冷卻水、壓縮空氣、氮氣、真空、給排水、排氣等。根據設備需求，統計整體用量，確定設備型號及安裝位置，根據生產設備布局及需求量布置管道走向。需要注意的氣管部分是由于廠區面積大，管路損耗大，需要考慮在遠端增加儲氣罐及環管。真空設備及管路部分需要區分電解液區域及普通區域。潔凈室只選對的，不選貴的。上海企業潔凈室工程案例 下面將根...

長邊縫間通過固定插件固定和加固，短邊通過T型鋁和連板抽芯鉚釘固定。(參考)吊平頂力求平整，板縫密實均勻、光潔、無痕、無傷。操作注意同立壁板。8．彩鋼板包柱、包箱、裝陰陽R角在凈化區內的柱子用б=50彩鋼板另包起來有利于節約材料和統一陰陽R角均為50。先在門窗洞口裝入不銹鋼的門窗框固定牢靠，裝門注意開啟方向，裝窗玻璃。閉門器應調節好開啟速度和力量，一般在關門時前半程速度快，后半程力矩小、速度慢，以減小關門撞擊和噪音。9．密封：在凈化區內，凡是有可能影響潔凈度的下述縫隙，均應涂密封：彩鋼板之間的拼接縫、R角與壁板、頂板的所有縫隙；空調風管、風口、高效過濾器與壁頂板間的縫隙；電氣穿過壁板頂板的保護管...

潔凈室需要將一定范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除，并將無塵室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一發需求范圍內，為了達到這些效果而專門設計的無塵室不論外部空氣如何變化，其室內均能有效維持原先設定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室可分為以下幾個級別：一級潔凈室：主要用于制造集成電路的微電子工業，對集成電路的精確要求亞微米。十級潔凈室：主要用于帶寬小于2微米的半導體工業。百級潔凈室：主要用于醫藥工業的無菌制造工藝、植入體內物品的制造、外科手術、移植手術、集成器的制造、隔離等。千級潔凈室：主要用于高質量光學產品的生產，還用于試、裝配飛機...

隨著醫療技術的不斷發展，醫療潔凈室的重要性也越來越受到重視。醫療潔凈室是指在特定的環境下，通過一系列的技術手段，使空氣、表面、設備等處于一種潔凈狀態，以達到保障患者安全的目的。接下來就讓上海中湖為您分享一下吧~醫療潔凈室的建設需要嚴格遵守一系列的規范和標準，包括空氣潔凈度、溫度、濕度、壓差等。在醫療潔凈室中，醫護人員需要穿戴特定的防護服和手套，以避免污染環境。同時，醫療設備也需要經過嚴格的消毒和清潔，以確保患者在手術和治、療過程中不會感、染病菌。醫療潔凈室的重要性不僅在于保障患者的安全，還在于提高醫療質量。在潔凈的環境下，醫護人員可以更加專注于手術，避免因為環境污染而分心。同時，醫療潔凈室也可...

長邊縫間通過固定插件固定和加固，短邊通過T型鋁和連板抽芯鉚釘固定。(參考)吊平頂力求平整，板縫密實均勻、光潔、無痕、無傷。操作注意同立壁板。8．彩鋼板包柱、包箱、裝陰陽R角在凈化區內的柱子用б=50彩鋼板另包起來有利于節約材料和統一陰陽R角均為50。先在門窗洞口裝入不銹鋼的門窗框固定牢靠，裝門注意開啟方向，裝窗玻璃。閉門器應調節好開啟速度和力量，一般在關門時前半程速度快，后半程力矩小、速度慢，以減小關門撞擊和噪音。9．密封：在凈化區內，凡是有可能影響潔凈度的下述縫隙，均應涂密封：彩鋼板之間的拼接縫、R角與壁板、頂板的所有縫隙；空調風管、風口、高效過濾器與壁頂板間的縫隙；電氣穿過壁板頂板的保護管...

一個凈室具有一個受控的污染級別，污染級別可用每立方米的顆粒數，或者用**大顆粒大小來厘定的。低級別的凈室通常是沒有經過消毒的（如沒有受控的微生物），更多的是關心空氣傳播的灰塵。凈室被***地應用在對環境污染特別敏感的行業，例如半導體生產、生化技術、生物技術、精密機械、制*、醫院等行業等，其中以半導體業其對室內之溫濕度、潔凈度要求尤其嚴格、故其必需控制在某一個需求范圍內，才不會對制程產生影響。作為生產設施，凈室可以占據廠房很多位置。潔凈室如何獲得中文名潔凈室展開亦稱無塵車間、無塵室展開外文名CleanRoom展開主要功能控制空氣污染展開街景地圖去騰訊地圖查看更多街景詞條標簽：凈化電子電子...

分廠化驗室按要求定期檢測小容量I線潔凈區的非在線懸浮粒子和微生物、小容量II線非主要功能間非在線懸浮粒子和微生物。2.車間化驗員負責小容量Ⅱ線A級潔凈區和B級潔凈區主要功能間的微生物（沉降菌、浮游菌、表面微生物）檢測，按《潔凈室（區）沉降菌監測操作規程》、《潔凈室（區）浮游菌監測操作規程》、《潔凈室（區）表面微生物測操作規程》及規定頻次（具體頻次見6）操作并做好相應的監測記錄。3.為確保潔凈室（區）的懸浮粒子數和微生物數及溫、濕度，風速、風量、壓差符合使用要求，潔凈區各生產工序需對潔凈室（區）按規定頻次（具體頻次見5）監測，監測后及時填寫記錄。批生產記錄的審核應包括對環境監測的結果進行審核。4...

是以微生物寄生蟲的***及生物**作為起始材料，采用分離純化技術或生物學工藝制備，以生物學技術和分離技術控制間產物和成品質量制成的活性制劑。在制品生產過程中涉及高危致病因子的操作，其空氣凈化系統等設施還應符合特殊要求。生物安全潔凈室與工業潔凈室所不同的是首先要保證操作區維持負壓狀態，盡管此類生產區的級別不是很高，但會有較高的生物危險度級別。關于生物危險度，在我國WTO及世界其他**均有相應標準。通常采用的措施為二次隔離，首先由安全柜或隔離箱，將病原體與操作者一次隔離，主要是阻止危險微生物外溢的一道屏障。二次隔離是將實驗室或工作區變為負壓區與外界的隔離。對于空氣凈化系統也相應采取一定的措...

實施《藥品生產質量管理規范》(GMP，以下簡稱《規范》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段，是藥品監督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后，促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也參照GMP的要求，對潔凈室(潔凈區)進行環境檢測。1儀器和設備激光粒子計數器，光照度儀，數字式聲級計，環境參數檢測儀，智能風速計，高壓消毒鍋，恒溫培養箱，浮游菌采樣器等。2測試方法與原理懸浮粒子測試方法采用計數濃度法。通過測定潔凈環境內單位體積空氣中，含大于或等于某粒...

一、物理式凈化方式1、吸附性過濾—活性炭活性炭是一種多孔性的含炭物質,它具有高度發達的孔隙構造,活性炭的多孔結構為其提供了大量的表面積，能與氣體（雜質）充分接觸，從而賦予了活性炭所特有的吸附性能，使其非常容易達到吸收收集雜質的目的。就象磁力一樣，所有的分子之間都具有相互引力。2、機械性過濾—HEPA網HEPA(HighefficiencyparticulateairFilter)，中文意思為高效空氣過濾器，達到HEPA標準的過濾網，對于，HEPA網的特點是空氣可以通過，但細小的微粒卻無法通過。HEPA過濾網由一疊連續前后折疊的亞玻璃纖維膜構成，形成波浪狀墊片用來放置和支撐過濾界質。二、靜電式凈...

無塵車間的基本原理是通過調節送風量、回風量和排風量來維持一定的正壓值。在室內外靜壓差的作用下，通過圍護結構不嚴密處向外滲漏的風量與機械進出風量的差額相等。然而，機械送風量與出風量是動態變化的，因此維持壓差的調節措施需要經常進行檢查，并依次對新、送、回、排風通路的閥門做出相應的調整。維持壓差的調節措施包括回風口調節、余壓閥調節、調節回風閥或排風閥以及差壓變送器調節。回風口調節是一種簡單的調節方式，通過回風口上的百葉可調格柵或阻尼層改變其阻力來調整回風量，達到調節室內壓力的目的。格柵調節方便，但格柵不易密閉，且調節幅度不大，同時也會對氣流方向產生影響。一般使用初效泡沫塑料或初效無紡布作為阻尼層，通...

在潔凈室裝修中，有一個要素就是靜壓差，它是指在潔凈室中為防止無塵室內的潔凈度等級受隔壁或鄰近房間的污染，或污染隔壁或鄰近的房間，潔凈度等級不同的無塵室之間，或者無塵室與普通房間之間，要維持適當的壓差。一般靜壓差不得低于5Pa，如果是與室外房間相比，靜壓差需要在10Pa以上。那么靜壓差如何檢測呢？檢測靜壓差，必須在全部房間的門關閉后進行，有排風時，需在大排風量前提下進行。從平面上里邊的房間逐個向外檢測鄰近相通房間內的壓差，直到測得潔凈區和非潔凈區、戶外自然環境或向室外開口的房間相互之間的壓差。對于潔凈度5級或好于5級的單向流無塵室，還應檢測房間門在打開狀態下，距離門口。對于有不能關掉的開...

層流潔凈室是指空氣由一側***地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或**不會向四周擴散而被平推出室外或者經過回風口過濾器過濾處理，而達到好的**效果，該方式比較適合用于高潔凈度等級要求的行業潔凈室。亂流潔凈室是指空氣由潔凈室頂部經過組合式空調機組初中效過濾器過濾，加壓由經過保溫的風管分散送到各個房間，**后經過**送風口送入潔凈室內，以達到凈化的效果，該送風方式比較常見，回風一般做在角落或者立柱的底部，整體回風;潔凈室的送風系統少不了各種空氣過濾器的嚴格控制，下面為大家簡單介紹一下**過濾器HEPA：**過濾器**技術：空氣要達到潔凈室湖北無塵室設計裝修哪家更廣東綠康空氣凈化工程有限公...

隨著醫療技術的不斷發展，醫療潔凈室的重要性也越來越受到重視。醫療潔凈室是指在特定的環境下，通過一系列的技術手段，使空氣、表面、設備等處于一種潔凈狀態，以達到保障患者安全的目的。接下來就讓上海中湖為您分享一下吧~醫療潔凈室的建設需要嚴格遵守一系列的規范和標準，包括空氣潔凈度、溫度、濕度、壓差等。在醫療潔凈室中，醫護人員需要穿戴特定的防護服和手套，以避免污染環境。同時，醫療設備也需要經過嚴格的消毒和清潔，以確保患者在手術和治、療過程中不會感、染病菌。醫療潔凈室的重要性不僅在于保障患者的安全，還在于提高醫療質量。在潔凈的環境下，醫護人員可以更加專注于手術，避免因為環境污染而分心。同時，醫療潔凈室也可...

鋰電池潔凈室較主要作用在于控制鋰電池產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好環境空間中生產、制造、測試，提升產品質量，是鋰電池產品重要的生產保證設施。鋰電池潔凈室主要性能參數：溫度范圍：25℃。濕度范圍：40%RH（涂布室、電極漿料制作室、物料室）。濕度：-40℃（手套箱室、轉繞疊片室、注液室）。換氣次數：≥15次/小時。新風量：≥30立方/小時/人。靜壓差：≥5Pa(不同潔凈等級區域之間)。靜壓差：≥10Pa(潔凈區域與非潔凈區域之間)。塵粒較多允許數（≥μm）：3500000個。塵粒較多允許數（≥5μm）：20000個。浮游菌數：≤500個/立方米。沉降菌數：≤10個/立方米。檢...

潔凈室是指將一定空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，不論外在環境條件如何變化，潔凈室內均能維持設定所要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能。潔凈室較主要作用在于控制產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好環境空間中生產、制造、測試，提升產品質量，是污染敏感產品重要的生產保證設施。三十萬級潔凈室主要性能參數：溫度范圍：18℃～28℃，可調節。濕度范圍：40%～85%，可調節。換氣次數：≥12次/小時。新風量：≥30立方/小時/人。靜壓差：≥5Pa(不同潔凈等級區域之間)。靜...

潔凈室是指將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計的房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室較主要之作用在于控制產品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造，此空間我們稱之為潔凈室。按照國際慣例，無塵凈化級別主要是根據每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標準的粒子數量來規定。也就是說所謂無塵并非沒有一點灰塵，而是控制在一個非常微量的單位上。當然這個標準中...

潔凈室幾乎用于每個小顆粒都會對制造過程產生不利影響的行業。它們的大小和復雜程度各不相同，普遍應用于半導體制造，制藥，生物技術，醫療設備和生命科學等行業，以及航空航天，光學，和能源部常見的關鍵工藝制造。潔凈室一、潔凈室概述潔凈室是任何給定的容納空間，其中規定減少微粒污染并控制其他環境參數，例如溫度，濕度和壓力。關鍵部件是微粒空氣（HEPA）過濾器，用于捕獲。輸送到潔凈室的所有空氣都通過HEPA過濾器，在某些需要嚴格清潔性能的情況下，使用較低顆粒空氣（ULPA）過濾器。選擇在潔凈室工作的人員接受污染控制理論的普遍培訓。他們通過氣閘，空氣淋浴和/或更衣室進入和離開潔凈室，他們必須穿著特殊的衣服，以捕...

無塵車間的基本原理是通過調節送風量、回風量和排風量來維持一定的正壓值。在室內外靜壓差的作用下，通過圍護結構不嚴密處向外滲漏的風量與機械進出風量的差額相等。然而，機械送風量與出風量是動態變化的，因此維持壓差的調節措施需要經常進行檢查，并依次對新、送、回、排風通路的閥門做出相應的調整。維持壓差的調節措施包括回風口調節、余壓閥調節、調節回風閥或排風閥以及差壓變送器調節。回風口調節是一種簡單的調節方式，通過回風口上的百葉可調格柵或阻尼層改變其阻力來調整回風量，達到調節室內壓力的目的。格柵調節方便，但格柵不易密閉，且調節幅度不大，同時也會對氣流方向產生影響。一般使用初效泡沫塑料或初效無紡布作為阻尼層，通...

擴展回答如何控制無塵室潔凈室溫濕度你可以把空調的溫度調節低一點，開啟熱水盤管加熱就可以了潔凈室設計規范是什么潔凈室系統設計規范在潔凈室內建造十分完善的系統，可以充分保證生產加工過程中的潔凈度。任何設計標準的變化，必將對潔凈室的質量產生特殊效果。以下這十五個因素將決定一個潔凈室在施工方面的費用。這項花費可能在每平方英尺180美元到（要看是不是包括工具以及裝配和工藝設備的費用）。愛斯基摩人能夠用很多的詞匯來描繪雪，而我們中建南方對于潔凈只有一個單詞和明確的價格來說明它。我們常常發現，客戶會支付很高的設計費用，為了一個超出其工藝要求的潔凈室而支付無謂的費用。潔凈室的設計和施工通常是在非常緊張...

潔凈廠房"工藝平面布置應合理、緊湊。一、合理布置空間面積二、提高設備水平三、分設空調凈化系統四、嚴格控制人流物流上海中湖主要經營項目有三大系列，凈化系列產品主要包括：十萬級潔凈室、萬級潔凈室、三十萬級潔凈室、千級潔凈室、百級潔凈棚、無塵車間、超凈間等凈化工程；恒溫恒濕工程系列產品主要包括：恒溫恒濕車間、恒溫恒濕倉庫、恒溫恒濕實驗室等系列工程；新興農業整場輸出項目主要包括：智能化霧培植物生長系統、農業物聯網模塊、植物種植凈化間、植物種植工廠等。我們擁有一支從事工程設計制造、廠房凈化產品開發研制、施工安裝的高素質工程技術隊伍和一個配套凈化工程設備制造工廠。使用潔凈室能給人們帶來便利嗎？江西潔凈室消...

一、物理式凈化方式1、吸附性過濾—活性炭活性炭是一種多孔性的含炭物質,它具有高度發達的孔隙構造,活性炭的多孔結構為其提供了大量的表面積，能與氣體（雜質）充分接觸，從而賦予了活性炭所特有的吸附性能，使其非常容易達到吸收收集雜質的目的。就象磁力一樣，所有的分子之間都具有相互引力。2、機械性過濾—HEPA網HEPA(HighefficiencyparticulateairFilter)，中文意思為高效空氣過濾器，達到HEPA標準的過濾網，對于，HEPA網的特點是空氣可以通過，但細小的微粒卻無法通過。HEPA過濾網由一疊連續前后折疊的亞玻璃纖維膜構成，形成波浪狀墊片用來放置和支撐過濾界質。二、靜電式凈...

一、目的：建立GMP凈化車間潔凈室（區）監測操作規程，規范潔凈室（區）的各項監測，確保潔凈區環境符合相關規定。二、適用范圍：滿足新版GMP（2010年修訂）要求的潔凈室（區）環境監測。三、職責：1、車間化驗室檢驗人員負責對潔凈區的非在線監測懸浮粒子和微生物填寫請樣單遞送制劑分廠化驗室。2、當班生產班組負責對所使用潔凈區的溫度、濕度、風速和風量、壓差等進行監測。操作工負責對小容量注射劑Ⅰ線A級潔凈區的懸浮粒子進行在線監測，當班工段長負責對Ⅱ線A級潔凈區和B級潔凈區主要功能間的懸浮粒子進行在線監測，車間化驗室檢驗人員負責對主要功能間的非在線監測微生物（沉降菌，浮游菌，表面微生物）進行監測并出具報告...

潔凈室兩種送風方式都造成室內紊流流態，但是就其凈化室內空氣的原理來說，卻是根本不同的，后者屬于單向流或平行流潔凈室的凈化原理。所以如果把前者稱為紊流潔凈室，則后者也應被包含進去了。亂流潔凈室的主要特點是從來流到出流(從送風口到回風口)之間氣流的流通截面是變化的，潔凈室截面比送風口截面大得多，因而不能在全室截面或者在全室工作區截面形成勻速氣流。所以，送風口以后的流線彼此有很大或者越來越大的夾角，曲率半徑很小，氣流在室內不可能以單一方向流動，將會彼此撞擊，將有回流、旋渦產生。這就決定亂流潔凈室的流態實質是:突變流;非均勻流。這比用紊流來描述亂流潔凈室更確切、更。紊流主要決定于雷諾數，也就是主要受流...

以下資料來源于《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010附錄E第五條內容：溫濕度的檢測，適用于新建和改建的、整體和裝配的、固定和移動的潔凈室及相關受控環境的施工及驗收。潔凈室及相關受控環境的施工及驗收，除執行本規范外，還應符合國家現行有關標準的規定。無恒溫恒濕要求的溫濕度檢測應符合下列要求：1室內空氣溫度和相對濕度測定之前，空調凈化系統應已連續運行至少8h。2溫度的檢測可采用玻璃溫度計、數字式溫濕度計；濕度的檢測可采用通風式干濕球溫度計、數字式溫濕度計、電容式濕度檢測儀或露點傳感器等。根據溫濕度的波動范圍，應選擇足夠精度的測試儀表。溫度檢測儀表的小刻度不宜高于0．4℃，濕度檢測儀表的小刻...

潔凈室需要將一定范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除，并將無塵室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一發需求范圍內，為了達到這些效果而專門設計的無塵室不論外部空氣如何變化，其室內均能有效維持原先設定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室可分為以下幾個級別：一級潔凈室：主要用于制造集成電路的微電子工業，對集成電路的精確要求亞微米。十級潔凈室：主要用于帶寬小于2微米的半導體工業。百級潔凈室：主要用于醫藥工業的無菌制造工藝、植入體內物品的制造、外科手術、移植手術、集成器的制造、隔離等。千級潔凈室：主要用于高質量光學產品的生產，還用于試、裝配飛機...

下面將根據《醫*工業潔凈廠房設計規范》中有關室內裝修的規定,結合前輩從事醫*工程設計的經驗,談談醫*潔凈廠房潔凈室的設計,供參考。一、醫*潔凈廠房潔凈室設計存在的問題1潔凈室設計不能滿足生產的實際需要對于新建的潔凈室工程或大型的潔凈室改造工程，業主一般傾向請正規的設計院進行設計，而中、小型的潔凈室工程，考慮到成本，業主一般會與工程公司簽訂合同，其中的設計工作就讓工程公司承擔。盡管**頒布了**標準(《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001，簡稱設計規范)，但有一些中、小型凈化工程公司不能正確理解和應用上述設計規范。在測試過程中經常發現以下問題。2混淆潔凈室檢測目的潔凈室性能檢測和評...