小鼠特性體型小，發育成熟時體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長有19根長長的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。

近年來，基因工程技術不斷實現突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術得到了普遍運用，使實驗鼠大規模生產成為可能，快速推動了實驗鼠行業發展進程。與發達國家相比，我國實驗鼠市場起步較晚，還處于發展早期，隨著國內實驗鼠企業培育技術逐漸成熟、產品種類愈加豐富，市場國產化率正在提升。 常州卡文斯實驗鼠運輸采用恒溫箱，保障動物福利。貴州裸鼠種類

品系名稱:SHRRat***大鼠品系對照:WKY品系類別:近交系品系毛色:白化產品狀態:***品系描述:

來源:1961年左右，日本京都大學(KyotoUniversity)醫學院Okamoto(Koz00kamoto)實驗室在Wistar大鼠中將具有自發性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配，從所得的F1***始進行近交篩選。在近交篩選過程中觀察到，隨著代數增加，自發性***發生率逐漸增大而發生的時間(年齡)越來越早，嚴重***(高于200mmHg)的大鼠發生率也越來越高。**終形成了所有雄性和雌性自發***發生率100%的近交系SHR,應用領域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動癥(ADHD)模型。 北京需求定制化飼養鼠快速擴繁常州卡文斯實驗鼠的SPF屏障環境有效避免外界微生物污染。

轉基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發生改變，并表達新的基因，從而獲得轉基因小鼠。應用方式如下：借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型

db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細胞功能衰竭，，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應用領域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成 療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。

常用動物實驗選擇

1.名稱：KM小鼠

主要用途：廣泛應用于藥理學、毒理學等領域研究以及藥品、生物制品的生產與檢定。簡介：1926年美國Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進Swiss小鼠，飼養在昆明國家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后國家防疫處遷回北京天壇，更名為衛生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現址），當時保種9對。1953年10月移至北京東郊，1954年擴種，相繼引到其他單位，現已遍布全國各地。特點：遠交系小鼠，經50多年的選育，現在KM小鼠zl自發率極低。不同地飼養的昆明小鼠封閉群的生長發育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點是抗病力和適應力很強，繁殖率和成活率高。它在我國生物醫學動物實驗中約為小鼠總用量的70%。 常州卡文斯實驗鼠在行為學實驗中表現穩定，數據可靠。

品系名稱:Wistar-Kyoto

品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:

白色產品狀態:活物

品系描述:1971年NIH從Kyoto醫學院引入的Wistar種群中得到該品系，為超出平常血壓大鼠的對照品系，雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa，雌鼠為17.3kpa。

WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常;(2)內分泌異常，容易應激與Wistar大鼠相比，對應激刺激具有高反應性，可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調節有關;(3)代謝異常。應用領域:用作超出平常血壓對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。 卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。江西APP/PS1小鼠什么價格

常州卡文斯實驗鼠適用于藥物安全性評價和毒理學研究。貴州裸鼠種類

實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物，在探尋基因基礎功能、疾病發病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術造模或術后給藥觀察的過程中，經常發現實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導致實驗無法進行，這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網友遇到的問題比如：大鼠術后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創口或藥物？小鼠創面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？貴州裸鼠種類