做好記錄并分析機組的氣密性情況,如果壓力發生變化,則對機組進行抽真空作業。如果真空變化明顯,則進行正壓,負壓檢漏,查出漏點及時消除。充氮機組即使出現泄漏也不會漏入空氣,而且一旦有泄漏時即可隨時進行檢漏,十分方便。此外,在對機組的一些部位如閥門,視鏡等進行檢修之后都對這些部位進行正壓,負壓檢漏并保壓一段時間以檢查這些部位的氣密性情況。另外,還通過求出反映吸收能力的吸收器損失(冷劑水溫度與溶液飽和蒸汽壓相對應的飽和溫度之差稱為吸收器損失)來監測機組的氣密性狀態。吸收器損失增大,表示不凝性氣體增多,因此可由吸收器損失來推測不凝性氣體的含量,也可測定從抽氣裝置排出的氣體量,掌握機組的密封狀態,以便必要時采取相應的措施。若吸收器損失超過1。33℃,說明機組有泄漏;若超過1。67℃,則可認為機內不凝性氣體已達到一定程度的數量,必須起動抽氣裝置,排除不凝性氣體。若機組運轉時,吸收器損失超過3。33℃,則機組可能會發生結晶。在正常情況下,如果將不凝性氣體完全排除,則吸收器損失應在1℃以下。但吸收器損失*表示機內不凝性氣體含量,并不表示機組氣密性的好壞,檢查機組氣密性的好壞可通過測定吸收器損失上升1℃所需時間及平均排氣量來判斷。山東飛龍制冷設備有限公司嚴格控制原材料的選取與生產工藝的每個環節，保證產品質量不出問題。濟寧制冷機組用溴化鋰溶液銷售

    溴化鋰吸收式制冷機是以溴化鋰溶液為工質,以各種熱能為動力的制冷設備,在為保護臭氧層而限制生CFC制冷工質和電力供應日趨緊張的,耗電少、不含CFC的溴化鋰吸收式制冷機的研制和應用越來越受到人們的關注。目前對它的設計主要還是以傳統的方法為主，為了使溴化鋰制冷機的結構參數達到比較好，對溴化鋰制冷機分別以熱力系數比較大且總傳熱面積**小，熱力系數比較大且冷卻水流量**小等期望值為目標函數建立了優化數學模型，并編寫了優化設計程序，從而得到了在這些優化目標下，制冷機結構參數的比較好解。并將優化出的結果與優化前數據進行了比較，分析表明該設計對溴化鋰制冷機的結構起到了合理的優化，制冷機性能得到了提高，充分說明了該優化設計的可行性和實用性。溴化鋰吸收式制冷機系統是在給定使用條件的前提下進行設計計算。傳統的設計計算方法是借助于溴化鋰水溶液（h-ξ）圖；水及水蒸汽表等熱物性圖表直接查出或計算出熱物性參數。同時，在設計計算中還需要一些參數的假設及范圍的選擇，計算繁瑣、查圖精度受限制，特別是考慮到外部參數變化對溴化鋰吸收式制冷機要求設計上與之相適應時，傳統的方法顯得非常困難。利用計算機模擬設計過程，結合用戶要求。聊城溴化鋰溶液供應山東飛龍制冷設備有限公司不懈追求產品質量，精益求精不斷升級。

    絕熱型除濕、再生裝置存在的問題在絕熱型的除濕、再生裝置中，空氣與溶液進行傳熱傳質的同時會存在相變潛熱的釋放或吸收過程，使空氣和溶液的溫度同時發生變化，而這一變化恰恰控制和降低了傳質推動力，從而在一定的程度上影響除濕（再生）器的性能。在絕熱型除濕器中，除濕溶液吸收空氣中的水蒸氣后，絕大部分水蒸氣的凝結潛熱進入溶液，使得溶液的溫度明顯升高。與此同時，溶液表面蒸汽壓也隨之升高，導致溶液的吸濕能力下降，如圖1所示。如果此時將溶液重新濃縮再生，由于溶液濃度變化太小會使得再生器的工作效率很低。以溴化鋰溶液為例，當1kg溴化鋰溶液吸收5g水蒸氣時，溫度大約升高5~6oC，而此時濃度變化約為。而在再生器中，溶液中的液態水變為氣態，進入空氣，此時又要吸收大量相變潛熱，使溶液溫度降低，導致溶液的表面蒸汽壓下降，蒸發濃縮的能力下降。圖1絕熱型除濕器處理過程變化圖絕熱型除濕器在除濕過程中傳質驅動力不斷降低的趨勢在劉曉華等進行的叉流絕熱型除濕器的實驗數據[7]得到體現。從可以看出，除濕前后溶液的濃度變化很小（不超過），但是溫度升高了4~6oC，導致溶液的出口等效含濕量較進口增加了2~4g/kg，從而明顯降低了溶液的除濕能力。

    Br-周圍的水分子這樣排布：水分子的其中1個氫原子朝向Br-.（a）中，近界面處與液相處的Li+-O徑向分布函數的第1峰位相同，說明界面的出現并沒有影響Li+周圍水分子的排列；后者的值比前者略高，這是因為近界面處的水分子數目比液相處少.界面處與液相處的Li+-H、Br--O、Br--H徑向分布函數也出現了相同的情況，再次說明，界面的出現不影響離子周圍水分子的結構.計算離子周圍水分子取向角的分布函數［10］以進一步研究離子周圍水分子的取向.取向角是這樣定義的：從氧指向離子的向量與水分子偶極向量的夾角.取向角分布函數定義為取向角分布的概率.將與離子的距離小于該離子與氧原子之間徑向分布函數的第1峰位的水分子取為離子周圍的水分子.圖3表示的是，體系4近界面處以及液相處，離子周圍水分子的取向分布函數.發現：無論近界面處還是液相處的Li+周圍的水分子取向分布函數在°出現極大值，說明對于Li+，水分子是以氧靠近離子，氫原子的取向使得水分子的偶極方向指向O-Li+連線所成向量的反向.（b）表明：無論近界面處還是液相處的Br-周圍的水分子的取向分布函數在°（約為水分子HOH鍵角的一半）出現極大值，說明對于Br-，意味著水分子的某一氫原子靠近Br-。山東飛龍制冷設備有限公司不斷從事技術革新，改進生產工藝，提高技術水平。

    鐵-鐵-冰晶石)氟對鐵的絡合能力很強，理論計算表明，每升HF可以溶解，試驗表明：℃時，溶解氧化鐵的能力達到上述理論計算值的65%，1%濃度的HF則有95%的理論計算值，可以在低溫下清洗。當HF和具有絡合能力的有機酸混合使用時，若離解的HF中F不再具有絡合作用，此時，HF只起催化劑作用，并不參加反應。例如HF在檸檬酸中的反應如下：Fe3O4+8HF→2Fe3++Fe2++8F-+4H2O2Fe3++Fe2++3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8H+Fe3O4+8HF+3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8HF+4H2O實際清洗中，HF起雙重作用，主要的作用為催化，其次也進行絡合反應，所以要消耗少量的HF。四．氟化物在溴冷機腔體清洗中的應用特點及問題我們曾對溴化鋰吸收式機組腔體有機清洗劑中加入氟化物，利用溴冷機自身循環系統進行化學清洗。清洗結束后，對腔體淋激板部位割開檢查，沒有發現銹渣等金屬氧化物沉積物。清洗工作取得明顯效果。（1）有機或無機酸性清洗劑中加入氟化物，對α-Fe2O3和磁性Fe3O4有獨特的溶解性能。加入量不大于。（2）有機或無機酸性清洗劑中加入氟化物后，其和金屬氧化物的反應速度是單一品種的幾十倍甚至成百倍。適合于常溫或低溫清洗。（3）清洗結束后，金屬表面潔凈，并能有短暫的鈍化膜出現。山東飛龍制冷設備有限公司愿和各界朋友真誠合作一同開拓。萊蕪50%溴化鋰溶液

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    也可根據溶液的顏色來判斷,一般Li2CrO4的質量分數越高,溶液顏色越黃,如呈淡黃色或無色,說明緩蝕劑消耗大,含量少(Li2MoO4不可用此方法,因為Li2MoO4為無色);如呈黑色,說明溶液中氧化鐵多;如呈綠色,說明有銅析出。表面活性劑:為提高熱交換設備的熱質交換效果,需在溴化鋰溶液中加入表面活性劑,這類物質能強烈地降低表面張力,常用的表面活性劑為異辛醇。它可提高機組吸收器的吸收效果和冷凝器的冷凝效果。往溴化鋰溶液中添加辛醇的質量分數為0。1%～0。3%,試驗表明,添加辛醇后,制冷量約提高10%～15%。在每年制冷系統開車前和停車后分別對機組的溶液進行取樣分析以監控溶液的各種成份變化情況。根據開車前的取樣分析結果決定溶液的堿度是否需要調整,以及決定溶液是否需要添加緩蝕劑和表面活性劑等。根據停車時的取樣分析結果分析溶液中的鐵,銅等離子的濃度變化情況,可以看出機組內部腐蝕速度,從而采取相應措施。此外,考慮到機組長期運行,必然有一部分雜質進入到溶液中,這些雜質一部分懸浮于溶液中,一部分沉積于機組內部,針對這一情況,專門從廠家定制了溶液過濾器,在機組運行時,對溶液進行外置旁濾式過濾處理,以降低溶液中的懸浮雜質的含量。并且,也通過在系統全部停運后。濟寧制冷機組用溴化鋰溶液銷售

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