絕熱型除濕、再生裝置存在的問題在絕熱型的除濕、再生裝置中,空氣與溶液進行傳熱傳質的同時會存在相變潛熱的釋放或吸收過程,使空氣和溶液的溫度同時發生變化,而這一變化恰恰控制和降低了傳質推動力,從而在一定的程度上影響除濕(再生)器的性能。在絕熱型除濕器中,除濕溶液吸收空氣中的水蒸氣后,絕大部分水蒸氣的凝結潛熱進入溶液,使得溶液的溫度明顯升高。與此同時,溶液表面蒸汽壓也隨之升高,導致溶液的吸濕能力下降,如圖1所示。如果此時將溶液重新濃縮再生,由于溶液濃度變化太小會使得再生器的工作效率很低。以溴化鋰溶液為例,當1kg溴化鋰溶液吸收5g水蒸氣時,溫度大約升高5~6oC,而此時濃度變化約為。而在再生器中,溶液中的液態水變為氣態,進入空氣,此時又要吸收大量相變潛熱,使溶液溫度降低,導致溶液的表面蒸汽壓下降,蒸發濃縮的能力下降。圖1絕熱型除濕器處理過程變化圖絕熱型除濕器在除濕過程中傳質驅動力不斷降低的趨勢在劉曉華等進行的叉流絕熱型除濕器的實驗數據[7]得到體現。從可以看出,除濕前后溶液的濃度變化很小(不超過),但是溫度升高了4~6oC,導致溶液的出口等效含濕量較進口增加了2~4g/kg,從而明顯降低了溶液的除濕能力。山東飛龍制冷設備有限公司尊崇團結、信譽、勤奮。淄博工業級溴化鋰溶液供應
溴化鋰制冷機維修保養中對于長期停機保養方法,長期停機,應將蒸發器內的冷劑水全部旁通至吸收器,并使溶液均勻稀釋,以防在環境溫度下結晶。停機期間的保養方法,尚無統一規定,一般采用真空和充氮兩種保養方法。充氮保養是在保證機組確定無漏時,向機內充入49kPa(表壓)左右的氮氣,使之始終處于正壓狀態,使機組出現泄漏也不會漏入空氣,而且有泄漏也可隨時檢漏,十分方便。它的缺點是:由于機組結構流程比較復雜,氮氣難以一次性抽除。開機時制冷效率達不到要求,需要繼續啟動真空泵抽真空。此外還需要耗用購買氮氣的資金。真空保養是在機組停機后須使機內保持較高的真空度。這種方法比較簡單,不但節省開支,而且也省去了充氮工藝操作。機組試運行前如果真空度依然合格,可直接開機投入運行。真空保養也有缺點:一旦監測不嚴或分析失誤碼率,會漏入空氣而造成腐蝕另外如制冷機因密封質量不高而出現泄漏,還得充氮升壓檢漏。因此停機后與其等出現泄漏再充氮處理,還不如停機后立即充氮更主動。萊蕪溴化鋰溶液批發山東飛龍制冷設備有限公司設備的引進更加豐富了公司的設備品種,為用戶提供了更多的選擇空間。
也可使蒸發器中的冷劑水能被噴淋溶液充分吸收,溶液得到稀釋,就能防止停車后溶液因溫度降低而結晶。加設手動閥門控制的冷劑水旁通管。如果運行時突然停電,打開手動閥門,使蒸發器中的冷劑水旁通到吸收器中,溶液被稀釋,從而防止了結晶的產生。預防蒸發器中冷媒水或冷劑凍結的措施如果外界負荷突然降低或冷媒水泵發生故障,均會使蒸發器中冷劑水或冷媒水溫度下降,嚴重時會凍裂冷媒水管。為防止上述現象發生,可在冷劑水管道上裝設溫度繼電器,在冷媒水管道上裝設壓力繼電器或壓差繼電器。屏蔽泵的保護由于整個制冷系統是在高真空下工作的,在輸送制冷劑和吸收劑過程中不允許有空氣滲入,因此除冷卻水和冷媒水泵外,其余泵均采用屏蔽泵。為保證屏蔽泵安全運行,采取下列措施:在蒸發器和吸收器液襄中裝設液位控制器,保證屏蔽泵有足夠的吸入高度,這樣可以有效地防止氣蝕現象的產生并使軸承潤滑液有足夠的壓力。在屏蔽泵電路中裝設過負荷繼電器,對電機和葉輪等起保護作用。在屏蔽泵出口管道上裝設溫度繼電器,以防潤滑液溫度過高使軸承受到損壞。預防冷劑水污染的措施當冷卻水溫度過低時(如機組在冬天運行),由于冷凝壓力過低使得發生過程劇烈進行。
絕熱型除濕、再生裝置存在的問題類型與性能在絕熱型除濕器和再生器中,大多采用填料形式,它具有結構簡單和比表面積大等優點。研究多以逆流型除濕或再生裝置為主,如:Chung等[3]對于以氯化鋰(LiCl)為除濕溶液的逆流式除濕器進行了實驗研究,并總結出傳質關聯式;Fumo等[4]利用數學模型對以氯化鋰為除濕溶液的逆流除濕器進行了分析研究,并用實驗的結果驗證了數學模型。Zurigat等[5]對采用三甘醇為除濕溶液的逆流式除濕器進行了實驗研究,總結出了空氣與溶液進口參數對除濕性能的影響。殷勇高等建立了溶液除濕蒸發冷卻空調系統的實驗臺,以氯化鋰溶液為除濕劑,對填料塔式再生器的再生性能進行研究。由于叉流裝置的風道布置等較為容易、易與其他空氣處理裝置連接使用,也有一些研究叉流裝置性能的文章。建立了一個測試叉流絕熱型除濕、再生模塊性能的實驗臺。實驗以溴化鋰(LiBr)溶液為除濕劑,用除濕量、除濕效率和體積傳質系數描述除濕器的性能。實驗測試了溶液和被處理空氣的進口參數對除濕器性能的影響,得到179組實驗數據能量平衡的偏差基本在±20%以內,符合能量平衡關系。實驗結果分析得出除濕器的除濕效率在40~70%,體積傳質系數在4~8kg/m3s。山東飛龍制冷設備有限公司品質好、服務好、客戶滿意度高。
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不同質量分數的溴化鋰水溶液氣液界面的微觀結構.對界面法線方向密度分布的研究結果表明,離子在近界面處發生水合作用,當溴化鋰水溶液質量分數較大時(60%),離子密度曲線出現一個明顯的峰值,離子在界面處發生負吸附,這是由于本文采用非極化力場進行模擬;溫度一定時,隨著溴化鋰水溶液質量分數的增加,液相密度逐漸增加,界面厚度逐漸減小;隨著溫度的升高,液相密度減小,氣液界面厚度增加.為研究離子周圍水分子的結構以及這種局部結構是否受氣液界面的影響,分別計算了界面處、液相處離子與水分子中氫、氧的徑向分布函數和離子周圍水分子的取向分布函數,結果表明,界面的出現并沒有影響離子周圍水分子的排列:對于Li+,水分子是以氧靠近離子,氫原子的取向使得水分子的偶極方向指向O-Li+連線所成向量的反向;對于Br-,意味著水分子的某一氫原子靠近Br-,而且靠近Br-的水分子的氫氧鍵位于Br-的徑向位置,這樣的取向占有主要地位,還有這樣的取向占次要地位:水分子的某一氫原子靠近Br-,與Br-距離較遠的水分子的另一氫與氧構成的氫氧鍵位于Br-的徑向位置.隨著溫度的升高或者溴化鋰水溶液質量分數的減小,徑向分布函數的強度變小。淄博工業級溴化鋰溶液供應
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