枯草芽孢桿菌能促進動物腸道相關淋巴組織處于高度的“免疫準備狀態”，同時使免疫組織發育加快，免疫系統成熟快而早，T、B淋巴細胞數量增多，動物體液和細胞免疫水平提高。芽孢桿菌在動物腸道內生長繁殖，能產生多種營養物質如維生素、氨基酸、有機酸、促生長因子等，參與動物機體新陳代謝。枯草芽孢桿菌能產生多種消化酶，幫助動物對營養物質的消化吸收。枯草芽孢桿菌具有較強的蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性，同時還具有降解飼料中復雜碳水化合物的酶，如果膠酶、葡聚糖酶、纖維素酶等，這些酶能夠破壞植物飼料細胞的細胞壁，促使細胞的營養物質釋放出來，并能消除飼料中的抗營養因子，減少抗營養因了對動物消化利用的障礙。金黃色葡萄球是常見的食源性致病菌，普遍存在于自然環境中。叢毛紅曲菌種

銅綠假單胞桿菌的載體保藏法是將微生物吸附在適當的載體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當普遍。寄主保藏法用于目前尚不能在人工培養基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內影響并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。冷凍保藏法可分低溫冰箱(-20-30攝氏度，-50-80攝氏度)、干冰酒精快速凍結(約-70攝氏度)和液氮(-196攝氏度)等保藏法。冷凍干燥保藏法先使微生物在極低溫度(-70攝氏度左右)下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現象除去水分(真空干燥)。結節鏈霉菌菌種將金黃色葡萄球培養在哥倫比亞血平板中，在光下觀察菌落會發現周圍產生了透明的溶血圈。

銅綠假單胞菌的檢測方法成為纖維及其制品檢測銅綠假單胞菌的依據。檢測銅綠假單胞菌的操作步驟為，制備樣液；樣液在培養液中，置(35+2)攝氏度增菌培養18h~24h；挑取培養物，于十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板.上畫線接種，置(35土2)攝氏度分離培養18h~24h；取可疑菌落涂片，做革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行生化試驗。被檢樣品經增菌、分離培養后，證實為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿菌素試驗均為陽性者，即可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。如綠膿菌素試驗陰性而明膠液化、硝酸鹽還原產氣和42攝氏度生長試驗三者皆為陽性時，仍可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。

對銅綠假單胞菌進行保存的較低溫甘油保存法與半固體保存法，二者進行比較，較低溫甘油保存法具有菌種保存時間長、存活率高和色素保存完好的明顯優勢；并具有操作簡便、污染少、傳代頻率低、菌株性狀典型、占用的空間小等優點，易于在教學和科研中使用。但在采用較低溫甘油保存法時，要注意較低溫甘油保存法中甘油的濃度為15%，也有采用30%甘油和40%甘油進行保種，不同的甘油。濃度適應的菌種有所側重。菌種復蘇時速度要快，要在解凍前進行移種，移種后仍可將保存管凍于-70攝氏度冰箱中繼續保存，若待完全解凍后再移種，菌株有可能無法復蘇。枯草芽孢桿菌的芽孢0.6~0.9×1.0~1.5微米，橢圓到柱狀。

大腸桿菌可產生破壞抗s素或使之失去抑菌作用的霉，使藥物在作用于菌體前即被破壞或失效，如鈍化酶和同功酶、鈍化酶可分解或取代抑菌藥物，生成沒有抑菌活性或不能滲入細胞內的新產物，如大腸桿菌所產生的磷酸轉移酶、乙酰轉移酶及腺苷轉移酶可分別通過羧基磷酸化、氨基乙酰化、羧基腺苷酰化作用使氨基糖苷類藥物的分子結構發生改變，使之失去作用活性、同功酶則主要是取代菌細胞內已被抑菌藥物拮抗的酶，使阻斷的代謝過程恢復、如對磺胺類藥物的耐藥就是由于合成二氫碟酸合成酶以代替原有的被磺胺藥拮抗的二氫葉酸合成酶。大腸菌數指數：指每立升中大腸菌群數，采用乳糖發酵法檢測。金羊毛鏈霉菌金羊毛亞種菌種

枯草芽孢桿菌能夠很好的促進作物根系及植株生長，提高作物的抗病性。叢毛紅曲菌種

葡萄球菌屬因其聚成葡萄串一樣而得名。是常見的化膿性球菌。醫務人員帶菌率高達70%以上。而且可能是耐藥性菌株，可成為院內傳染的重要傳染源。葡萄球菌呈球形或橢圓形。直徑約0.5--1μm。經常以葡萄串狀排列，有時可能散在、成雙、短鏈狀存在。沒有鞭毛、沒有芽孢，體外培養一般不形成莢膜，在體內卻可形成莢膜。革蘭染色呈陽性。衰老、死亡、被吞噬細胞吞噬、青霉素等藥物作用下，菌體可革蘭染色陰性。葡萄球菌對營養要求不高，普通培養基生長良好。需氧或兼性厭氧。在18--40℃均可生長。耐鹽性強。在含有10%氯化鈉培養基中能生長，可用高鹽培養基分離菌種。普通瓊脂平板上形成圓形，表面光滑濕潤，不透明菌落。典型菌株產生脂溶性的金黃色的色素而使菌落呈金黃色。在血瓊脂平板上，因金黃色葡萄球菌能產生溶素，在菌落周圍形成明顯的透明溶血環。叢毛紅曲菌種

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