PYG培養基是一種專門用于雙歧桿菌增菌培養的培養基，其特點主要包括：1.**成分**：PYG培養基的主要成分包括蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、氯化鈉、半胱氨酸鹽酸鹽、氯化鈣、硫酸鎂、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀和碳酸氫鈉。這些成分為雙歧桿菌提供氮源、維生素、生長因子以及必要的緩沖劑。2.**pH值**：PYG培養基的pH值通常控制在6.0±0.1（25℃），以保證雙歧桿菌的生長環境。3.**厭氧條件**：由于雙歧桿菌是厭氧菌，PYG培養基需要在厭氧或微需氧條件下使用，以確保細菌的正常生長。4.**添加物**：為了促進雙歧桿菌的生長，PYG培養基在使用時還需添加維生素K1和氯化血紅素，這些添加劑提供了雙歧桿菌生長所需的額外生長因子。5.**配制方法**：通常需要稱取一定量的PYG培養基干粉，溶解在蒸餾水中，經過高壓滅菌后，冷卻至適當溫度，再加入過濾除菌的維生素K1溶液和氯化血紅素溶液，混勻后使用。6.**質量控制**：PYG培養基的質量控制包括對質控菌株的生長情況進行觀察，以確保培養基的效果。例如，長雙歧桿菌和嬰兒雙歧桿菌在PYG培養基上的生長情況通常表現為圓形凸起，奶油色，邊緣整齊光滑的菌落。TSI 培養基可同時檢測細菌對三種糖（葡萄糖、乳糖、蔗糖）的發酵利用情況，鑒別能力強。新生霉素溶液

LG培養基（LindenGrainMedium）是一種用于微生物檢測的培養基，其特點和用途如下：1.**用途**：LG培養基主要用于霉菌、酵母菌、耐熱霉菌及細菌總數的檢測，也可用于PET瓶及無菌罐裝生產線的無菌驗證。2.**成分**：LG培養基的主要成分包括胰蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、硫酸銨、磷酸二氫鉀和硫酸鎂。3.**實驗原理**：在LG培養基中，胨提供碳源和氮源；酵母浸出粉提供B族維生素；葡萄糖提供能源；磷酸氫二鉀作為緩沖劑；硫酸鎂提供必需的微量元素；硫酸銨可維持均衡的滲透壓及利于目標菌的生長。4.**pH值**：培養基的pH值通常控制在6.5-6.8之間。5.**制備方法**：稱取29.5g的LG培養基，加入1L的蒸餾水或去離子水中，攪拌加熱煮沸至完全溶解，分裝試管或三角瓶，121℃滅菌15分鐘。注意，培養基中含少量硫酸鎂，滅菌后可能出現微量沉淀。6.**質量控制**：接種質控菌株后，放置36±1℃需氧培養18-24小時，菌于28～32℃培養3-5天。例如，金黃色葡萄球菌ATCC6538、銅綠假單胞菌ATCC9027、枯草芽孢桿菌ATCC6633、白色念珠菌CMCC98001、酵母菌CMCC98007和黑曲霉菌CMCC98003在該培養基上應有良好的生長情況。mTEC瓊脂BCPA 培養基的制備過程嚴格把控，質量可靠，能有效減少實驗誤差。

Leeming-Notman培養基基礎是一種專門用于培養馬拉色菌屬（Malassezia）等親脂性菌的微生物培養基。其特點主要包括：1.**成分**：Leeming-Notman培養基基礎包含蛋白胨、葡萄糖、酵母膏粉、牛膽鹽、甘油、單硬脂酸甘油酯（GMS）、吐溫60（Tween60）、全脂牛奶粉和氯霉素等成分。這些成分為馬拉色菌提供必需的營養和生長環境。2.**pH值**：培養基的pH值通常控制在5.6±0.2（25℃）。3.**添加劑**：為了促進馬拉色菌的生長，每80ml培養基基礎需要添加1支S0614（馬拉色菌培養基添加劑）和1支S4101（橄欖油1.6ml）。4.**制備方法**：稱取本品32.0g于1L蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸溶解，分裝三角瓶，每80ml加入1支S4101（橄欖油1.6ml），121℃高壓滅菌15分鐘，冷至50℃左右，無菌操作每80ml添加1支S0614，搖勻，備用。5.**特殊說明**：由于含有奶粉等物質，Leeming-Notman培養基基礎存在大量不溶物。同時，由于含有吐溫，培養基濕潤且易結塊。6.**應用**：Leeming-Notman培養基基礎主要用于馬拉色菌的培養，該培養基的改良版本也被用于提高馬拉色菌的培養效率，并在實際應用中取得了良好的效果。

VRE肉湯基礎（VREBrothBase）是一種用于分離抗萬古霉素的腸球菌（Vancomycin-ResistantEnterococci,VRE）和高耐氨基糖苷類抗生的腸球菌（High-LevelAminoglycoside-ResistantEnterococci,HLARE）的培養基。以下是其特點介紹：1.**配方**：VRE肉湯基礎的配方通常包含牛腦浸粉、牛心浸粉、月示蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉和磷酸氫二鈉等成分，這些成分為細菌提供必需的營養和生長環境。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.0±0.2（25℃），以適應目標細菌的生長需求。3.**選擇性**：在每升培養基中添加2mg美羅培南（一種碳青霉烯類抗生物質），以抑制非目標細菌的生長，特別是對萬古霉素敏感的細菌。4.**應用**：主要用于從臨床樣本中分離VRE和HLARE，對于監測和控制醫院污染具有重要意義。5.**制備方法**：稱取適量的VRE肉湯基礎粉末，加入蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝后進行高壓滅菌。滅菌后冷卻至55℃左右，加入無菌的美羅培南，混勻后備用。6.**儲存條件**：通常建議在常溫干燥的條件下儲存，以保持培養基的穩定性和有效性。7

匹克氏肉湯基礎A是一種用于溶血性鏈球菌選擇性增菌培養的培養基。它的主要成分包括胰蛋白胨、牛心浸粉、疊氮鈉和結晶紫，這些成分為溶血性鏈球菌提供所需的碳氮源、維生素、生長因子以及選擇性抑菌劑。具體的配方為：胰蛋白胨10.0克/升，牛心浸粉20.0克/升，疊氮鈉0.065克/升，結晶紫0.002克/升，pH值在7.3-7.5之間（25℃時）。制備方法如下：首先稱取30.0克的匹克氏肉湯基礎A，加熱溶于1000毫升的蒸餾水中，分裝后在121℃下高壓滅菌15分鐘。滅菌后冷卻至大約50℃，然后加入脫纖維羊血，混勻備用。這種培養基的使用可以幫助實驗室人員在微生物學研究和診斷中更有效地培養和識別溶血性鏈球菌。去氧膽酸鈉的存在使得DC培養基對革蘭氏陽性菌具有抑制作用，而對大腸菌群等革蘭氏陰性菌則相對促進其生長。緩沖蛋白胨水(BPW)

LIM培養基主要用于腸道菌科細菌，如沙門氏菌和志賀氏菌的鑒定 。新生霉素溶液

營養鹽瓊脂培養基（NSA）的pH值對微生物生長有影響。pH值是影響微生物生命活動的重要因素之一，因為它可以改變細胞膜的電荷狀態，從而影響微生物對營養物質的吸收和代謝過程中酶的活性。不同的微生物對pH值的適應范圍不同，大多數細菌適生長pH值為6.5～7.5，而酵母和霉菌則偏好pH值在4～6之間。營養鹽瓊脂培養基的pH值通常控制在6.0~6.5（25℃），這個pH值范圍為許多微生物提供了適宜的生長環境。例如，黑曲霉在pH值為5.5±0.2時生長良好。如果pH值偏離這個范圍，可能會抑制某些微生物的生長，而促進其他更適應該pH值的微生物種類的生長。此外，環境中的pH值還可能影響營養物質的離子化程度和可給性，以及某些化合物分子進入細胞的狀態，從而促進或抑制微生物的生長。因此，了解和控制pH值對于微生物的分離和鑒定非常重要，尤其是在進行臨床樣本分析或食品工業中的微生物檢測時。通過調整營養鹽瓊脂培養基的pH值，可以優化特定微生物的生長條件，也可以用于選擇性地分離特定的微生物種類。新生霉素溶液