除了Pachlewski固體培養基，適合用于厭氧微生物培養的培養基還包括以下幾種：1.**皰肉培養基**：這種培養基本身就是一個不需特殊設備的厭氧培養法，適合梭狀芽孢桿菌等厭氧菌的培養。2.**硫基乙酸鈉培養基**：通常用于培養厭氧菌，通過加入還原劑來創造無氧環境。3.**牛心腦浸液培養基**：這是一種常用的培養基，可以通過物理或化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢，從而適合厭氧菌的培養。4.**Hungate厭氧管**：這是一種特殊的厭氧培養技術，使用Hungate厭氧管可以為厭氧微生物提供一個無氧的生長環境。培養基的制備需要在厭氧條件下進行，并且要使用厭氧培養箱和厭氧技術進行接種和培養。5.**厭氧袋（Bio-bag）**：這是一種在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌的方法。塑料袋內裝有氣體發生管、美蘭指示劑管、鈀催化劑管和干燥劑，通過一系列操作在袋內形成無氧環境，然后進行培養。6.**厭氧手套箱（Anaerobicglovebox）**：這是一種大型的密閉金屬箱，箱內通過控制氣體成分（H2，CO2，N2）達到厭氧狀態，適合進行厭氧菌的大量培養和研究。不同細菌在TSA上的生長特征有區別，如金黃色葡萄球菌可能產生黃色的色素，大腸埃希氏菌形成無色透明菌落。本尼特瓊脂

改良高氏二號培養基（Gauze’sFluidMediumNo.2,Modified）是一種常用于放線菌培養的培養基，具有以下特點：1.**成分**：-葡萄糖：1.0g-蛋白胨：0.5g-胰蛋白胨：0.3g-氯化鈉：0.5g-復合維生素：2.75mg（包括VB1、VB2、VB3、VB5、VB6各0.5mg，VB70.25mg）-瓊脂：20.0g（用于固體培養基）-蒸餾水：1000mL-pH值：7.2-7.42.**用途**：-主要用于放線菌的分離和培養，特別適用于高溫放線菌的篩選和培養。3.**配制方法**：-稱取培養基粉末2.3g，溶解于1L蒸餾水或去離子水中，微溫溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。本品易結塊，但不影響使用。4.**滅菌方法**：-121℃高壓滅菌20分鐘。5.**pH調節**：-pH值控制在7.2±0.2（25℃），使用前需調節pH值至適宜范圍。6.**應用實例**：-在醬香型大曲中高溫放線菌的篩選及風味成分分析中，改良高氏二號培養基被用作分離篩選培養基，成功分離出高溫放線菌株。7.**儲存條件**：-常溫保存，避光防潮密閉干燥。8.**注意事項**：-培養基在使用前需充分溶解并調節pH值，確保培養條件適宜。-培養基易結塊，但不影響使用效果。這些特點使得改良高氏二號培養基在微生物學研究和工業應用中具有重要價值。L半胱氨酸鹽酸鹽溶液TBA培養皿的使用方法通常有將待測樣本接種到培養皿中，然后在適宜的溫度下培養一定時間，觀察菌落的生長。

LPM瓊脂培養皿的制備方法LPM瓊脂培養皿的制備通常遵循以下步驟：稱量：首先，根據需要的培養基體積，準確稱量LPM瓊脂粉末。溶解：將稱量好的LPM瓊脂粉末溶解在蒸餾水中，通常使用1000毫升水溶解50.5克培養基粉末。滅菌：將溶解后的培養基溶液進行高壓滅菌，通常在121℃下保持15分鐘。冷卻：滅菌后的培養基需要冷卻至45-50℃，以便于后續添加添加劑。添加添加劑：在冷卻后的培養基中加入LPM瓊脂添加劑，如拉氧頭孢，每100毫升培養基中加入1支。混合：將添加劑與培養基混合均勻。傾倒入平皿：將混合好的培養基溶液倒入無菌平皿中，待其凝固后即可使用。

YM瓊脂培養皿是一種專門用于分離和培養霉菌、酵母菌及耐酸菌的微生物培養基。這種培養基通常含有能夠支持這些微生物生長的營養物質，并且具有特定的pH值和配方，以促進目標微生物的生長并抑制其他不需要的微生物。成分與配方YM瓊脂培養皿的主要成分包括：蛋白胨：提供氮源和維生素。酵母浸粉和麥芽浸粉：提供碳源、維生素和生長因子。葡萄糖：作為可發酵的糖類，支持微生物的代謝。瓊脂：作為凝固劑，使培養基凝固成固體狀態。pH值：通常控制在6.0-6.4范圍內。用途YM瓊脂培養皿主要用于：霉菌和酵母菌的分離：在食品、藥品、化妝品等行業中，用于檢測產品中霉菌和酵母菌的污染情況。耐酸菌的培養：用于研究能在較高酸性環境下生長的微生物。食品衛生檢驗：用于食品中霉菌和酵母菌的測定，如GB5009.154-2016食品安全國家標準。使用方法使用YM瓊脂培養皿時，通常按照以下步驟操作：稱取培養基干粉，按照說明書推薦的比例加入蒸餾水或純化水中。加熱攪拌至完全溶解，然后進行121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至適當溫度后，倒入無菌培養皿中，待其凝固后使用。在無菌條件下接種樣本，并在適宜的溫度下培養。SDA的pH值通常在5.6左右，這個pH值范圍適合大多數病原菌的生長。

4.**培養條件**：-培養基的制備方法包括稱取基礎培養基14.2g加入180ml蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌；另取1.2g李斯特氏菌添加劑，加入20ml無菌水，并加入一些玻璃球，不停振動，使其乳化均勻，將二者分別于121℃高壓滅菌15分鐘。冷至50℃左右時，把李斯特氏菌添加劑加入基礎培養基中，并加入李斯特氏菌抑菌劑，混勻，傾入無菌平皿。5.**質量控制**：-質控菌株在37℃培養24-48小時，單增李斯特氏菌和綿羊李斯特氏菌在該培養基上生長良好，形成藍色菌落，菌落周圍有一不透明環。其他菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和沙門氏菌則不生長或生長不良。6.**儲存條件**：-制備好的固體平板保存于2-8℃，應避免光線直接照射。干燥培養基應放置于陰暗干燥處，保存溫度2-8℃。7.**注意事項**：-嚴格按照標簽說明進行配制培養基，避免混合時培養基和添加劑溫度過高導致平板出現絮狀物。干燥培養基超過保質期、結塊和顏色變化都不能使用。這些特點使得李斯特氏菌顯色培養基在食品衛生微生物檢驗中具有重要的應用價值。含糖牛肉湯瓊脂培養基在生產過程中會進行質量控制，確保其性能和準確性，適用于微生物實驗室研究 。本尼特瓊脂

TSA+青霉素酶培養皿主要用于器皿、設備和表面的無菌檢測，特別適用于青霉素類物質殘留的環境微生物監測 。本尼特瓊脂

葡萄糖蛋白胨培養皿是一種常用的微生物培養基，它由葡萄糖和蛋白胨作為主要成分，配合其他營養物質和瓊脂制成。這種培養皿廣泛應用于微生物的培養、分離、鑒定和計數。主要成分葡萄糖：作為碳源，提供能量和生長所需的碳元素。蛋白胨：提供氮源，含有氨基酸、維生素和生長因子，促進微生物生長。氯化鈉：維持菌體滲透壓，對某些微生物生長有利。磷酸鹽緩沖系統：維持培養基的pH穩定。瓊脂：作為凝固劑，使培養基凝固成固體狀態，便于微生物在其上生長。用途細菌培養：適用于多種細菌的生長，尤其是革蘭氏陽性菌。分離培養：用于從復雜樣本中分離特定類型的細菌。微生物鑒定：通過觀察菌落的形態、顏色和生長特性來鑒定細菌種類。計數：進行微生物的定量分析，如菌落計數。敏感性測試：通過在培養皿中加入抗生物質，測試細菌對不同抗生物質的敏感性。使用方法按照培養基配方稱取葡萄糖、蛋白胨、氯化鈉、磷酸鹽和瓊脂。加入適量的蒸餾水，加熱攪拌至完全溶解。調整pH至適宜范圍（通常為中性pH 7.0-7.4）。進行高壓滅菌，通常在121℃下保持15-20分鐘。冷卻至50-60℃，倒入無菌培養皿中，待其凝固。接種待培養的微生物樣本，根據需要進行需氧或厭氧培養。本尼特瓊脂