添加氧化石墨烯對牙托粉的研究，研究添加不同濃度的氧化石墨烯對牙托粉的細胞毒性及抵消滅菌性能的影響.方法:將質量分數0.25wt.%,0.5wt.%,1wt.%的氧化石墨烯分別添加到牙托粉中作為實驗組,無添加的基托樹脂作為對照組.應用掃描電鏡及傅里葉紅外光譜儀對各組樣品進行形貌及理化表征檢測;采用CCK-8法檢測各組對小鼠成纖維細胞L929增殖的影響及細胞毒性分級,采用活/死細胞雙染色法檢測各組對L929細胞活性的影響;采用薄膜密貼法檢測各組對變形鏈球菌,伴放線放線桿菌和白色念珠菌的抵消滅菌率,并應用掃描電鏡觀察各組樣品表面3種菌的粘附生長情況.結果:掃描電鏡可見添加濃度為0.25wt.%和0.5wt.%的氧化石墨烯可在基托樹脂中均勻分散。新型熱凝牙托粉可以采用快速方法進行聚合。華中仿生牙托粉用法

一種抗彎折性能優良的抵消滅菌牙托粉及其制備方法，采用此種抵消滅菌牙托粉制作的義齒基托不只具備良好的抵消滅菌性，同時由于納米粒子的加入使得牙托粉的抗彎折性能很大程度上改善。該方法制得的抗彎折性能優良的抵消滅菌牙托粉的特征是：聚甲基丙烯酸甲酯/載銀磷酸鋯納米復合微球，即平均粒徑在20um-80um的珠狀粉末。其中各組分的含量為：聚甲基丙烯酸甲酯：90.0wt％-99.9％wt％，納米載銀磷酸鋯：0.1wt％-10.0wt％。制備方法步驟為：(1)將納米載銀磷酸鋯超聲分散在環己烷中，然后加入硅烷偶聯劑和正丙胺，產物經過過濾，洗滌，真空干燥后，得到固體粉末A；其中載銀納米磷酸鋯，硅烷偶聯劑，正丙胺的質量比為1∶0.02～1∶0.01～0.5；(2)將粉末A超聲分散在二甲苯中，加入引發劑，在氮氣保護的情況下，緩慢滴加甲基丙烯酸甲酯單體到反應器中，反應產物冷卻至室溫后，將產物離心后用洗滌，產物經真空干燥，得到固體粉末B；其中固體粉末A，過氧化苯甲酰，甲基丙烯酸甲酯的質量比為1∶0.1～1∶0.5～5。西北自凝牙托粉用法碳離子注入對牙托粉表面性能改進的實驗研究。

一種可摘局部牙托粉制造方法，其特征在于：包括以下步驟：1)首先將做好蠟模以及排好義齒的的石膏牙膜冷卻至19-22攝氏度，蠟模完全固化，其中蠟模的厚度為1.5-2mm；2)將硅膠和固化劑按照3-5:1的比例在軟塑料器皿中進行攪拌混合；3)將摻了固化劑的硅膠迅速包裹在石膏牙模上；4)用手沿著石膏牙模的方位逐步按壓硅膠，尤其在蠟模的牙齦根部位置要仔細按壓；如果是上牙，則還需要在牙合部位仔細按壓；5)等硅膠固化后，在有義齒石膏模上有石膏牙齒的地方將硅膠切開一個或者多個楔形豁口；6)然后放在微振動機上使用振動法取下已經固化的硅膠；7)在固化的硅膠后端切開兩個口子，口子直徑為5mm-8mm。

牙托粉：粉劑主要成分為甲基丙烯酸酯類共聚物，分子量適中、粉體顆粒小而均勻。液劑采用品質比較高的甲基丙烯酸甲酯、還原劑等為材料。制作的義齒具有優異的理化性能：比較強度，高耐磨，易拋光，不易產生氣泡。微米級顆粒，高分子量，制備的修復體具有網狀交聯結構，不易產生白花膠等現象。具有操作性好、強度高、結合性好、色澤穩定等優點。采用經國際認證的安全顏料和血絲纖維（仿生色），分布均勻。用于單個義齒制作、義齒基托重稱、義齒基托的修補。較強度、高韌性的牙托粉在臨床應用，取得較好效果。

牙托粉應用，粉液調和：建議按粉/液體積為3:1或質量比22g/（10±0.5）g進行調和，攪拌時動作要輕，以免人為產生氣泡。可按需要量先將定量的牙托水置于清潔的玻璃或瓷質調杯中，再將牙托粉撒入其中，直至牙托粉完全被牙托水所浸潤但又看不出多余的牙托水，即為合適的比例。然后用不銹鋼調刀調和均勻，加蓋，等待調和物變為面團狀可塑物。靜置溶脹：粉液調和時隨時間有如下變化：濕砂期→糊狀期→粘絲期→面團期→固化。其中面團期是較柔軟可塑，不粘器械的較佳充填期。常溫固化：不需要加熱，約3-15分鐘即可凝固。牙托粉主要成分，均聚粉，它是由PMMA經懸浮聚合而制成。華中仿生牙托粉用法

一種透光性優異的牙托粉。華中仿生牙托粉用法

通過牙托粉的自由基聚合實現了納米碳酸鈣表面聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝改性,對碳酸鈣表面接枝的PMMA進行了分析表征,并對接枝改性機理進行了探討.MMA接枝聚合改性納米碳酸鈣粒子的紅外分析和碳酸鈣表面接枝聚合物的1H-核磁分析表明:甲基丙烯酸甲酯聚合在納米碳酸鈣的表面;凝膠滲透色譜分析表明:碳酸鈣表面接枝的PMMA相對分子質量大于MMA水相均聚物,而且分子量分布較均聚物寬;隨著MMA單體用量的增加,納米碳酸鈣表面PMMA接枝率增加,接枝密度增加,但PMMA在納米碳酸鈣表面的接枝聚合度基本不變。華中仿生牙托粉用法

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